La hemaglutinación , o hemaglutinación , es una forma específica de aglutinación que involucra glóbulos rojos (RBC). Tiene dos usos comunes en el laboratorio: la tipificación sanguínea y la cuantificación de diluciones de virus en un ensayo de hemaglutinación .
El tipo de sangre se puede determinar utilizando anticuerpos que se unen a los antígenos del grupo sanguíneo A o B en una muestra de sangre.
Por ejemplo, si se añaden anticuerpos que se unen al grupo sanguíneo A y se produce aglutinación, la sangre es del tipo A o del tipo AB. Para determinar entre el tipo A y el tipo AB, se añaden anticuerpos que se unen al grupo B y, si no se produce aglutinación, la sangre es del tipo A. Si no se produce aglutinación con anticuerpos que se unen a antígenos del tipo A o del tipo B, entonces ninguno de los antígenos está presente en las células sanguíneas, lo que significa que la sangre es del tipo O. [1] [2]
En la determinación del grupo sanguíneo, el suero del paciente se analiza en comparación con los glóbulos rojos de grupos sanguíneos conocidos y también los glóbulos rojos del paciente se analizan en comparación con los tipos de suero conocidos. De esta manera, el grupo sanguíneo del paciente se confirma tanto a partir de los glóbulos rojos como del suero. También se realiza una prueba de Coombs directa en la muestra de sangre del paciente en caso de que haya anticuerpos que puedan causar confusión.
Muchos virus se adhieren a las moléculas presentes en la superficie de los glóbulos rojos. Una consecuencia de esto es que, en determinadas concentraciones, una suspensión viral puede unir (aglutinar) los glóbulos rojos, impidiendo así que se desprendan de la suspensión. Dado que la aglutinación no está relacionada con la infectividad, se pueden utilizar virus atenuados en los ensayos , mientras que se debe utilizar un ensayo adicional, como un ensayo de placa, para determinar la infectividad. Al diluir en serie una suspensión de virus en una bandeja de ensayo (una serie de pocillos de volumen uniforme) y agregar una cantidad estándar de células sanguíneas, se puede realizar una estimación del número de partículas de virus. Si bien es menos preciso que un ensayo de placa , es más barato y más rápido (toma solo 30 minutos). [ cita requerida ]
Este ensayo puede modificarse para incluir la adición de un antisuero. Al utilizar una cantidad estándar de virus, una cantidad estándar de células sanguíneas y diluir en serie el antisuero , se puede identificar la concentración del antisuero (la mayor dilución que inhibe la hemaglutinación).