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Exosortasa

La exosortasa se refiere a una familia de proteínas integrales de membrana que se producen en bacterias Gram-negativas que reconocen y escinden la señal de clasificación carboxilo-terminal PEP-CTERM. [1] [2] El nombre deriva de un papel predicho análogo a la sortasa , a pesar de la falta de cualquier homología de secuencia detectable , y una fuerte asociación de los genes de la exosortasa con loci de biosíntesis de exopolisacáridos o sustancias poliméricas extracelulares . Muchas arqueas tienen una arqueosortasa , homóloga a las exosortasas en lugar de a las sortasas. La arqueosortasa A reconoce la señal PGF-CTERM, que se encuentra en el extremo C de algunas proteínas de la capa S de las arqueas . Después del procesamiento por la arqueosortasa A, la región PGF-CTERM desaparece y, en su lugar, hay un ancla lipídica derivada de prenil en el extremo C.

La exosortasa no ha sido caracterizada bioquímicamente. Sin embargo, el trabajo de mutagénesis dirigida al sitio en la arqueosortasa A, un homólogo arqueológico de las exosortasas, apoya firmemente la noción de un sitio activo de Cys y la evolución convergente con transpeptidasas de la familia sortasa . [3] Un estudio reciente sobre Zoogloea resiniphila, una bacteria que se encuentra en plantas de tratamiento de aguas residuales de lodos activados, ha demostrado que las proteínas PEP-CTERM (y por implicación, también la exosortasa) son esenciales para la formación de flóculos en algunos sistemas. [4]

Referencias

  1. ^ Haft DH, Paulsen IT, Ward N, Selengut JD (agosto de 2006). "Clasificación de proteínas asociadas a exopolisacáridos en organismos ambientales: el sistema PEP-CTERM/EpsH. Aplicación de una nueva heurística de perfil filogenético". BMC Biology . 4 : 29. doi : 10.1186/1741-7007-4-29 . PMC  1569441 . PMID  16930487.
  2. ^ Haft DH, Payne SH, Selengut JD (enero de 2012). "Las arqueosortasas y las exosortasas son sistemas ampliamente distribuidos que vinculan el tránsito de membrana con la modificación postraduccional". Journal of Bacteriology . 194 (1): 36–48. doi :10.1128/JB.06026-11. PMC 3256604 . PMID  22037399. 
  3. ^ Abdul Halim MF, Rodriguez R, Stoltzfus JD, Duggin IG, Pohlschroder M (mayo de 2018). "Los residuos conservados son críticos para la actividad catalítica de la arqueosortasa de Haloferax volcanii: implicaciones para la evolución convergente de los mecanismos catalíticos de las sortasas no homólogas de arqueas y bacterias". Microbiología molecular . 108 (3): 276–287. doi : 10.1111/mmi.13935 . PMID  29465796.
  4. ^ Gao N, Xia M, Dai J, Yu D, An W, Li S, Liu S, He P, Zhang L, Wu Z, Bi X, Chen S, Haft DH, Qiu D (mayo de 2018). "Se requieren tanto proteínas PEP-CTERM generalizadas como exopolisacáridos para la formación de flóculos de Zoogloea resiniphila y otras bacterias de lodos activados". Microbiología ambiental . 20 (5): 1677–1692. doi :10.1111/1462-2920.14080. PMID  29473278. S2CID  4341022. Archivado desde el original el 21 de enero de 2021 . Consultado el 14 de diciembre de 2019 .