El flocoumafen es un anticoagulante fluorado de segunda generación del tipo antagonista de la vitamina K 4-hidroxicumarina . [1] Es un producto químico de segunda generación (es decir, de alta potencia) de esta clase, que se utiliza comercialmente como rodenticida . Tiene una toxicidad muy alta y está restringido al uso en interiores y alcantarillas (en el Reino Unido). Esta restricción se debe principalmente al mayor riesgo para las especies no objetivo, especialmente debido a su tendencia a bioacumularse en los organismos expuestos. Los estudios han demostrado que los roedores resistentes a los anticoagulantes de primera generación pueden controlarse adecuadamente con flocoumafen. [1] Fue sintetizado en 1984 por Shell International Chemical . [2]
En la mayoría de los roedores, la LD 50 es de 1 mg/kg, pero puede variar entre especies: desde 0,12 mg/kg en el topillo común ( Microtus arvalis ) hasta más de 10 mg/kg en el ratón espinoso de El Cairo ( Acomys cahirinus ). En el caso de los perros, la LD 50 es de 0,075-0,25 mg/kg. [2]
El antídoto del flocumafen es la vitamina K1 , que debe administrarse durante un período de varias semanas o incluso meses. [3]