La fibrinolisina es una enzima derivada del plasma de origen bovino ( plasmina ) o extraída de cultivos de ciertas bacterias . Se utiliza localmente sólo y exclusivamente junto con la enzima desoxirribonucleasa (extraída del páncreas bovino). Tanto la fibrinolisina como la desoxirribonucleasa actúan como enzimas líticas. La combinación está disponible en forma de ungüento que contiene 1 UB ( Unidad Biológica ) de fibrinolisina y 666 UB de desoxirribonucleasa por gramo.
La fibrinolisina ataca e inactiva las moléculas de fibrina presentes en los exudados no deseados de la superficie del cuerpo humano y de la mucosa humana, por ejemplo, en heridas superficiales y quemaduras , mientras que la desoxirribonucleasa ataca y destruye el ADN (humano) . La combinación de las dos enzimas tiene un efecto sinérgico sobre el tejido necrótico, pero no sobre el tejido vivo . Según el fabricante, la pomada proporciona una limpieza mejorada de las heridas y acelera el proceso de curación.
Ambas enzimas se reabsorben marginalmente en la circulación sistémica debido a su alto peso molecular y su estructura macromolecular.
La actividad de ambas enzimas se agota casi por completo después de 24 horas. Por lo general, es necesario repetir la aplicación (y renovar el apósito) cada 6 a 8 horas hasta que la cicatrización sea completa.
La pomada es comercializada por Pfizer bajo la marca Fibrolan en varios países (por ejemplo, Suiza). Actualmente no está aprobada en los EE. UU.
En los casos en que se aprobó, Fibrolan fue autorizado sobre la base de una supuesta buena experiencia terapéutica, pero aún faltan estudios adecuados y bien controlados.
En el pasado, existían combinaciones con el antibiótico cloranfenicol , pero como el cloranfenicol en cualquier forma de aplicación ha provocado anemia aplásica y muerte, se prohibieron. Además, las combinaciones con el agente antifibrinolítico ácido tranexámico se han retirado de los mercados farmacéuticos.
Limpieza enzimática de heridas para ayudar a la curación de quemaduras menores, heridas superficiales, ulcus cruris y hematomas superficiales .
La pomada no debe utilizarse en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes. Debe utilizarse con precaución en pacientes con hipersensibilidad a las proteínas bovinas en general y en mujeres embarazadas (categoría C), ya que no se dispone de datos en humanos.
En raras ocasiones se han observado reacciones locales como aumento del dolor o sensación de ardor o punzadas. No se ha observado actividad anticoagulante sistémica debido al carácter exclusivamente local del tratamiento.
No se sabe.
