stringtranslate.com

Ergoloide

Los mesilatos ergoloides ( USAN ), mesilato codergocrino ( BAN ) o mesilato de dihidroergotoxina , nombre comercial Hydergine , es una mezcla de las sales de metanosulfonato de tres alcaloides del cornezuelo de centeno dihidrogenados ( dihidroergocristina , dihidroergocornina y alfa y beta-dihidroergocriptina ).

Fue desarrollado por Albert Hofmann (el descubridor del LSD ) para Sandoz (ahora parte de Novartis ).

Usos médicos

Se ha utilizado para tratar la demencia y el deterioro cognitivo relacionado con la edad (como en la enfermedad de Alzheimer ), [1] así como para ayudar en la recuperación después de un accidente cerebrovascular .

Una revisión sistemática publicada en 1994 encontró poca evidencia que respalde el uso de mesilatos ergoloides y concluyó únicamente que las dosis potencialmente efectivas pueden ser más altas que las actualmente aprobadas para el tratamiento de la demencia. [2]

Las tabletas de mesilato ergoloide USP para uso sublingual contienen 1 mg de mesilato ergoloide USP, una mezcla de la sal de metanosulfonato de los siguientes alcaloides hidrogenados: mesilato de dihidroergocornina 0,333 mg, mesilato de dihidroergocristina 0,333 mg, mesilato de dihidroergocristina 0,333 mg. [3]

Se ha utilizado para tratar la hiperprolactinemia (niveles elevados de prolactina). [4]

El uso de alcaloides ergoloides para la demencia ha estado rodeado de incertidumbres. En 2000, una revisión sistemática Cochrane concluyó que la hydergina fue bien tolerada y mostró efectos significativos del tratamiento cuando se evaluó mediante calificaciones globales o escalas de calificación integrales. Sin embargo, el pequeño número de ensayos disponibles para el análisis limitó la capacidad de demostrar efectos moderadores estadísticamente significativos en ciertos subgrupos (por ejemplo, edad más joven, dosis más altas, enfermedad de Alzheimer). [5]

Contraindicaciones

Ergoloide está contraindicado en personas que hayan mostrado previamente hipersensibilidad al fármaco. También están contraindicados en pacientes que padecen psicosis, aguda o crónica, independientemente de la etiología . [6] Se desconocen las interacciones medicamentosas específicas, pero se ha afirmado que existen múltiples interacciones potenciales. [6]

Efectos secundarios

Los efectos adversos son mínimos. Los más comunes incluyen náuseas y trastornos gastrointestinales transitorios, dependientes de la dosis, [7] e irritación sublingual con tabletas de SL. Otros efectos secundarios comunes incluyen: [6] [8]

Debido a los efectos mencionados en último lugar, en algunos países de la UE ya no está permitido el uso de derivados de la ergolina para el tratamiento de trastornos circulatorios, problemas de memoria, problemas de sensibilidad y el tratamiento de la migraña, porque se cree que los riesgos superan los beneficios. . [9] Sin embargo, esta preocupación puede estar suprimiendo innecesariamente el uso de medicamentos con ergolina. [11]

Farmacología

Mecanismo de acción

A pesar de que este fármaco se utiliza en el tratamiento de la demencia desde hace muchos años, su mecanismo de acción aún no está claro. [7] Estimula los receptores dopaminérgicos y serotoninérgicos y bloquea los receptores alfa- adrenérgicos . [12] Los estudios actuales implican que el efecto principal de la hidergina puede ser la modulación de la neurotransmisión sináptica en lugar de únicamente aumentar el flujo sanguíneo como se pensaba alguna vez. [13] Una característica destacada que acompaña al envejecimiento es el aumento de los niveles de monoaminooxidasa (MAO). [14] Esto da como resultado una menor disponibilidad de catecolaminas en la hendidura sináptica. En un estudio, se observó una interacción entre la edad y el tratamiento con hydergina en el hipotálamo , el hipocampo y el cerebelo . El efecto de la hidrgina fue más pronunciado en el grupo de edad en el hipotálamo y el cerebelo, y más pronunciado en el adulto en el hipocampo . Estos hallazgos implican que el aumento de la actividad de la MAO cerebral en el envejecimiento puede modificarse mediante el tratamiento con hidergina en algunas regiones del cerebro.

