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Evento de extinción del Eoceno-Oligoceno

El evento de extinción Eoceno-Oligoceno , también llamado transición Eoceno-Oligoceno ( EOT ) o Grande Coupure ( en francés , "gran corte"), es la transición entre el final del Eoceno y el comienzo del Oligoceno , un evento de extinción y fauna La rotación se produjo hace entre 33,9 y 33,4 millones de años. [1] Estuvo marcado por una extinción a gran escala y un recambio floral y faunístico, aunque fue relativamente menor en comparación con las extinciones masivas más grandes . [2]

Causas

Glaciación

El límite entre las épocas del Eoceno y el Oligoceno está marcado por la glaciación de la Antártida y el consiguiente inicio de la Edad de Hielo del Cenozoico Tardío . [3] Este enorme cambio en el régimen climático es el principal candidato para la causa del evento de extinción. Aunque es posible que hayan existido capas de hielo efímeras en el continente antártico durante partes del Eoceno medio y tardío, [4] este intervalo de enfriamiento global severo marcó el comienzo de la cobertura permanente de capas de hielo de la Antártida , [5] [6] y, por lo tanto, el final del clima de invernadero del Paleógeno Temprano. [7] El enfriamiento global también se correlacionó con marcadas condiciones de sequía en las latitudes bajas de Asia, [8] aunque algunas investigaciones han contradicho una relación causal entre los dos. [9]

Un modelo líder de enfriamiento climático en este momento predice una disminución del dióxido de carbono atmosférico , que disminuyó lentamente a lo largo del Eoceno medio a tardío. [10] [11] [12] En los últimos cientos de miles de años antes del inicio de una importante glaciación antártica se produjo un enfriamiento significativo. [13] Este enfriamiento alcanzó cierto umbral hace aproximadamente 34 millones de años, [14] [15] [4] precipitando la formación de una gran capa de hielo en la Antártida Oriental en respuesta a la caída de los niveles de dióxido de carbono. [16] [17] La ​​causa de la caída en p CO 2 fue la deriva del subcontinente indio hacia latitudes ecuatoriales, sobrealimentando la erosión por silicatos de las trampas del Deccan . [18] Otro factor fue la apertura del Pasaje de Drake y la creación de la Corriente Circumpolar Antártica (ACC), que tuvo el efecto de crear giros oceánicos que promueven el afloramiento de aguas frías del fondo y disminuyen el transporte de calor a la Antártida al aislar el agua alrededor. él. [19] Asimismo, la Puerta de Tasmania también se abrió alrededor de la época del EOT. [20] Sin embargo, los cambios en la circulación oceánica no fueron tan significativos para generar enfriamiento como la disminución de p CO 2 . [21] Además de eso, el momento de la creación del ACC es incierto. [22]

La evidencia apunta a que la glaciación de la Antártida se produjo en dos etapas: la primera, la menos pronunciada y más modesta de las dos, tuvo lugar en el propio límite del Eoceno-Oligoceno. Este primer paso se conoce como EOT-1. [4] Las concentraciones de dióxido de carbono cayeron de aproximadamente 885 ppm a aproximadamente 560 ppm. [23] El evento Oligoceno Oi-1, una excursión de isótopos de oxígeno que ocurrió hace unos 33,55 millones de años, [24] fue el segundo pulso importante de formación de la capa de hielo de la Antártida. [4]

Estos grandes cambios climáticos se han relacionado con cambios bióticos. Incluso antes del propio límite Eoceno-Oligoceno, durante el Priaboniano temprano, las tasas de extinción aumentaron en relación con la caída de las temperaturas globales. [23] Los radiolarios sufrieron pérdidas importantes gracias a una disminución en la disponibilidad de nutrientes en aguas profundas e intermedias. [25] En el Golfo de México , la rotación marina está asociada con el cambio climático, aunque la causa última según el estudio no fue la caída de las temperaturas promedio en sí, sino inviernos más fríos y una mayor estacionalidad. [2]

En tierra, la mayor estacionalidad provocada por este abrupto enfriamiento provocó la gran rotación de la fauna en Europa. [26] En la cuenca del Ebro , se produjo una aridificación importante en medio de la Grande Coupure, lo que sugiere causalidad. [1] El notable período de enfriamiento en el océano también se correlaciona con un pronunciado reemplazo de la fauna de mamíferos en Asia continental. Los eventos de reorganización biótica asiática son comparables a la Grande Coupure en Europa y la remodelación mongola de las comunidades de mamíferos. [27]

Impacto extraterrestre

Otra especulación apunta a varios impactos de meteoritos grandes cerca de esta época, incluidos los del cráter de la Bahía de Chesapeake a 40 km (25 millas) y la estructura de impacto Popigai a 100 km (62 millas) de Siberia central , que dispersaron los escombros tal vez hasta Europa. La nueva datación del meteoro Popigai refuerza su asociación con la extinción. [28] Sin embargo, otros estudios no han logrado encontrar ninguna asociación entre el evento de extinción y cualquier evento de impacto. [29]

Actividad solar

Las huellas de los ciclos de las manchas solares de la cuenca de la bahía de Bohai (BBB) ​​no muestran evidencia de que se haya producido ningún cambio significativo en la actividad solar a lo largo del EOT. [30]

