Haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano
El haplogrupo J-M267 , también conocido comúnmente como haplogrupo J1 , es un subclado (rama) del haplogrupo J-P209 de ADN-Y (comúnmente conocido como haplogrupo J ) junto con su clado hermano haplogrupo J-M172 (comúnmente conocido como haplogrupo J2 ). (Todos estos haplogrupos han tenido otros nombres históricos que se enumeran a continuación. [Filogenética 1] [Filogenética 2] )
Los hombres de este linaje comparten un ancestro paterno común , que se demuestra y define por la presencia de la mutación del polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) denominada M267, que se anunció en (Cinnioğlu 2004). Este haplogrupo se encuentra hoy en día con frecuencias significativas en muchas áreas de la Península Arábiga y Asia occidental o sus alrededores . Fuera de su continente asiático natal , se encuentra con frecuencias muy altas en Sudán . También se encuentra en gran medida, aunque en menor medida, en partes del Cáucaso , Etiopía y partes del norte de África y entre la mayoría de los pueblos del Levante, incluidos los grupos judíos , especialmente aquellos con apellidos Cohen . También se puede encontrar con mucha menos frecuencia, pero ocasionalmente en cantidades significativas, en partes del sur de Europa y tan al este como Asia Central . [ cita necesaria ]
Orígenes
Desde el descubrimiento del haplogrupo J-P209, se ha reconocido en general que muestra signos de haber evolucionado hace ~ 20.000 años en algún lugar del noroeste de Irán, el Cáucaso, las Tierras Altas de Armenia y el norte de Mesopotamia. [5] [6] [3] La frecuencia y diversidad de sus dos ramas principales, J-M267 y J-M172, en esa región los convierte en candidatos como marcadores genéticos de la difusión de la tecnología agrícola durante el Neolítico , que se propone para han tenido un gran impacto en las poblaciones humanas.
J-M267 tiene varios subclados reconocidos, algunos de los cuales fueron reconocidos antes de que J-M267 fuera reconocido, por ejemplo J-M62 Y Chromosome Consortium "YCC" 2002. Con una excepción notable, J-P58, la mayoría de estos no son comunes ( Tofanelli 2009). Debido al predominio de J-P58 en las poblaciones de J-M267 en muchas áreas, la discusión sobre los orígenes de J-M267 requiere una discusión sobre J-P58 al mismo tiempo.
Distribución
África
Norte de África y Cuerno de África
El norte de África recibió migraciones semíticas, según algunos estudios pudo haber sido difundido en tiempos recientes por los árabes que, principalmente a partir del siglo VII d.C., se expandieron hacia el norte de África (Arredi 2004 y Semino 2004). Sin embargo, no se sabe que las Islas Canarias hayan tenido ninguna lengua semítica. En el norte de África, J-M267 está dominado por J-P58 y, según los estudios realizados hasta ahora, está disperso de manera muy desigual, siendo a menudo, pero no siempre, menor entre las poblaciones bereberes y/o no urbanas . En Etiopía hay indicios de movimientos más antiguos del J-M267 hacia África a través del Mar Rojo, no sólo en la forma J-P58. Esto también parece estar asociado con las lenguas semíticas. Según un estudio de 2011, en Túnez, J-M267 es significativamente más abundante en la población urbana (31,3%) que en la población rural total (2,5%) (Ennafaa 2011).
Asia
Asia del Sur
J*(xJ-M172) se encontró en la India entre los musulmanes indios. [13]
Asia occidental
El área que incluye el este de Turquía y las montañas Zagros y Taurus ha sido identificada como un área probable de diversidad antigua de J-M267. Están presentes tanto J-P58 como otros tipos de J-M267, a veces con frecuencias similares.
Poblaciones levantinas y semíticas
J-M267 es muy común en esta región, dominada por J-P58, pero algunas subpoblaciones específicas tienen frecuencias notablemente bajas.
Península Arabica
J-P58 es el haplogrupo del cromosoma Y más común entre los hombres de toda esta región.
Europa
J-M267 es poco común en la mayor parte del norte y centro de Europa. Sin embargo, se encuentra en zonas importantes, en niveles del 5 al 10%, en muchas poblaciones del sur de Europa. Un estudio reciente con la variación existente concluye que es probable que el Cáucaso sea la fuente de los cromosomas del haplogrupo J1-M267 griego e italiano. [dieciséis]
Cáucaso
El Cáucaso tiene áreas de alta y baja frecuencia de J-M267. El J-M267 en el Cáucaso también es notable porque la mayor parte no está dentro del subclado J-P58.
