Los fosfatos de inositol son un grupo de inositoles mono a hexafosforilados . Cada forma de fosfato de inositol se distingue por el número y la posición del grupo fosfato en el anillo de inositol.
Al menos 19 fosfoinositido quinasas y 28 enzimas fosfoinositido fosfatasa [1] llevan a cabo una serie de reacciones de fosforilación y desfosforilación , lo que permite la interconversión entre los compuestos de inositol fosfato en función de la demanda celular.
Los fosfatos de inositol desempeñan un papel crucial en diversas vías de transducción de señales responsables del crecimiento y diferenciación celular, la apoptosis, la reparación del ADN, la exportación de ARN, la regeneración de ATP y más.
La vía de señalización inositol-fosfolípido es responsable de la generación de IP3 a través de la escisión del fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) que se encuentra en la bicapa lipídica de la membrana plasmática por la fosfolipasa C en respuesta al receptor tirosina quinasa o al Gq alfa. subunidad : señalización del receptor acoplado a proteína G. El trifosfato de inositol soluble (IP3) es capaz de difundir rápidamente en el citosol y unirse a los canales de calcio del receptor de trifosfato de inositol (InsP3R) ubicados en el retículo endoplásmico. Esto libera calcio en el citosol, que actúa como una señal rápida y potente para diversos procesos celulares. [1]
Lectura adicional: Función del calcio en humanos.
Los tetrafosfatos, penta y hexafosfatos de inositol se han implicado en la expresión genética . [2] [3]
El hexafosfato de inositol (IP6) es el isómero de fosfato de inositol más abundante encontrado. IP6 participa únicamente en diversas actividades biológicas, como la neurotransmisión, la respuesta inmune, la regulación de las proteínas quinasa y fosfatasa, así como la activación de los canales de calcio. [1] IP6 también participa en la regeneración de ATP que se observa en las plantas, así como en la exocitosis de insulina en las células β pancreáticas .
El hexafosfato de inositol también facilita la formación del haz de seis hélices y el ensamblaje de la red Gag inmadura del VIH-1. IP6 establece contactos iónicos con dos anillos de residuos de lisina en el centro del hexámero Gag. La escisión proteolítica luego desenmascara un sitio de unión alternativo, donde la interacción de IP6 promueve el ensamblaje de la red de la cápsida madura. Estos estudios identifican IP6 como una pequeña molécula natural que promueve tanto el ensamblaje como la maduración del VIH-1. [4]