La prueba del aliento con eritromicina (ERMBT) es un método utilizado para medir el metabolismo (oxidación y eliminación del sistema) de una parte del sistema del citocromo P450 . [1] La eritromicina produce 14 CO 2, y este 14 CO 2 se puede medir para estudiar fármacos que interactúan con el sistema del citocromo P450 . [2] La eritromicina se marca con carbono-14 y se administra como inyección intravenosa; después de 20 minutos, el sujeto infla un globo y el dióxido de carbono exhalado que está marcado con carbono-14 muestra la actividad de la isoenzima CYP3A4 en la eritromicina. La ERMBT se puede utilizar para determinar cómo funcionarán en un individuo determinado los fármacos que metaboliza la isoenzima CYP3A4.
La eritromicina es un fármaco que trata infecciones bacterianas como la bronquitis , las enfermedades de transmisión sexual y la neumonía . El medicamento se presenta en forma de cápsula y tiene una "liberación retardada" para garantizar que solo se descomponga cuando llega al intestino y no por los ácidos del estómago. [3]
La prueba permite a los médicos determinar o predecir el resultado del tratamiento farmacológico de un individuo. ¿Un paciente desarrollará efectos secundarios graves o fatales por un determinado medicamento? ¿Qué alimentos y medicamentos no deben tomarse juntos? Con esta y otras pruebas, un médico puede determinar los resultados del tratamiento con antelación o estudiar los efectos de nuevos medicamentos. [1]
Algunos pacientes tienen una incapacidad congénita para sintetizar ciertas enzimas, por lo que los medicamentos pueden acumularse hasta niveles tóxicos en su organismo u otros medicamentos y alimentos que el paciente esté tomando pueden consumir toda su capacidad para metabolizar ciertos alimentos y medicamentos. Un ejemplo es: cuando una persona toma un medicamento con estatinas para reducir el colesterol y luego bebe jugo de pomelo , puede tener un mal resultado del tratamiento ( reacción adversa al medicamento ) y sufrir daño hepático o insuficiencia renal debido a la rabdomiólisis inducida por el medicamento (la ruptura del tejido muscular). [4]