En embriología , la cresta genital ( pliegue genital o cresta gonadal ) es el precursor del desarrollo de las gónadas . La cresta genital inicialmente consta principalmente de mesénquima y células de origen mesonéfrico subyacente. Una vez que las ovogonias [ aclaración necesaria ] ingresan a esta área, intentan asociarse con estas células somáticas. El desarrollo continúa y las ovogonias quedan completamente rodeadas por una capa de células ( células pregranulosas ).
La cresta genital aparece aproximadamente a las cinco semanas y da lugar a los cordones sexuales .
Los genes asociados con la gónada en desarrollo se pueden clasificar en aquellos que forman la gónada sexualmente indiferente, aquellos que determinan si la gónada indiferente se diferenciará como masculina o femenina, y aquellos que promueven la diferenciación en partes masculinas o femeninas. Los genes que forman la gónada sexualmente indiferente son SF1 y WT1 . Los genes que determinan el sexo son SRY , SOX9 y DAX1 . Los genes que impulsan la diferenciación en estructuras masculinas o femeninas son SF1 , WT1 y WNT4 . Los otros genes tienen funciones en el desarrollo que no están exclusivamente relacionadas con el sexo.
La evidencia sugiere que un gen del dominio DM, DMRT1 , está involucrado en el desarrollo sexual. Este gen se encuentra en el cromosoma 9. Su ubicación sugiere que es necesario para el desarrollo de los testículos. Los humanos XY hemicigotos para el cromosoma 9p, donde se encuentra DMRT1 , a menudo están feminizados. Esta feminización puede variar desde genitales ambiguos hasta inversión sexual XY. El homólogo DMRT1 del pollo se ha localizado en el cromosoma Z. Las aves tienen hembras heterogaméticas (ZW) y machos homogaméticos (ZZ). El cromosoma Z aviar se conserva en sintenia con el cromosoma 9 de los humanos. Los embriones ZZ tienen una dosis más alta de DMRT1 y, por lo tanto, tienen el potencial de tener una mayor expresión. Se ha sugerido que los embriones con una mayor expresión de Dmrt1 se desarrollan en machos, mientras que los embriones con una menor expresión son llevados al desarrollo femenino. [1]
En el primordio gonadal del ratón, la cresta genital, que se forma a partir del mesodermo intermedio, se vuelve morfológicamente distinta en E10.5. En E12, la diferenciación sexual de la gónada es evidente, lo que indica que los genes involucrados en la formación de la gónada bipotencial se expresan antes de E10.5 y E12. Antes de E10.5, Dmrt1 se expresa en niveles similares en las crestas genitales de los embriones XX y XY. En E12.5 y E13.5, DMRT1 se expresa de manera diferencial a medida que comienzan a formarse las estructuras específicas del sexo. En E14.5 y E15.5, la expresión de DMRT1 se mantiene en el testículo mientras que ha comenzado a disminuir en el ovario.
En los ratones, la cresta genital alberga la transcripción de SRY , el gen del cromosoma Y responsable de la determinación del sexo en los mamíferos. La cresta urogenital está formada por el esbozo gonadal y el mesonefros. El mesonefros está involucrado en el desarrollo del testículo, pero su papel es en la diferenciación y no en la determinación. Esto se indica por la ausencia de expresión de SRY en el mesonefros. La expresión de SRY se expresa exclusivamente en la gónada en desarrollo, sin presencia en ningún otro tejido en embriones o adultos. [2]