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Tetrafluoroborato de ferrocenio

El tetrafluoroborato de ferrocenio es un compuesto organometálico con la fórmula [Fe(C 5 H 5 ) 2 ]BF 4 . Esta sal está compuesta por el catión [Fe(C 5 H 5 ) 2 ] + y el anión tetrafluoroborato ( BF−
4). El hexafluorofosfato relacionado también es un reactivo popular con propiedades similares. El catión ferrocenio a menudo se abrevia Fc + o Cp2Fe + . La sal es de color azul intenso y paramagnética . Las sales de ferrocenio se utilizan a veces como agentes oxidantes de un electrón y el producto reducido, ferroceno , es inerte y se separa fácilmente de los productos iónicos. El par ferroceno-ferrocenio se utiliza a menudo como referencia en electroquímica. El potencial estándar del ferroceno-ferrocenio depende de condiciones electroquímicas específicas. [2]

Preparación

Disponible comercialmente, este compuesto se puede preparar oxidando ferroceno típicamente con sales férricas seguido de la adición de ácido fluorobórico . [2] Una variedad de otros oxidantes también funcionan bien, como el tetrafluoroborato de nitrosil . [3] Se conocen muchas sales de ferrocenio análogas. [4]

Estructura

Según la cristalografía de rayos X , las estructuras del componente metaloceno del FcBF 4 y del ferroceno original son muy similares. Las distancias Fe-C en el catión son 209,5 pm , aproximadamente un 2% más largas que las distancias Fe-C en el ferroceno. [5]

Referencias

  1. ^ "Tetrafluoroborato de ferrocenio 482358". Sigma-Aldrich .
  2. ^ ab Connelly, NG; Geiger, NOSOTROS (1996). "Agentes químicos redox para química organometálica". Reseñas químicas . 96 (2): 877–910. doi :10.1021/cr940053x. PMID  11848774.
  3. ^ Nielson, Roger M.; McManis, George E.; Safford, Lance K.; Tejedor, Michael J. (1989). "Efectos de disolventes y electrolitos sobre la cinética del autointercambio ferrocenio-ferroceno. Una reevaluación". J. Física. Química. 93 (5): 2152. doi : 10.1021/j100342a086.
  4. ^ Le Brás, J.; Jiao, H.; Meyer, NOSOTROS; Hampel, F.; Gladysz, JA (2000). "Síntesis, estructura cristalina y reacciones del complejo renio-metilo de 17 electrones de valencia [( η 5 -C 5 Me 5 )Re(NO)(P(4-C 6 H 4 CH 3 ) 3 )(CH 3 ) ] + B(3,5-C
    6    h
    3    (CF
    3    )
    2    )−
    4    : Comparaciones de enlaces experimentales y computacionales con complejos de metilo y metilideno de 18 electrones ". J. Organomet. Chem. 616 : 54–66. doi :10.1016/S0022-328X(00)00531-3.
  5. ^ Scholz, Stefan; Scheibitz, Matías; Schödel, Frauke; Bolte, Michael; Wagner, Matías; Lerner, Hans-Wolfram (2007). "Diferencia de reactividad de Triel Halides EX 3 hacia el ferroceno". Acta química inorgánica . 360 (10): 3323–3329. doi :10.1016/j.ica.2007.03.049.