Distribución de subclados
J-P58
El marcador P58 que define el subgrupo J1c3 se anunció en (Karafet 2008), pero se anunció anteriormente con el nombre Page08 en (Repping 2006 y se volvió a llamar así en Chiaroni 2009). Es muy frecuente en muchas áreas donde el J-M267 es común, especialmente en partes del norte de África y en toda la península arábiga. También constituye aproximadamente el 70% del J-M267 entre los Amhara de Etiopía. En particular, no es común entre los J-M267 del Cáucaso.
Chiaroni 2009 propuso que J-P58 (al que se refieren como J1e) podría haberse dispersado por primera vez durante el período Neolítico B anterior a la alfarería , "desde una zona geográfica que incluía el noreste de Siria, el norte de Irak y el este de Turquía hacia la Anatolia mediterránea, los ismailíes del sur Siria, Jordania, Palestina y el norte de Egipto." Proponen además que la cultura material zarziana puede ser ancestral. También proponen que este movimiento de personas también puede estar relacionado con la dispersión de lenguas semíticas por parte de cazadores-pastores , que se trasladaron a zonas áridas durante períodos que se sabe que tuvieron escasas precipitaciones. Así, mientras otros haplogrupos, incluido J-M267, se trasladaron fuera del área con agricultores que seguían las lluvias, las poblaciones que portaban J-M267 permanecieron con sus rebaños (King 2002 y Chiaroni 2008).
Según este escenario, después de la expansión neolítica inicial que involucró a las lenguas semíticas , que posiblemente llegó hasta Yemen, se produjo una dispersión más reciente durante el Calcolítico o Edad del Bronce Temprano (aproximadamente 3000-5000 a. C.), y esto involucró a la rama del semítico que conduce a la lengua árabe . Los autores proponen que esto implicó una propagación de algunos J-P58 desde Siria hacia las poblaciones árabes de la Península Arábiga y el Negev .
Por otro lado, los autores coinciden en que oleadas posteriores de dispersión en esta área y sus alrededores también han tenido efectos complejos sobre las distribuciones de algunos tipos de J-P58 en algunas regiones. Enumeran tres regiones que son particularmente importantes para su propuesta:
- Levante (Siria, Jordania, Israel y Palestina). En esta área, Chiaroni 2009 observa una "distribución irregular de la frecuencia J1c3 o J-P58" que es difícil de interpretar y que "puede reflejar la compleja dinámica demográfica de la religión y el origen étnico en la región".
- Anatolia oriental, norte de Irak y oeste de Irán. En esta área, Chiaroni 2009 reconoce signos de que J-M267 podría tener una presencia más antigua y, en general, aceptan la evidencia, pero señalan que podría ser un error.
- La zona sur de Omán, Yemen y Etiopía. En esta área, Chiaroni 2009 reconoce signos similares, pero los rechaza como posiblemente un resultado de "ya sea la variabilidad del muestreo y/o la complejidad demográfica asociada con múltiples fundadores y múltiples migraciones".
El grupo "YCAII=22-22 y DYS388≥15"
Los estudios muestran que el grupo J-P58 no sólo es en sí mismo muy dominante en muchas áreas donde J-M267 o J1 son comunes, sino que también contiene un gran grupo que había sido reconocido antes del descubrimiento de P58. Aunque todavía es un tema de investigación.
Este grupo relativamente joven, en comparación con J-M267 en general, fue identificado por haplotipos de marcadores STR , específicamente YCAII como 22-22, y DYS388 que tiene valores de repetición inusuales de 15 o más, en lugar de los 13 más típicos (Chiaroni 2009). ser relevante en algunos estudios muy publicitados sobre las poblaciones judía y palestina (Nebel 2000 y Hammer 2009). De manera más general, desde entonces se ha descubierto que este grupo es frecuente entre hombres en Medio Oriente y África del Norte, pero menos frecuente en áreas de Etiopía y Europa donde, no obstante, el J-M267 es común. Por lo tanto, el patrón genético es similar al patrón general de J-P58, descrito anteriormente, y puede ser causado por los mismos movimientos/migración de personas (Chiaroni 2009).
