Condición médica
La fibrosis mediastínica se caracteriza por una fibrosis calcificada invasiva centrada en los ganglios linfáticos que bloquean los vasos sanguíneos y las vías respiratorias principales. En Europa, esta enfermedad es excepcionalmente rara. Se observan más casos en los EE. UU., donde la enfermedad a menudo puede estar asociada con la histoplasmosis . [2] [3]
Véase también
Referencias
- ^ Rossi, Giovanni M.; Emmi, Giacomo; Corradi, Domenico; Urbano, María L.; Maritati, Federica; Landini, Federica; Galli, Paola; Palmisano, Alessandra; Vaglio, Augusto (junio de 2017). "Fibrosis mediastínica idiopática: un trastorno sistémico mediado por inmunidad. Una serie de casos y una revisión de la literatura". Revisiones clínicas en alergia e inmunología . 52 (3): 446–459. doi :10.1007/s12016-016-8584-1. PMID 27553003. S2CID 46747661.
- ^ Davis AM, Pierson RN, Loyd JE (2001). "Fibrosis mediastínica". Seminarios sobre infecciones respiratorias . 16 (2): 119–30. doi :10.1053/srin.2001.24242. PMID 11521244.
- ^ Mitchell IM, Saunders NR, Maher O, Lennox SC, Walker DR (1986). "Tratamiento quirúrgico de la fibrosis mediastínica idiopática: informe de cinco casos". Thorax . 41 (3): 210–4. doi :10.1136/thx.41.3.210. PMC 460296 . PMID 3715778.
Enlaces externos
