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Fosforilcolina

La fosforilcolina (abreviada ChoP ) es el grupo de cabeza polar hidrófilo de algunos fosfolípidos , que se compone de un fosfato cargado negativamente unido a un pequeño grupo colina cargado positivamente . La fosforilcolina es parte del factor activador de plaquetas ; el fosfolípido fosfatidilcolina y la esfingomielina , el único fosfolípido de la membrana que no está construido con una estructura principal de glicerol. [1] El tratamiento de las membranas celulares, como las de los glóbulos rojos , por ciertas enzimas, como algunas fosfolipasas A2 , hace que la fracción de fosforilcolina quede expuesta a la fase acuosa externa y, por lo tanto, accesible para el reconocimiento por parte del sistema inmunológico . [2] Los anticuerpos contra la fosforilcolina son autoanticuerpos naturales que son creados por las células CD5+/B-1 B y se denominan autoanticuerpos no patógenos . [3]

Stents resistentes a los trombos

En cardiología intervencionista , la fosforilcolina se utiliza como un recubrimiento basado en polímero sintético , aplicado a stents liberadores de fármacos , para prevenir la aparición de reestenosis de la arteria coronaria . [4] La primera aplicación de este enfoque para el uso de stents evolucionó a partir de los esfuerzos de Hayward, Chapman et al. , quienes demostraron que el componente de fosforilcolina de la superficie externa de la bicapa de eritrocitos no era trombogénico . [5] Hasta 2002, se han implantado más de 120.000 stents recubiertos de fosforilcolina en pacientes sin ningún efecto nocivo aparente a largo plazo en comparación con las tecnologías de stents de metal desnudo. [6]

Stents liberadores de fármacos basados ​​en polímeros de fosforilcolina

Los stents liberadores de fármacos (SLF) son utilizados por cardiólogos intervencionistas que operan a pacientes con enfermedad de las arterias coronarias . El stent se inserta en la arteria mediante una angioplastia con balón . Esto dilatará el diámetro de la arteria coronaria y la mantendrá fija en esta fase para que fluya más sangre a través de la arteria sin riesgo de coágulos sanguíneos ( aterosclerosis ). [7]

La fosforilcolina se utiliza como recubrimiento a base de polímero de un DES porque su diseño molecular mejora la biocompatibilidad de la superficie y reduce el riesgo de causar inflamación o trombosis . Los recubrimientos de polímero de los stents que administran el fármaco antiproliferativo Zotarolimus a la pared de los vasos arteriales son componentes de estos dispositivos médicos. Para la administración local dirigida de Zotarolimus a la arteria, el fármaco se incorpora en un copolímero a base de metacrilato que incluye una forma sintética de fosforilcolina. Este uso de la biomimética , o la práctica de utilizar polímeros que se producen de forma natural en la biología, proporciona un recubrimiento con una deposición mínima de trombos y sin efectos clínicos adversos en la curación tardía de la pared de los vasos arteriales. El recubrimiento no solo no es trombogénico, sino que también presenta otras características que deberían estar presentes cuando se aplica un material de este tipo a un dispositivo médico para implantación a largo plazo. Estas incluyen durabilidad, neutralidad a la química del fármaco incorporado y capacidad de esterilización mediante métodos estándar que no afectan la estructura o la eficacia del fármaco [ cita requerida ]

Véase también

Referencias

  1. ^ Karp, Gerald (2010). Biología celular y molecular: conceptos y experimentos (6.ª ed.). Hoboken, Nueva Jersey: John Wiley. pp. 48, 123. ISBN 978-0-470-48337-4.OCLC 432406854  .
  2. ^ Beckmann, E.; Bach, MA; y col. (1984). "La fosforilcolina en glóbulos rojos isólogos induce células formadoras de placa policlonales pero no antifosforilcolina en ratones". Eur J Immunol . 14 (7): 595–598. doi :10.1002/eji.1830140703. PMID  6378644. S2CID  37626179.
  3. ^ Hardy, Richard (2008). "Capítulo 7: Desarrollo y biología de los linfocitos B". En Paul, William (ed.). Inmunología fundamental (libro) (6.ª ed.). Filadelfia: Lippincott Williams & Wilkins. págs. 237–269. ISBN 978-0-7817-6519-0.
  4. ^ Kansakar, Urna; Trimarco, Valentina; Mone, Pasquale; Varzideh, Fahimeh; Lombardi, Ángela; Santulli, Gaetano (7 de marzo de 2023). "Suplementos de colina: una actualización". Fronteras en Endocrinología . 14 : 1148166. doi : 10.3389/fendo.2023.1148166 . ISSN  1664-2392. PMC 10025538 . PMID  36950691. 
  5. ^ JA Hayward y D. Chapman, Superficies de biomembrana como modelos para el diseño de polímeros: el potencial de hemocompatibilidad, Biomaterials 5 (1984), págs. 135-142. https://doi.org/10.1016/0142-9612(84)90047-4 Recuperado el 9 de febrero de 2009.
  6. ^ AL Lewis, LA Tolhurst y PW Stratford, Análisis de un recubrimiento de polímero basado en fosforilcolina en un stent coronario antes y después de la implantación, Biomaterials 23 (2002), págs. 1697-1706. https://dx.doi.org/10.1016/S0142-9612(01)00297-6 Recuperado el 9 de febrero de 2009.
  7. ^ AL Lewis, PW Stratford, AL Lewis, RT Freeman, L. Hughes, RP Redman, LA Tolhurst y TA Vick, Resúmenes de la 1.ª Conferencia Anual de UKSB, julio de 2000. https://doi.org/10.1023%2FA%3A1012803503667 Recuperado el 9 de febrero de 2009.

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