La estomatocitosis hereditaria describe una serie de enfermedades humanas hereditarias, en su mayoría autosómicas dominantes , que afectan a los glóbulos rojos y crean la apariencia de un área de palidez central similar a una hendidura (estomatocito) entre los eritrocitos en el frotis de sangre periférica . Las membranas celulares de los eritrocitos pueden "perder" iones de sodio y/o potasio de manera anormal, lo que causa anomalías en el volumen celular. [1] La estomatocitosis hereditaria debe distinguirse de las causas adquiridas de estomatocitosis, incluida la toxicidad por dilantina y el alcoholismo , así como de los artefactos del proceso de preparación de frotis de sangre periférica. [2] : 237
Las dos variedades de estomatocitosis clasificadas con respecto al estado de hidratación celular son sobrehidratada (hidrocitosis) y deshidratada (xerocitosis). [2] : 225–226 La xerocitosis hereditaria se caracteriza por mutaciones autosómicas dominantes en PIEZO1 , que codifica un canal de cationes cuyas propiedades mecanosensibles permiten que los eritrocitos se deformen a medida que pasan a través de capilares estrechos al disminuir su volumen intracelular. [4] Más raramente, la xerocitosis hereditaria puede ser causada por mutaciones en KCNN4 , que codifica un canal de potasio sensible al ion calcio que media el eflujo de potasio desencadenado por un aumento en el Ca 2+ intracelular a través de los canales PIEZO1 activados. [4] La xerocitosis hereditaria ocurre más comúnmente en poblaciones africanas, [2] [4] y exhibe interacciones complejas con otras alteraciones hereditarias de los glóbulos rojos, incluida la anemia de células falciformes [4] [5] y la resistencia a la malaria . [4] [6]
La ósmosis hace que los glóbulos rojos tengan una tendencia constante a hincharse y estallar. Esta tendencia se contrarresta manipulando el flujo de iones de sodio y potasio. Una "bomba" fuerza la salida del sodio de la célula y la entrada del potasio, y esta acción se equilibra mediante un proceso llamado "fuga pasiva". En las estomatocitosis hereditarias sobrehidratadas, la fuga pasiva aumenta y el eritrocito se ve inundado de sal y agua. Los eritrocitos afectados tienen una mayor fragilidad osmótica. [4] El resultado es anemia hemolítica . Por razones aún desconocidas, las células adoptan la forma de una copa, con una zona central pálida "en forma de boca" (estoma).
La estomatocitosis hereditaria sobrehidratada se relaciona frecuentemente con mutaciones en genes que codifican componentes del complejo de la banda 3 , como RHAG . [4] Es el complejo proteico de la banda 3 alterado el que media las fugas de cationes que son características de la estomatocitosis hereditaria hidrocitótica. [7]
Se pueden producir casos raros de esferocitosis hereditaria sin fugas de cationes. Entre ellos se incluyen casos de estomatocitosis no permeable por fitosterolemia, un trastorno del metabolismo de los lípidos asociado con mutaciones en ABCG5 y/o ABCG8 , que codifican transportadores de esteroles . [1] La composición anormal de esteroles resultante de las membranas celulares de los eritrocitos hace que aparezcan como estomatocitos deformados en el frotis de sangre periférica. [1]
Diagnóstico
La ectocitosis puede ser útil para distinguir diferentes subtipos de estomatocitosis hereditaria. [4]
Variantes
Los hematólogos han identificado diversas variantes, que pueden clasificarse de la siguiente manera:
En la actualidad no existe un tratamiento específico. Muchos pacientes con anemia hemolítica toman ácido fólico (vitamina B 9 ) ya que el mayor recambio de células consume esta vitamina. Durante las crisis puede ser necesaria la transfusión. Pueden presentarse problemas de coagulación para los que puede ser necesaria la anticoagulación. A diferencia de la esferocitosis hereditaria , la esplenectomía está contraindicada. [11]
Referencias
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Lectura adicional
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