Tofanelli 2009 se refiere a este grupo general con YCAII = 22-22 y valores altos de DYS388 como un tipo "árabe" en lugar de un tipo " eurasiático " de J-M267. Este tipo de árabe incluye hablantes de árabe del Magreb , Sudán , Irak y Qatar , y es un grupo relativamente homogéneo, lo que implica que podría haberse dispersado hace relativamente poco tiempo en comparación con el J-M267 en general. El grupo "eurasiático" más diverso incluye europeos , kurdos , iraníes y etíopes (a pesar de que Etiopía está fuera de Eurasia), y es mucho más diverso. Los autores también dicen que "los omaníes muestran una mezcla de haplotipos árabes típicos y euroasiáticos como se esperaba, considerando el papel de corredor desempeñado en diferentes momentos por el Golfo de Omán en la dispersión de genes asiáticos y de África Oriental ". Chiaroni 2009 también observó la edad aparente anormalmente alta del Omani J-M267 al observar de manera más general a J-P58 y J-M267 de manera más general.
Este grupo, a su vez, contiene tres subgrupos relacionados bien conocidos. En primer lugar, contiene la mayoría del " haplotipo modal de Cohen " judío, que se encuentra entre las poblaciones judías, pero especialmente en hombres con apellidos relacionados con Cohen. También contiene el " haplotipo modal de Galilea " (GMH) y el " haplotipo modal árabe palestino e israelí ", ambos asociados con los árabes palestinos / israelíes por Nebel 2000 y Hammer 2009. Nebel 2002 luego señaló que el GMH es también el El tipo más frecuente de haplotipo J-P209 se encuentra en el noroeste de África y en Yemen, por lo que no se limita a Israel y Palestina. Sin embargo, esta variante particular "está ausente" en dos "poblaciones no árabes del Medio Oriente" particulares, a saber, "judíos y kurdos musulmanes" (aunque ambas poblaciones tienen altos niveles de J-P209). Nebel 2002 observó no sólo la presencia del GMH en el Magreb sino también que J-M267 en esta región tenía muy poca diversidad. Concluyeron que J-M267 en esta región es el resultado de dos eventos migratorios distintos: "dispersión neolítica temprana" y "expansiones de la península arábiga" durante el siglo VII. Semino (2004) coincidió más tarde en que esto parecía consistente con la evidencia y generalizado a partir de Esto significa que la distribución de todo el grupo YCAII=22-22 de J-M267 en las áreas de habla árabe del Medio Oriente y el Norte de África podría de hecho tener un origen principalmente en tiempos históricos.
Estudios más recientes han puesto de relieve las dudas de que las expansiones islámicas sean lo suficientemente antiguas como para explicar completamente los patrones principales de las frecuencias J-M267. Chiaroni 2009 rechazó esto para J-P58 en su conjunto, pero aceptó que "algunas de las poblaciones con baja diversidad, como los beduinos de Israel, Qatar, Sudán y los Emiratos Árabes Unidos, están estrechamente agrupadas cerca de haplotipos de alta frecuencia que sugieren efectos fundadores con explosión estelar". expansión en el desierto de Arabia". No hicieron comentarios sobre el Magreb.
Tofanelli 2009 adopta una posición más firme al rechazar cualquier correlación fuerte entre la expansión árabe y el subgrupo YCAII=22-22 STR definido como lo discutió Semino 2004 o el "haplotipo modal de Galilea" más pequeño como lo discutió (Nebel 2002). También estiman que el haplotipo modal de Cohen debe tener más de 4.500 años, y tal vez hasta 8.600 años, mucho antes del supuesto origen de los Cohanim. Sólo el modal "árabe palestino e israelí" tenía una fuerte correlación con un grupo étnico, pero también era raro. En conclusión, los autores se mostraron negativos acerca de la utilidad de los modales definidos por STR para cualquier "fine forense o genealógico" porque "se encontraron en grupos étnicos con diferentes afiliaciones culturales o geográficas".
Hammer 2009 no estuvo de acuerdo, al menos en lo que respecta al haplotipo modal de Cohen . Dijeron que era necesario observar un haplotipo STR más detallado para definir un nuevo "haplotipo modal de Cohen extendido" que es extremadamente raro fuera de las poblaciones judías, e incluso dentro de las poblaciones judías se encuentra principalmente solo en Cohanim . También dijeron que al usar más marcadores y una definición más restrictiva, la edad estimada del linaje Cohanim es menor que las estimaciones de Tofanelli 2009, y es consistente con un ancestro común en el momento aproximado de la fundación del sacerdocio que es el fuente de apellidos Cohen.
