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Trifluoruro de antimonio

El trifluoruro de antimonio es un compuesto inorgánico con la fórmula SbF 3 . A veces llamado reactivo de Swarts , es uno de los dos fluoruros principales de antimonio , el otro es SbF 5 . Se presenta como un sólido blanco. Además de algunas aplicaciones industriales, [2] se utiliza como reactivo en química inorgánica y organofluorada .

Preparación y estructura

En el SbF 3 sólido , los centros de Sb tienen una geometría molecular octaédrica y están unidos por ligandos de fluoruro puente . Tres enlaces Sb–F son cortos (192 pm) y tres son largos (261 pm). Debido a que es un polímero, el SbF 3 es mucho menos volátil que los compuestos relacionados AsF 3 y SbCl 3 . [3]

El SbF 3 se prepara tratando el trióxido de antimonio con fluoruro de hidrógeno : [4]

Sb2O3 + 6HF2SbF3 + 3H2O

El compuesto es un ácido de Lewis suave que se hidroliza lentamente en agua. Con flúor, se oxida para dar pentafluoruro de antimonio .

SbF3 + F2SbF5

Aplicaciones

Se utiliza como reactivo de fluoración en química orgánica . [5] Esta aplicación fue reportada por el químico belga Frédéric Jean Edmond Swarts en 1892, [6] quien demostró su utilidad para convertir compuestos de cloruro en fluoruros . El método implicaba el tratamiento con trifluoruro de antimonio con cloro o con pentacloruro de antimonio para dar la especie activa trifluorodicloruro de antimonio (SbCl 2 F 3 ). Este compuesto también se puede producir a granel. [7] La ​​reacción de Swarts se aplica generalmente a la síntesis de compuestos organofluorados , pero se han realizado experimentos utilizando silanos . [8] Alguna vez se utilizó para la producción industrial de freón . Otros ácidos de Lewis que contienen flúor sirven como agentes fluorantes junto con el fluoruro de hidrógeno .

El SbF3 se utiliza en teñido y en alfarería , para fabricar esmaltes y vidriados cerámicos.

Seguridad

La dosis mínima letal (conejillo de indias, oral) es de 100 mg/kg. [9]

Referencias

  1. ^ ab Guía de bolsillo del NIOSH sobre peligros químicos. "#0036". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  2. ^ Sabina C. Grund, Kunibert Hanusch, Hans J. Breunig, Hans Uwe Wolf "Antimonio y compuestos de antimonio" en la Enciclopedia de química industrial de Ullmann, 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi :10.1002/14356007.a03_055.pub2
  3. ^ Greenwood, Norman N. ; Earnshaw, Alan (1997). Química de los elementos (2.ª ed.). Butterworth-Heinemann . ISBN 978-0-08-037941-8.
  4. ^ Manual de química inorgánica preparativa, 2.ª edición, editado por G. Brauer, Academic Press, 1963, NY. Vol. 1, pág. 199.
  5. ^ Tariq Mahmood y Charles B. Lindahl Compuestos de flúor, inorgánicos y antimonio en la Enciclopedia Kirk-Othmer de tecnología química. doi :10.1002/0471238961.0114200913010813.a01
  6. ^ Negros (1892). Acad. Roy. Belga . 3 (24): 474.{{cite journal}}: CS1 maint: publicación periódica sin título ( enlace )
  7. ^ Estados Unidos 4438088 
  8. ^ Booth, Harold Simmons; Suttle, John Francis (1946). "IV. La preparación y fluoración de dimetil y trimetilclorosilanos". J. Am. Chem. Soc . 68 (12): 2658–2660. doi :10.1021/ja01216a072.
  9. ^ Sabina C. Grund, Kunibert Hanusch, Hans J. Breunig, Hans Uwe Wolf “Antimonio y compuestos de antimonio” en la Enciclopedia de química industrial de Ullmann 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi :10.1002/14356007.a03_055.pub2

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