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Xantato de etilo y potasio

El xantato de etilo y potasio ( KEX) es un compuesto organosulfurado con la fórmula química CH 3 CH 2 OCS 2 K. Es un polvo de color amarillo pálido que se utiliza en la industria minera para la separación de minerales . Es una sal potásica del ácido etilxántico .

Producción y propiedades

Las sales de xantato se preparan mediante la acción de alcóxidos sobre disulfuro de carbono . El alcóxido suele generarse in situ a partir de hidróxido de potasio: [2]

CH 3 CH 2 OH + CS 2 + KOH → CH 3 CH 2 OCS 2 K + H 2 O

El etilxantato de potasio es un polvo de color amarillo pálido que es estable a un pH alto , pero se hidroliza rápidamente por debajo de un pH = 9:

CH 3 CH 2 OCS 2 K + H + → CH 3 CH 2 OH + CS 2 + K +

La oxidación da disulfuro de dietil dixantogeno :

4 CH 3 CH 2 OCS 2 K + 2 H 2 O + O 2 → 2 (CH 3 CH 2 OCS 2 ) 2 + 4 KOH

KEX es una fuente de complejos de coordinación de xantato de etilo . Por ejemplo (CH 3 CH 2 OCS 2 ) 3 M se han preparado a partir de KEX para M = Cr , In , Co. [ se necesita aclaración ] [3]

Aplicaciones

El etilxantato de potasio se utiliza en la industria minera como agente de flotación para la extracción de minerales de cobre, níquel y plata. [4] El método explota la afinidad de estos metales "blandos" por el ligando organoazufre.

El xantato de potasio es un reactivo útil para preparar ésteres de xantato a partir de haluros de alquilo y arilo. Los ésteres de xantato resultantes son intermediarios útiles en la síntesis orgánica . [5]

Seguridad

La LD 50 es de 103 mg/kg (oral, ratas ) para el etilxantato de potasio. [4]

Referencias

  1. ^ Informe 5 (1995) p. 5
  2. ^ Este informe ofrece una receta detallada para el xantato de etilo y potasio: Charles C. Price, Gardner W. Stacy (1948). "Sulfuro de p-nitrofenilo". Síntesis orgánicas . 28 : 82. doi : 10.15227/orgsyn.028.0082.
  3. ^ Galsbøl, F.; Schäffer, CE (1967). "Complejos Tris ( O -etilditiocarbonato) de cromo, indio y cobalto tripositivos". Síntesis inorgánicas . 10 : 42–49. doi :10.1002/9780470132418.ch6.
  4. ^ ab Kathrin-Maria Roy (2005). "Xantatos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a28_423. ISBN 3527306730.
  5. ^ Uno de varios procedimientos que utilizan ésteres de xantato: Fabien Gagosz y Samir Z. Zard (1948). "Un enfoque de transferencia de xantato a las α-trifluorometilaminas". Síntesis orgánicas . 84 : 32; Volúmenes recopilados , vol. 11, pág. 212.