Tofanelli et al. 2014 respondió diciendo: "En conclusión, si bien la distribución observada de subclados de haplotipos en los genomas no recombinantes mitocondriales y del cromosoma Y podría ser compatible con eventos fundadores en tiempos recientes en el origen de grupos judíos como cohenita, levita, askenazita, El polifiletismo sustancial general, así como su aparición sistemática en grupos no judíos, resalta la falta de apoyo para usarlos como marcadores de ascendencia judía o como cuentos bíblicos". [18]
J-M368
La correspondencia entre P58 y los valores altos de DYS388 y YCAII=22-22 no es perfecta. Por ejemplo, el subclado J-M267 de J-P58 definido por SNP M368 tiene DYS388=13 y YCAII=19-22, como otros tipos de J-M267 fuera del tipo "árabe" de J-M267, y por lo tanto se cree que ser una rama relativamente antigua del J-P58, que no participó en las oleadas más recientes de expansión del J-M267 en el Medio Oriente (Chiaroni 2009). Estos haplotipos DYS388=13 son más comunes en el Cáucaso y Anatolia , pero también se encuentran en Etiopía (Tofanelli 2009).
Filogenética y distribución.
Hay varios árboles filogenéticos confirmados y propuestos disponibles para el haplogrupo J-M267. La siguiente filogenia o árbol genealógico de los subclados del haplogrupo J-M267 se basa en el árbol ISOGG (2012), que a su vez se basa en el árbol YCC 2008 y en investigaciones publicadas posteriores.
J1 (L255, L321, M267)
- Los grupos J1* J1* se encuentran en el este de Anatolia y partes del Cáucaso.
- J1a (M62) Se encuentra con muy baja frecuencia en Gran Bretaña.
- J1b (M365.1) Se encuentra con baja frecuencia en Anatolia oriental, Irán, Qatar y partes de Europa.
- J1c (L136)
- J1c* Se encuentra con baja frecuencia en Europa.
- J1c1 (M390)
- J1c2 (P56) Se encuentra esporádicamente en Anatolia, África Oriental, la Península Arábiga y Europa.
- J1c3
- J1c3* Se encuentra con baja frecuencia en el Levante y la Península Arábiga.
- J1c3a (M367.1, M368.1) Anteriormente conocido como J1e1.
- J1c3b (M369) Anteriormente conocido como J1e2.
- J1c3c (L92, L93) Se encuentra con baja frecuencia en el sur de Arabia.
- J1c3d (L147.1) Representa la mayor parte de J1, el haplogrupo predominante en la península arábiga.
- J1c3d* Representa a la mayoría de los J1 en Yemen, judíos Cohen (tanto rabínicos como caraíticos ), [19] pero faltan en los Quraysh, incluido Sharif de La Meca del clan Banu Hashem.
- J1c3d1 (L174.1)
- J1c3d2 (L222.2) Representa la mayoría de J1c3d en Arabia Saudita. Un elemento importante de J1c3d en el norte de África.
ADN antiguo
Ciudad-estado amorreo de Alalakh
Cinco de los 12 individuos varones de Alalakh que vivieron entre 1930 y 1325 a. C. pertenecían al haplogrupo J1-P58. [20] [21]
complejo arqueológico de arslantepe
Uno de cada 18 varones de Arslantepe que vivieron c. 3491-3122 aC, pertenecía al haplogrupo J1-Z1824. [22] [23]
Antigua ciudad de Ebla
Tres de cada 6 individuos de Ebla que vivieron entre 2565-1896 a.C., pertenecían a J1-P58. [24] [25] Ebla era una antigua ciudad y reino de habla semítica oriental en Siria a principios de la Edad del Bronce que fue destruida por los acadios .
Carelia
Un miembro del haplogrupo J1-M267 se encuentra entre los cazadores-recolectores del este de Karelia , en el noreste de Europa, y vive hace aproximadamente 8,3 kya. Esta rama está ausente en otros antiguos cazadores-recolectores europeos. Desafortunadamente, no es posible poner esta muestra en el contexto de la variación actual del haplogrupo J1-M267 debido a la mala calidad de la secuencia de ADN. [3]
Cerdeña
Olivieri et al . encontró un haplotipo J1c3 en una de sus muestras antiguas de Cerdeña, fechada entre 6190 y 6000 calBP. [26]
saturblia
Se encontró una muestra antigua de J1 en la cueva Satsurblia alrededor del año 11.000 a. C., perteneciente específicamente al raro subclado J1-FT34521. [27] El antiguo individuo de Satsurblia era un hombre de cabello negro, ojos marrones y piel clara.
