Los fosfatos de inositol son un grupo de inositoles mono- a hexafosforilados . Cada forma de fosfato de inositol se distingue por el número y la posición del grupo fosfato en el anillo de inositol.
Una serie de reacciones de fosforilación y desfosforilación son llevadas a cabo por al menos 19 fosfoinosítido quinasas y 28 enzimas fosfoinosítido fosfatasas [1], lo que permite la interconversión entre los compuestos de fosfato de inositol en función de la demanda celular.
Los fosfatos de inositol juegan un papel crucial en varias vías de transducción de señales responsables del crecimiento y la diferenciación celular, la apoptosis, la reparación del ADN, la exportación de ARN, la regeneración de ATP y más.
La vía de señalización de inositol-fosfolípido es responsable de la generación de IP3 a través de la escisión del fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) que se encuentra en la bicapa lipídica de la membrana plasmática por la fosfolipasa C en respuesta a la señalización del receptor de tirosina quinasa o del receptor acoplado a proteína G de la subunidad alfa Gq . El inositol trifosfato soluble (IP3) es capaz de difundirse rápidamente en el citosol y unirse a los canales de calcio del receptor de inositol trifosfato (InsP3Rs) ubicados en el retículo endoplásmico. Esto libera calcio en el citosol, lo que actúa como una señal rápida y potente para varios procesos celulares. [1]
Lectura adicional: Función del calcio en los humanos
Los tetra-, penta- y hexafosfatos de inositol se han implicado en la expresión genética . [2] [3]
El hexafosfato de inositol (IP6) es el isómero de fosfato de inositol más abundante. El IP6 participa exclusivamente en diversas actividades biológicas, como la neurotransmisión, la respuesta inmunitaria, la regulación de las proteínas quinasas y fosfatasas, así como la activación de los canales de calcio. [1] El IP6 también participa en la regeneración de ATP observada en plantas, así como en la exocitosis de insulina en las células β pancreáticas .
El hexafosfato de inositol también facilita la formación del haz de seis hélices y el ensamblaje de la red Gag inmadura del VIH-1. El IP6 establece contactos iónicos con dos anillos de residuos de lisina en el centro del hexámero Gag. La escisión proteolítica revela entonces un sitio de unión alternativo, donde la interacción del IP6 promueve el ensamblaje de la red de la cápside madura. Estos estudios identifican al IP6 como una pequeña molécula natural que promueve tanto el ensamblaje como la maduración del VIH-1. [4]