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Grupo de diferenciación

El grupo de diferenciación (también conocido como grupo de designación o determinante de clasificación y, a menudo, abreviado como CD ) es un protocolo utilizado para la identificación e investigación de moléculas de la superficie celular que proporcionan objetivos para el inmunofenotipado de las células. [1] En términos de fisiología, las moléculas de CD pueden actuar de numerosas maneras, a menudo actuando como receptores o ligandos importantes para la célula. Generalmente se inicia una cascada de señales que altera el comportamiento de la célula (ver señalización celular ). Algunas proteínas CD no desempeñan ningún papel en la señalización celular, pero tienen otras funciones, como la adhesión celular . El CD para humanos tiene el número 371 (al 21 de abril de 2016 ). [2] [3]

Nomenclatura

La nomenclatura CD fue propuesta y establecida en el 1er Taller y Conferencia Internacional sobre Antígenos de Diferenciación de Leucocitos Humanos (HLDA), que se celebró en París en 1982. [4] [5] Este sistema estaba destinado a la clasificación de muchos anticuerpos monoclonales ( mAb) generados por diferentes laboratorios de todo el mundo contra epítopos en las moléculas de superficie de los leucocitos (glóbulos blancos) . Desde entonces, su uso se ha ampliado a muchos otros tipos de células y se han identificado más de 370 grupos y subgrupos únicos de CD. A la molécula de superficie propuesta se le asigna un número CD una vez que se demuestra que dos anticuerpos monoclonales específicos (mAb) se unen a la molécula. Si la molécula no ha sido bien caracterizada o tiene solo un mAb, generalmente se le asigna el indicador provisional "w" (como en "CDw186"). [ cita necesaria ]

Por ejemplo, los mAb CD2 son reactivos que reaccionan con una glicoproteína transmembrana de 50 kDa expresada en células T. Las designaciones de CD se utilizaron para describir las moléculas reconocidas, pero tuvieron que aclararse añadiendo el término antígeno o molécula a la designación (p. ej., molécula de CD2). Actualmente, " CD2 " se utiliza generalmente para designar la molécula y "anticuerpo CD2" para designar el anticuerpo. [6]

Las poblaciones de células generalmente se definen usando un símbolo '+' o '-' para indicar si una determinada fracción celular expresa o carece de una molécula de CD. Por ejemplo, una célula " CD34 +, CD31- " es aquella que expresa CD34, pero no CD31. Esta combinación de CD normalmente corresponde a una célula madre , a diferencia de una célula endotelial completamente diferenciada . Algunas poblaciones de células también se pueden definir como altas , medias o bajas (alternativamente brillantes , medias o tenues ), lo que indica una variabilidad general en la expresión de CD, particularmente en comparación con otras células que se están estudiando. Una revisión del desarrollo de las células T en el timo utiliza esta nomenclatura para identificar las células que pasan de células CD4 mid /CD8 mid doble positivas a CD4 hi /CD8 mid . [7]

Talleres sobre antígenos de diferenciación de leucocitos humanos

Desde 1982 se han celebrado nueve talleres sobre antígenos de diferenciación de leucocitos humanos que culminaron en una conferencia.

inmunofenotipado

Grupo de diferenciación

El sistema CD se usa comúnmente como marcadores celulares en inmunofenotipado , lo que permite definir las células en función de las moléculas que están presentes en su superficie. Estos marcadores se utilizan a menudo para asociar células con determinadas funciones inmunitarias. Si bien el uso de una molécula de CD para definir poblaciones es poco común (aunque existen algunos ejemplos), la combinación de marcadores ha permitido tipos de células con definiciones muy específicas dentro del sistema inmunológico. [ cita necesaria ]

Las moléculas de CD se utilizan en la clasificación de células mediante varios métodos, incluida la citometría de flujo .

Dos moléculas de CD comúnmente utilizadas son CD4 y CD8 , que, en general, se utilizan como marcadores de células T colaboradoras y citotóxicas , respectivamente. Estas moléculas se definen en combinación con CD3+, ya que algunos otros leucocitos también expresan estas moléculas de CD (algunos macrófagos expresan niveles bajos de CD4; las células dendríticas expresan niveles altos de CD8). El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se une al CD4 y a un receptor de quimiocinas en la superficie de una célula T auxiliar para poder entrar. La cantidad de células T CD4 y CD8 en la sangre se utiliza a menudo para controlar la progresión de la infección por VIH.

