Compuesto químico
Fosaprepitant , vendido bajo las marcas Emend (EE.UU.) e Ivemend (UE), entre otras, es un medicamento antiemético , [6] administrado por vía intravenosa . Es un profármaco del aprepitant .
Fosaprepitant fue desarrollado por Merck & Co. y fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos [7] y en la Unión Europea en enero de 2008. [5]
Referencias
- ^ "Prescripción de medicamentos en la base de datos del embarazo". Administración de Bienes Terapéuticos (TGA) . 21 de junio de 2022. Archivado desde el original el 2 de marzo de 2023 . Consultado el 28 de abril de 2023 .
- ^ "Emend IV fosaprepitant 150 mg (como fosaprepitant dimeglumina) vial en polvo para inyección (167061)". Administración de Bienes Terapéuticos (TGA) . 27 de mayo de 2022 . Consultado el 28 de abril de 2023 .
- ^ "Fosaprepitant MSN (Accelagen Pty Ltd)". Administración de Bienes Terapéuticos (TGA) . 11 de noviembre de 2022. Archivado desde el original el 18 de marzo de 2023 . Consultado el 28 de abril de 2023 .
- ^ "Emend-fosaprepitant dimeglumina inyectable, polvo, liofilizado, para solución". Medicina diaria . 2 de mayo de 2022. Archivado desde el original el 1 de diciembre de 2021 . Consultado el 27 de septiembre de 2022 .
- ^ ab "Remienda EPAR". Agencia Europea de Medicamentos . 17 de septiembre de 2018. Archivado desde el original el 31 de diciembre de 2021 . Consultado el 27 de septiembre de 2022 .
- ^ Garnock-Jones KP (septiembre de 2016). "Fosaprepitant dimeglumina: una revisión sobre la prevención de náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia". Drogas . 76 (14): 1365–72. doi :10.1007/s40265-016-0627-7. PMID 27510503. S2CID 30018182.
- ^ "Drugs.com, la FDA aprueba Emend (fosaprepitant dimeglumina) para inyección, la nueva terapia intravenosa de Merck, para su uso en combinación con otros antieméticos para la prevención de las náuseas y los vómitos causados por la quimioterapia". Archivado desde el original el 9 de abril de 2008 . Consultado el 15 de marzo de 2008 .
