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Fosfatidilglicerol

Estructura química general de un fosfatidil glicerol donde R 1 y R 2 son cadenas laterales de ácidos grasos

El fosfatidilglicerol es un glicerofosfolípido que se encuentra en el surfactante pulmonar [1] y en la membrana plasmática, donde activa directamente los canales iónicos regulados por lípidos .

La estructura general del fosfatidilglicerol consiste en una cadena principal de L-glicerol 3-fosfato unida mediante un éster a ácidos grasos saturados o insaturados en los carbonos 1 y 2. El sustituyente del grupo de cabeza, el glicerol, está unido mediante un fosfomonoéster. Es el precursor del surfactante y su presencia (>0,3) en el líquido amniótico del recién nacido indica la madurez pulmonar fetal.

Aproximadamente el 98% de la superficie de la pared alveolar se debe a la presencia de células de tipo I, y las células de tipo II producen surfactante pulmonar que cubre alrededor del 2% de las paredes alveolares. Una vez que las células de tipo II secretan surfactante, este debe distribuirse sobre la superficie celular restante de tipo I. Se cree que el fosfatidilglicerol es importante en la distribución del surfactante sobre la superficie celular de tipo I. La principal deficiencia de surfactante en los bebés prematuros se relaciona con la falta de fosfatidilglicerol, aunque comprende menos del 5% de los fosfolípidos surfactantes pulmonares. Se sintetiza por intercambio del grupo de cabeza de un fosfolípido enriquecido con fosfatidilcolina utilizando la enzima fosfolipasa D .

Biosíntesis

Biosíntesis de fosfatidilglicerol

El fosfatidilglicerol (PG) se forma a través de una vía secuencial compleja mediante la cual el ácido fosfatídico (PA) se convierte primero en CDP-diacilglicérido por la enzima CDP-diacilglicérido sintasa. [2] Luego, una enzima PGP sintasa intercambia glicerol-3-fosfato (G3P) por citidina monofosfase (CMP), formando el intermediario temporal fosfatidilglicerolfosfato (PGP). [3] El PG se sintetiza finalmente cuando una enzima PGP fosfatasa cataliza la desfosforilación inmediata del intermediario PGP para formar PG. [4] En las bacterias, otro fosfolípido de membrana conocido como cardiolipina se puede sintetizar condensando dos moléculas de fosfatidilglicerol; una reacción catalizada por la enzima cardiolipina-sintasa. [5] En las mitocondrias eucariotas, el fosfatidilglicerol se convierte en cardiolipina al reaccionar con una molécula de diglicérido de difosfato de citidina en una reacción catalizada por la cardiolipina sintasa. [6]

Véase también

Referencias

  1. ^ Richard J. King; Mary Catherine MacBeth (6 de octubre de 1981). "Interacción de los componentes lipídicos y proteínicos del surfactante pulmonar. Función del fosfatidilglicerol y el calcio". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranas . 647 (2): 159–168. doi :10.1016/0005-2736(81)90242-X. PMID  6895322.
  2. ^ Dowhan, W. (4 de septiembre de 1997). "CDP-diacilglicerol sintasa de microorganismos". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Lípidos y metabolismo lipídico . 1348 (1–2): 157–165. doi :10.1016/s0005-2760(97)00111-2. ISSN  0006-3002. PMID  9370328.
  3. ^ Pluschke, G.; Hirota, Y.; Overath, P. (25 de julio de 1978). "Función de los fosfolípidos en Escherichia coli. Caracterización de un mutante deficiente en la síntesis de cardiolipinas". Journal of Biological Chemistry . 253 (14): 5048–5055. doi : 10.1016/S0021-9258(17)34655-0 . ISSN  0021-9258.
  4. ^ Dillon, Deirdre A.; Wu, Wen-I; Riedel, Bettina; Wissing, Josef B.; Dowhan, William; Carman, George M. (noviembre de 1996). "El gen pgpB de Escherichia coli codifica una actividad de fosfatasa de pirofosfato de diacilglicerol". Journal of Biological Chemistry . 271 (48): 30548–30553. doi : 10.1074/jbc.271.48.30548 . PMID  8940025.
  5. ^ Nishijima, S; Asami, Y; Uetake, N; Yamagoe, S; Ohta, A; Shibuya, I (febrero de 1988). "Alteración del gen cls de Escherichia coli responsable de la síntesis de cardiolipina". Journal of Bacteriology . 170 (2): 775–780. doi :10.1128/jb.170.2.775-780.1988. ISSN  0021-9193. PMC 210721 . PMID  2828323. 
  6. ^ Hostetler KY, van den Bosch H, van Deenen LL (marzo de 1972). "El mecanismo de la biosíntesis de cardiolipina en las mitocondrias del hígado". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Lípidos y metabolismo lipídico . 260 (3): 507–13. doi :10.1016/0005-2760(72)90065-3. hdl : 1874/17621 . PMID:  4556770. S2CID  : 46101728.

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