Dile a Kurdu
Uno de cada 4 varones de Tell Kurdu que vivieron alrededor del 5706-5622 a. C. pertenecía a J1-L620. [28] [29]
Ver también
Genética
Subclados Y-DNA J
Árbol principal del ADN-Y
Referencias
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- Aburto; Katz; Al Gazzah; Janzen (2013). "Proyecto haplogrupo J-L24-Y-DNA (J2a1h)". ADN del árbol genealógico. Este es un proyecto de investigación en curso realizado por científicos ciudadanos. Más de 450 miembros.
Proyectos de grupos étnicos/geográficos específicos de haplogrupos
- Eddali (2013). "Tribus árabes". ADN del árbol genealógico. Este es un proyecto de investigación en curso realizado por científicos ciudadanos. Más de 950 miembros J.
- Al Gazzah (2013). "Proyecto J2-Oriente Medio مشروع سلالة ج2 في العالم العربي والشرق الأوسط". ADN del árbol genealógico. Este es un proyecto de investigación en curso realizado por científicos ciudadanos. Más de 400 miembros.
Otras lecturas
- Behar, Doron M.; Thomas, Mark G.; Skorecki, Karl; Martillo, Michael F.; Bulygina, Ekaterina; Rosengarten, Dror; Jones, Abigail L.; Celebrada, Karen; et al. (2003). "Múltiples orígenes de los levitas asquenazíes: evidencia del cromosoma Y para ascendencia europea y del Cercano Oriente". La Revista Estadounidense de Genética Humana . 73 (4): 768–79. doi :10.1086/378506. PMC 1180600 . PMID 13680527.
- Behar, Doron M.; Garrigan, Daniel; Kaplan, Mateo E.; Mobasher, Zahra; Rosengarten, Dror; Karafet, Tatiana M.; Quintana-Murci, Lluís; Ostrer, Harry; et al. (2004). "Patrones contrastantes de variación del cromosoma Y en poblaciones europeas judías asquenazíes y no judías de acogida". Genética Humana . 114 (4): 354–65. doi :10.1007/s00439-003-1073-7. PMID 14740294. S2CID 10310338.
- Firasat, Sadaf; Khaliq, Shagufta; Mohyuddin, Aisha; Papaioannou, Myrto; Tyler-Smith, Chris; Underhill, Peter A; Ayub, Qasim (2006). "Evidencia del cromosoma Y de una contribución griega limitada a la población pathan de Pakistán". Revista europea de genética humana . 15 (1): 121–6. doi :10.1038/sj.ejhg.5201726. PMC 2588664 . PMID 17047675.
- Flores, Carlos; Maca-Meyer, Nicole; González, Ana M; Oefner, Peter J; Shen, Peidong; Pérez, José A; Rojas, Antonio; Larruga, José M; Underhill, Peter A (2004). "Estructura genética reducida de la península Ibérica revelada por análisis del cromosoma Y: implicaciones para la demografía poblacional". Revista europea de genética humana . 12 (10): 855–63. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201225 . PMID 15280900.
- Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; Arbuzova, S; Beckman, LE; De Benedictis, G; Francalacci, P; et al. (2000). "El legado genético del Homo sapiens sapiens paleolítico en los europeos existentes: perspectiva del cromosoma AY". Ciencia . 290 (5494): 1155–9. Código Bib : 2000 Ciencia... 290.1155S. doi : 10.1126/ciencia.290.5494.1155. PMID 11073453.
Notas filogenéticas
- ^ Esta tabla muestra los nombres históricos de J-M267 y su subclado J-M62 descubierto y denominado anteriormente en la literatura publicada revisada por pares.
- ^ Esta tabla muestra los nombres históricos de J-P209 (también conocido como J-12f2.1 o J-M304) en la literatura publicada revisada por pares. Tenga en cuenta que en Semino 2000 Eu09 es un subclado de Eu10 y en Karafet 2001 24 es un subclado de 23 .
enlaces externos
- J-M267 Mapa de muestras antiguas
- J-M267 Publicaciones relevantes
- Árbol filogenético Y-Full J-M267
- Árbol filogenético J-M267
- Proyecto J y proyecto J1-M267
- Proyecto J1b
- Y-DNA Haplogrupo J y sus subclados - 2011 [ enlace muerto permanente ]