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Tetrafluoroborato de ferrocenio

El tetrafluoroborato de ferrocenio es un compuesto organometálico con la fórmula [Fe(C 5 H 5 ) 2 ]BF 4 . Esta sal está compuesta por el catión [Fe(C 5 H 5 ) 2 ] + y el anión tetrafluoroborato ( BF−
4). El hexafluorofosfato relacionado también es un reactivo popular con propiedades similares. El catión ferrocenio a menudo se abrevia Fc + o Cp 2 Fe + . La sal es de color azul oscuro y paramagnética . Las sales de ferrocenio a veces se utilizan como agentes oxidantes de un electrón, y el producto reducido, ferroceno , es inerte y se separa fácilmente de los productos iónicos. El par ferroceno-ferrocenio se utiliza a menudo como referencia en electroquímica. El potencial estándar de ferroceno-ferrocenio depende de condiciones electroquímicas específicas. [2]

Preparación

Este compuesto, que se encuentra disponible en el mercado, se puede preparar oxidando el ferroceno, generalmente con sales férricas, seguido de la adición de ácido fluorobórico . [2] También funcionan bien otros oxidantes, como el tetrafluoroborato de nitrosilo . [3] Se conocen muchas sales de ferrocenio análogas. [4]

Estructura

Según la cristalografía de rayos X , las estructuras del componente metaloceno del FcBF4 y del ferroceno original son muy similares. Las distancias Fe-C en el catión son 209,5 pm , aproximadamente un 2 % más largas que las distancias Fe-C en el ferroceno. [5]

Referencias

  1. ^ "Tetrafluoroborato de ferrocenio 482358". Sigma-Aldrich .
  2. ^ ab Connelly, NG; Geiger, WE (1996). "Agentes redox químicos para la química organometálica". Chemical Reviews . 96 (2): 877–910. doi :10.1021/cr940053x. PMID  11848774.
  3. ^ Nielson, Roger M.; McManis, George E.; Safford, Lance K.; Weaver, Michael J. (1989). "Efectos de los disolventes y electrolitos en la cinética del autointercambio ferrocenio-ferroceno. Una reevaluación". J. Phys. Chem. 93 (5): 2152. doi :10.1021/j100342a086.
  4. ^ Le Bras, J.; Jiao, H.; Meyer, WE ; Hampel, F.; Gladysz, JA (2000). "Síntesis, estructura cristalina y reacciones del complejo de metilo y renio con 17 electrones de valencia [( η5 - C5Me5 ) Re ( NO ) (P(4-C6H4CH3 ) 3 ) ( CH3 ) ] + B( 3,5 -C
    6    yo
    3    (Cf.
    3    )
    2    )−
    4    : Comparaciones de enlaces experimentales y computacionales con complejos de metilo y metilideno de 18 electrones". J. Organomet. Chem. 616 : 54–66. doi :10.1016/S0022-328X(00)00531-3.
  5. ^ Scholz, Stefan; Scheibitz, Matías; Schödel, Frauke; Bolte, Michael; Wagner, Matías; Lerner, Hans-Wolfram (2007). "Diferencia de reactividad de Triel Halides EX 3 hacia el ferroceno". Acta química inorgánica . 360 (10): 3323–3329. doi :10.1016/j.ica.2007.03.049.