Funciones fisiológicas

Si bien las moléculas de CD son muy útiles para definir los leucocitos, no son meros marcadores en la superficie celular. Si bien solo se ha caracterizado completamente una fracción de las moléculas de CD conocidas, la mayoría de ellas tienen una función importante. En el ejemplo de CD4 y CD8, estas moléculas son fundamentales en el reconocimiento de antígenos . Otros (p. ej., CD135 ) actúan como receptores de superficie celular para factores de crecimiento. Recientemente, se descubrió que el marcador CD47 tiene señales antifagocíticas para los macrófagos e inhibe las células asesinas naturales (NK). Esto permitió a los investigadores aplicar CD47 como un objetivo potencial para atenuar el rechazo inmunológico. [19]

Ver también

Referencias

  1. ^ CHAN, JKC; NG, SC; HUI, PK (1988). "Una guía sencilla para la terminología y aplicación de los anticuerpos monoclonales leucocitarios". Histopatología . 12 (5): 461–480. doi :10.1111/j.1365-2559.1988.tb01967.x. PMID  3294157. S2CID  6823812.
  2. ^ "HCDM, responsable del taller HLDA y moléculas CD". Consejo de Moléculas de Diferenciación de Células Humanas (sucesor de los Talleres HLDA). Archivado desde el original el 20 de abril de 2016 . Consultado el 21 de abril de 2016 .
  3. ^ Zola H, Swart B, Banham A, Barry S, Beare A, Bensussan A, Boumsell L, D Buckley C, Bühring HJ, Clark G, Engel P, Fox D, Jin BQ, Macardle PJ, Malavasi F, Mason D, Stockinger H, Yang X (2007). "Moléculas de CD 2006 - moléculas de diferenciación de células humanas". Métodos J Immunol . 319 (1–2): 1–5. doi :10.1016/j.jim.2006.11.001. PMID  17174972.
  4. ^ Bernard A, Boumsell L (1984). "[Antígenos de diferenciación de leucocitos humanos]". Presse Med (en francés). 13 (38): 2311–6. PMID  6239187.
  5. ^ Fiebig H, Behn I, Gruhn R, Typlt H, Kupper H, Ambrosius H (1984). "Charakterisierung einer Serie von monoklonalen Antikörpern gegen humane T-Zellen" [Caracterización de una serie de anticuerpos monoclonales contra células T humanas]. Allerg Immunol (Leipz) (en alemán). 30 (4): 242–50. PMID  6240938.
  6. ^ Oso, Alicia; Medias, Hannes; Zola, Heddy; Nicholson, Ian (2008). "Anticuerpos monoclonales contra antígenos de superficie de células humanas". Protocolos actuales en inmunología . 80 : 4A. doi : 10.1002/0471142735.ima04as80. PMC 7162157 . PMID  18432634. 
  7. ^ Ho IC, Tai TS, Pai SY (febrero de 2009). "GATA3 y el linaje de células T: funciones esenciales antes y después de la diferenciación de células T auxiliares 2". Inmunología de Reseñas de la Naturaleza . 9 (2): 125–35. doi :10.1038/nri2476. PMC 2998182 . PMID  19151747. 
  8. ^ Bernardo, AR; et al. (1984). Tipificación de leucocitos: antígenos de diferenciación de leucocitos humanos detectados por anticuerpos monoclonales . Berlín: Springer-Verlag.
  9. ^ Reinherz, EL; et al. (1985). Tipificación de leucocitos II . Nueva York: Springer-Verlag.
  10. ^ McMichael, AJ; et al. (1987). Tipificación de leucocitos III. Antígenos de diferenciación de glóbulos blancos . Prensa de la Universidad de Oxford.
  11. ^ Knapp, W; et al. (1989). Tipificación de leucocitos IV . Prensa de la Universidad de Oxford.
  12. ^ Schlossman, SF; et al. (1995). Tipo V de leucocitos: antígenos de diferenciación de glóbulos blancos . Prensa de la Universidad de Oxford.
  13. ^ Kishimoto, T; et al. (1997). Tipificación de leucocitos VI . Publicación de guirnaldas.
  14. ^ Masón, D.; et al. (2002). Tipificación de leucocitos VII . Prensa de la Universidad de Oxford.
  15. ^ Zola H, Swart B, Nicholson I, Aasted B, Bensussan A, Boumsell L, Buckley C, Clark G, Drbal K, Engel P, Hart D, Horejsí V, Isacke C, Macardle P, Malavasi F, Mason D, Olive D, Saalmueller A, Schlossman SF, Schwartz-Albiez R, Simmons P, Tedder TF, Uguccioni M, Warren H (1 de noviembre de 2005). "Moléculas de CD 2005: moléculas de diferenciación de células humanas". Sangre . 106 (9): 3123–6. doi : 10.1182/sangre-2005-03-1338 . PMID  16020511.
  16. ^ "Actas del noveno taller internacional sobre antígenos de diferenciación de leucocitos humanos. Marzo de 2010. Barcelona, ​​España". Inmunol. Lett . 134 (2): 103–187. 30 de enero de 2011.
  17. ^ ab "Antígenos CD" (PDF) . abcam. 2009 . Consultado el 22 de noviembre de 2014 .
  18. ^ Passlick B, Flieger D, Ziegler-Heitbrock HW (1989). "Identificación y caracterización de una nueva subpoblación de monocitos en sangre periférica humana". Sangre . 74 (7): 2527–2534. doi : 10.1182/sangre.V74.7.2527.2527 . PMID  2478233.
  19. ^ Desuso, T; Hu, X (2019). "Los derivados hipoinmunógenos de células madre pluripotentes inducidas evaden el rechazo inmunológico en receptores alogénicos totalmente inmunocompetentes". Biotecnología de la Naturaleza . 37 (3): 252–258. doi :10.1038/s41587-019-0016-3. PMC 6419516 . PMID  30778232. 

enlaces externos