Patrones de extinción

Biota terrestre

Gran Coupé

La Grande Coupure , o "gran ruptura" en francés , [31] con una importante renovación europea de la fauna de mamíferos hace aproximadamente 33,5 Ma, marca el final de la última fase de las asociaciones del Eoceno, el Priaboniano , y la llegada a Europa de especies asiáticas. La Grande Coupure se caracteriza por extinciones generalizadas y especiación alopátrica en pequeñas poblaciones relictas aisladas . [32] Le dio su nombre en 1910 el paleontólogo suizo Hans Georg Stehlin , para caracterizar el dramático cambio de la fauna de mamíferos europea, que colocó en el límite Eoceno-Oligoceno. [33] Desde entonces, un volumen de negocios comparable en la fauna asiática se ha denominado "remodelación mongol".

La Grande Coupure marca una ruptura entre las faunas endémicas europeas antes de la ruptura y las faunas mixtas con un fuerte componente asiático después. JJ Hooker y su equipo resumieron la ruptura: [34]

"Las faunas anteriores a Grande Coupure están dominadas por la familia de los perisodáctilos Palaeotheriidae (parientes lejanos de los caballos ), seis familias de artiodáctilos (mamíferos de pezuñas hendidas) ( Anoplotheriidae , Xiphodontidae , Choeropotamidae , Cebochoeridae, Dichobunidae y Amphimerycidae), la familia de roedores Pseudosciuridae, los primates familias Omomyidae y Adapidae , y la familia arconte Nyctitheriidae .
"Las faunas post- Grande Coupure incluyen los verdaderos rinocerontes (familia Rhinocerotidae ), tres familias de artiodáctilos ( Entelodontidae , Anthracotheriidae y Gelocidae ) relacionadas respectivamente con cerdos , hipopótamos y rumiantes , las familias de roedores Eomyidae , Cricetidae ( hámsteres ) y Castoridae ( castores ), y Se observó que la familia de lipotiflanos Erinaceidae ( erizos ), el género específico Palaeotherium más Anoplotherium y las familias Xiphodontidae y Amphimerycidae desaparecieron por completo.
"Sólo la familia de marsupiales Herpetotheriidae , la familia de artiodáctilos Cainotheriidae y las familias de roedores Theridomyidae y Gliridae ( lirones ) cruzaron la división faunística sin disminuir".

Un elemento del paradigma del Grande Coupure fue la aparente extinción de todos los primates europeos en el Coupure . Sin embargo, el descubrimiento en 1999 de un omomíido del Oligoceno temprano del tamaño de un ratón , que refleja las mejores posibilidades de supervivencia de los pequeños mamíferos, socavó el paradigma del Gran Coupure . [35]

Además, un segundo evento de dispersión de taxones asiáticos hacia Europa, conocido como evento de dispersión de Bachitherium, ocurrió más tarde, alrededor de 31 Ma. A diferencia de la Gran Coupé, que tuvo lugar a través de Asia central y septentrional, esta dispersión posterior se produjo a través de un corredor meridional. [36]

Se ha sugerido que esto fue causado por el cambio climático asociado con las primeras glaciaciones polares y una caída importante del nivel del mar, o por la competencia con taxones que se dispersan desde Asia. Sin embargo, pocos defienden una causa única y aislada . Otras posibles causas están relacionadas con el impacto de uno o más bólidos de gran tamaño en el hemisferio norte en Popigai , Toms Canyon y Chesapeake Bay . [37] La ​​correlación mejorada de las sucesiones del noroeste de Europa con los eventos globales confirma que la Grande Coupure ocurrió en el Oligoceno más temprano, con una pausa de aproximadamente 350 milenios antes del primer registro de taxones de inmigrantes asiáticos posteriores a la Grande Coupure . [34] Las investigaciones sugieren que en la cuenca del Ebro en España, el recambio se retrasó con respecto al límite del Eoceno-Oligoceno en como máximo 500 años. [1]

Biota marina

En el ámbito marino, la frecuencia de perforaciones en faunas en recuperación, especialmente entre bivalvos, fue drásticamente mayor que en conjuntos antes del evento de extinción, un fenómeno atribuido a una alta tasa de extinción entre taxones de presas en aumento con defensas altamente evolucionadas contra los depredadores. [38] Los bivalvos venéreos experimentaron un aumento de tamaño a corto plazo durante la recuperación biótica. [39] Los foraminíferos ortofragmínidos (foraminíferos bentónicos más grandes del Paleoceno tardío-Eoceno temprano de dos familias, Discocyclinidae y Orbitoclypeidae) desaparecieron en el evento de extinción; en los carbonatos alpinos, las facies de briozoos muestran una expansión en respuesta a la pérdida de ortofragmínidos. [40]

Algunos sitios contienen evidencia de que la extinción del Eoceno-Oligoceno no fue un evento repentino sino una transición biótica prolongada que se prolongó durante hasta 6 millones de años. Las localidades cercanas a Eugene, Oregón , registran una extinción de plantas de 33,4 Ma y una renovación de invertebrados marinos de 33,2 Ma; Ambos cambios son posteriores al supuesto evento de extinción en cientos de miles de años. [41]

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