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Célula B folicular

Dentro del sistema inmunológico , las células B foliculares (células FO B) son un tipo de célula B que residen en los folículos linfoides primarios y secundarios (que contienen centros germinales ) de los órganos linfoides secundarios y terciarios, incluidos el bazo y los ganglios linfáticos . Se cree que las respuestas de anticuerpos contra proteínas involucran vías de células B foliculares en órganos linfoides secundarios. [1]

Las células B maduras del bazo se pueden dividir en dos poblaciones principales: células FOB, que constituyen la mayoría, y células B de la zona marginal , que recubren fuera del seno marginal y bordean la pulpa roja . Las células FO B expresan altos niveles de IgD y CD23 ; niveles más bajos de CD21 e IgM ; y sin CD1 o CD5 , lo que distingue fácilmente este compartimento de las células B B1 y las células B de la zona marginal. Las células FO B se organizan en los folículos primarios de las zonas de células B concentradas alrededor de las células dendríticas foliculares en la pulpa blanca del bazo y las áreas corticales de los ganglios linfáticos periféricos . Las imágenes en vivo basadas en multifotones de los ganglios linfáticos indican un movimiento continuo de células FO B dentro de estas áreas foliculares a velocidades de ~6 μm por minuto. [2] Estudios recientes indican el movimiento a lo largo de los procesos de FDC como un sistema de guía para las células B maduras en reposo en los ganglios linfáticos periféricos. [3] A diferencia de su contraparte MZ , las células FO B recirculan libremente y comprenden >95% de las células B en los ganglios linfáticos periféricos.

El repertorio BCR del compartimento de células B foliculares también aparece bajo presiones de selección positivas durante la maduración final en el bazo. Sin embargo, la diversidad es sustancialmente más amplia que la de los compartimentos de células B1 B y MZ B. Más importante aún, las células FO B requieren la ayuda de las células T FH dependientes de CD40-CD40L para promover respuestas inmunes primarias efectivas y el cambio de isotipo de anticuerpos y para establecer una memoria de células B de alta afinidad. [4]

Referencias

  1. ^ Nutt, Stephen L.; Hodgkin, Philip D.; Tarlinton, David M.; Corcoran, Lynn M. (2015). "La generación de células plasmáticas secretoras de anticuerpos". Inmunología de Reseñas de la Naturaleza . 15 (3): 160-171. doi :10.1038/nri3795. PMID  25698678. S2CID  9769697.
  2. ^ Miller MJ, Wei SH, Parker I y col. Imágenes de dos fotones de la motilidad de los linfocitos y la respuesta antigénica en un ganglio linfático intacto. Ciencia. 2002;296(5574):1869–1873.
  3. ^ Bajenoff M, Egen JG, Koo LY y col. Las redes de células estromales regulan la entrada, migración y territorialidad de los linfocitos en los ganglios linfáticos. Inmunidad. 2006;25(6):989–1001.
  4. ^ McHeyzer-Williams LJ, McHeyzer-Williams MG. Desarrollo de células B de memoria específicas de antígeno. Annu Rev Inmunol. 2005;23:487–513.