Química

Los cuatro constituyentes difieren sólo en cuál de los cuatro aminoácidos proteinógenos se utiliza en la biosíntesis : [15]

sociedad y Cultura

Nombres de marca

Las marcas incluyen Hydergine, Hydergina, Gerimal, Niloric, Redizork, Alkergot, Cicanol, Redergin e Hydrine.

Referencias

  1. ^ Flynn BL, Ranno AE (febrero de 1999). "Manejo farmacológico de la enfermedad de Alzheimer, Parte II: Antioxidantes, antihipertensivos y derivados ergoloides". Los anales de la farmacoterapia . 33 (2): 188-197. doi :10.1345/aph.17172. PMID  10084415. S2CID  12524454.
  2. ^ Schneider LS, Olin JT (agosto de 1994). "Resumen de los ensayos clínicos de hydergina en la demencia". Archivos de Neurología . 51 (8): 787–798. doi :10.1001/archneur.1994.00540200063018. PMID  8042927.
  3. ^ "Ergoloide". Drogas.com . Archivado desde el original el 12 de junio de 2021 . Consultado el 2 de agosto de 2013 .
  4. ^ Bankowski BJ, Zacur HA (junio de 2003). "Terapia con agonistas de la dopamina para la hiperprolactinemia". Obstetricia y Ginecología Clínica . 46 (2): 349–362. doi :10.1097/00003081-200306000-00013. PMID  12808385. S2CID  29368668.
  5. ^ Olin J, Schneider L, Novit A, Luczak S (2001). "Hydergina para la demencia". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (2): CD000359. doi :10.1002/14651858.CD000359. PMC 6769017 . PMID  11405961. 
  6. ^ abc "Medicamentos para tratar la enfermedad de Alzheimer". Revista de servicios de salud mental y enfermería psicosocial . 52 (4): 21–22. Abril de 2014.
  7. ^ ab Schiff PL (octubre de 2006). "Ergot y sus alcaloides". Revista Estadounidense de Educación Farmacéutica . 70 (5): 98. doi : 10.5688/aj700598. PMC 1637017 . PMID  17149427. 
  8. ^ Majumdar A, Mangal NS (julio de 2013). "Hiperprolactinemia". Revista de Ciencias de la Reproducción Humana . 6 (3): 168-175. doi : 10.4103/0974-1208.121400 . PMC 3853872 . PMID  24347930. 
  9. ^ ab "Derivados del cornezuelo de centeno: uso restringido" (PDF) . Información sobre medicamentos de la OMS . 27 (3): 225. 2013.[ enlace muerto ]
  10. ^ Helsen V, Decoutere L, Spriet I, Fagard K, Boonen S, Tournoy J (2013). "Derrame pleural y pericárdico inducido por ergotamina tratado con éxito con colchicina". Acta Clínica Bélgica . 68 (2): 113-115. doi :10.2143/ACB.3138. PMID  23967719. S2CID  24802394.
  11. ^ Zajdel P, Bednarski M, Sapa J, Nowak G (abril de 2015). "Ergotamina y nicergolina: hechos y mitos". Informes Farmacológicos . 67 (2): 360–363. doi :10.1016/j.pharep.2014.10.010. PMID  25712664. S2CID  22768662.
  12. ^ Markstein R (1985). "Hydergine: interacción con los sistemas de neurotransmisores del sistema nervioso central". Revista de Farmacología . 16 (Suplemento 3): 1–17. PMID  2869188.
  13. ^ Rowell PP, Larson BT (julio de 1999). "La ergocriptina y otros alcaloides del cornezuelo de centeno estimulan la liberación de [3H] dopamina de los sinaptosomas del cuerpo estriado de rata". Revista de ciencia animal . 77 (7): 1800–1806. doi :10.2527/1999.7771800x. PMID  10438027.
  14. ^ Kennedy GJ, Tanenbaum S (diciembre de 2000). "Suicidio y envejecimiento: perspectivas internacionales". El trimestre psiquiátrico . 71 (4): 345–362. doi :10.1023/a:1004636307592. PMID  11025912. S2CID  35607526.
  15. ^ Steinhilber D, Schubert-Zsilavecz M, Roth HJ (2005). Medizinische Chemie (en alemán). Stuttgart, Alemania: Deutscher Apotheker Verlag. pag. 142.ISBN 3-7692-3483-9.

enlaces externos