La hemosiderina o hemosiderina es un complejo de almacenamiento de hierro que está compuesto de ferritina parcialmente digerida y lisosomas . La descomposición del hemo da lugar a biliverdina y hierro. [1] [2] Luego, el cuerpo atrapa el hierro liberado y lo almacena como hemosiderina en los tejidos. [3] La hemosiderina también se genera a partir de la vía metabólica anormal de la ferritina . [3]
Solo se encuentra dentro de las células (a diferencia de circular en la sangre) y parece ser un complejo de ferritina , ferritina desnaturalizada y otros materiales. [4] [5] El hierro dentro de los depósitos de hemosiderina está muy poco disponible para suministrar hierro cuando se necesita. La hemosiderina se puede identificar histológicamente con la tinción azul de Prusia de Perls ; el hierro en la hemosiderina se vuelve azul a negro cuando se expone al ferrocianuro de potasio. [6] En animales normales, los depósitos de hemosiderina son pequeños y comúnmente inaparentes sin tinciones especiales. La acumulación excesiva de hemosiderina generalmente se detecta dentro de las células del sistema fagocítico mononuclear (MPS) u ocasionalmente dentro de las células epiteliales del hígado y el riñón.
Varios procesos patológicos dan lugar al depósito de grandes cantidades de hemosiderina en los tejidos; aunque estos depósitos a menudo no causan síntomas, pueden provocar daños en los órganos .
La hemosiderina se encuentra con mayor frecuencia en los macrófagos y es especialmente abundante en situaciones posteriores a una hemorragia , lo que sugiere que su formación puede estar relacionada con la fagocitosis de glóbulos rojos y hemoglobina . La hemosiderina puede acumularse en diferentes órganos en diversas enfermedades .
El hierro es necesario para muchas de las reacciones químicas (es decir, reacciones de oxidación-reducción) del organismo, pero es tóxico si no se encuentra en cantidades adecuadas. Por ello, se han desarrollado muchos métodos de almacenamiento de hierro.
La hemosiderina se forma a menudo después de un sangrado (hemorragia). [7] Cuando la sangre sale de un vaso sanguíneo roto, el glóbulo rojo muere y la hemoglobina de la célula se libera al espacio extracelular. Las células fagocíticas (del sistema fagocítico mononuclear ) llamadas macrófagos engullen (fagocitan) la hemoglobina para degradarla, produciendo hemosiderina y biliverdina . Pueden producirse acumulaciones sistémicas excesivas de hemosiderina en los macrófagos del hígado, los pulmones, el bazo, los riñones, los ganglios linfáticos y la médula ósea. Estas acumulaciones pueden ser causadas por una destrucción excesiva de glóbulos rojos (hemólisis), una captación excesiva de hierro/hiperferemia o una disminución de la utilización de hierro (p. ej., anemia por toxicidad del cobre) o hipoferemia (que a menudo conduce a anemia por deficiencia de hierro).
El hierro celular se encuentra en forma de ferritina o hemosiderina. Se identifica en las células mediante la reacción de Perls o azul de Prusia, en la que el hierro iónico reacciona con el ferrocianuro ácido para impartir un color azul. <Hematología clínica de Wintrobe>
La hemosiderina puede depositarse en enfermedades asociadas con sobrecarga de hierro. [8] Estas enfermedades son típicamente enfermedades en las que la pérdida crónica de sangre requiere transfusiones de sangre frecuentes , como la anemia de células falciformes y la talasemia .
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