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Estriosoma

Los estriosomas (también denominados parches estriatales ) son uno de los dos compartimentos químicos complementarios dentro del cuerpo estriado (el otro compartimento se conoce como matriz) que se pueden visualizar mediante tinción para marcadores inmunocitoquímicos como los receptores opioides mu , [1] acetilcolinesterasa , [2] encefalina , sustancia P , proteína de membrana asociada al sistema límbico (LAMP), [3] subunidad 1 del receptor AMPA (GluR1) , [4] subunidades del receptor de dopamina y proteínas de unión al calcio . [5] Las anomalías estriosomas se han asociado con trastornos neurológicos , como la disfunción del estado de ánimo en la enfermedad de Huntington , [6] aunque su función precisa sigue siendo desconocida. Recientemente, estudios han identificado la presencia de neuronas de "parche exo" que son bioquímica y genéticamente iguales a las neuronas estriosmales, pero residen en el compartimento de la matriz. [7] Este estudio también caracterizó las diferentes conexiones de entrada y salida de los compartimentos del estriosoma y la matriz, revelando que ambas regiones tienen entradas directas a las neuronas dopaminérgicas (aunque las entradas del estriosoma son somáticas mientras que la matriz se dirige a las dendritas distales). Los autores también revelaron entradas únicas al estriosoma desde estructuras límbicas subcorticales como la amígdala y el núcleo del lecho de la estría terminal .

Los estriosomas (también conocidos como "parches" estriatales) fueron descubiertos por Candace Pert en 1976 basándose en la autorradiografía del receptor opioide mu y por Ann Graybiel en 1978 utilizando la histoquímica de la acetilcolinesterasa .

Compartimentos de la matriz y del estriosoma: imagen de microscopía de fluorescencia de una sección coronal del cerebro de un ratón, cortada a través del cuerpo estriado (putamen caudado, CP). La división de la matriz/estriosoma se revela aquí mediante el marcado doble inmunohistoquímico (calbindina, CALB; verde) y transgénico (proteína fluorescente roja, RFP; rojo) del compartimento de la matriz, utilizando la línea de ratón Cre específica de la matriz Gpr101-Cre. [8] Los parches no marcados constituyen los estriosomas.

Referencias

  1. ^ Pert CB, Kuhar MJ, Snyder SH (octubre de 1976). "Receptor de opiáceos: localización autorradiográfica en el cerebro de la rata". Proc. Natl. Sci . 73 (10): 3792–33. doi : 10.1073/pnas.73.10.3729 . PMC  431193. PMID  185626 .
  2. ^ Graybiel AM, Ragsdale CW Jr (noviembre de 1978). "Compartimentos histoquímicamente distintos en el cuerpo estriado de humanos, monos y gatos demostrados mediante tinción con acetiltiocolinesterasa". Proc Natl Acad Sci USA . 75 (11): 5723–6. doi : 10.1073/pnas.75.11.5723 . PMC 393041 . PMID  103101. 
  3. ^ Prensa L, Giménez-Amaya JM, Parent A (Nov 1999). "Heterogeneidad química del compartimento estriomal en el cuerpo estriado humano". J Comp Neurol . 413 (4): 603–18. doi :10.1002/(SICI)1096-9861(19991101)413:4<603::AID-CNE9>3.0.CO;2-K. PMID  10495446. S2CID  25984372.
  4. ^ Martin LJ, Blackstone CD, Huganir RL, Price DL (febrero de 1993). "El mosaico estriatal en primates: los estriosomas y la matriz están enriquecidos de manera diferencial en subunidades del receptor de glutamato ionotrópico". J. Neurosci . 13 (2): 782–92. doi : 10.1523/JNEUROSCI.13-02-00782.1993 . PMC 6576641 . PMID  7678861. 
  5. ^ O'Kusky JR, Nasir J, Cicchetti F, Parent A, Hayden MR (febrero de 1999). "Degeneración neuronal en los ganglios basales y pérdida de sinapsis palido-subtalámicas en ratones con alteración dirigida del gen de la enfermedad de Huntington". Brain Res . 818 (2): 468–79. doi :10.1016/S0006-8993(98)01312-2. PMID  10082833. S2CID  45823601.
  6. ^ Tippett LJ, Waldvogel HJ, Thomas SJ, Hogg VM, van Roon-Mom W, Synek BJ, Graybiel AM, Faull RL (enero de 2007). "Estriosomas y disfunción del estado de ánimo en la enfermedad de Huntington". Cerebro . 130 (1): 206–21. doi : 10.1093/brain/awl243 . PMID  17040921.
  7. ^ Smith JB, Klug JR, Ross DL, Howard CD, Hollon NG, Ko VI, Hoffman H, Callaway EM, Gerfen CR, Jin X (septiembre de 2016). "La disección basada en la genética revela las entradas y salidas de los compartimentos de la matriz y el parche estriatal". Neuron . 91 (5): 1069–84. doi : 10.1016/j.neuron.2016.07.046 . PMC 5017922 . PMID  27568516. 
  8. ^ Reinius B; et al. (27 de marzo de 2015). "Orientación condicional de neuronas espinosas medianas en la matriz estriatal". Portada. Behav. Neurosci . 9 : 71. doi : 10.3389/fnbeh.2015.00071 . PMC 4375991 . PMID  25870547. 

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