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Eodiscina

Eodiscina es un suborden de trilobites . Los Eodiscina se desarrollaron por primera vez cerca del final del período Cámbrico Inferior (finales del Atdabaniano) y se extinguieron al final del Cámbrico Medio. Las especies son diminutas a pequeñas y tienen un tórax de dos o tres segmentos. [1] Eodiscina incluye seis familias clasificadas bajo una superfamilia , Eodiscoidea .

Taxonomía

Cladograma de las relaciones entre las familias de Eodiscina, según Jell, 1975 [2]

Los Eodiscina son considerados en su mayoría el suborden más primitivo de los Agnostida, y los Agnostina el más avanzado. [3] Algunos estudiosos no consideran a los Agnostina verdaderos trilobites, y en consecuencia rechazaron la idea de que estuvieran relacionados con los Eodiscina. [1] [4] En consecuencia, estos científicos han propuesto elevar el grupo al nivel ordinal , que así se llamaría Eodiscida Kobayashi, 1939. [5]

Origen

El eodiscoideo más antiguo conocido es Tsunyidiscus . La glabela de Tsunyidiscus es extremadamente similar a la de Dipharus clarki y distinta de todos los demás eodiscoideos. Se cree que D. clarki representa una etapa inmadura del redliquioide Bulaiaspis en lugar de un eodiscoide. Esto se debe a las crestas palpebrooculares dominantes, las librigenae extremadamente largas y las puntas pleurales libres en el pigidio de un número variable de segmentos. En resumen: Tsunyidiscus probablemente se haya desarrollado a través de pedomorfosis a partir de Bulaiaspis . Alternativamente, Sinodiscus changyangensis ha sido considerado el más primitivo de los Eodiscina.

Muchos caracteres que son divergentes de otros trilobites pueden explicarse por la pedomorfosis, como el pequeño número de segmentos del tórax y suturas faciales propias, que ocurren en todos los trilobites durante el desarrollo larvario, mientras que el ojo abatocroal eodiscoide no es diferente a las primeras etapas de desarrollo del ojo holocroal , donde los lentes también están separados. [1]

Relaciones dentro de la Agnóstida

Se cree que tres linajes evolucionaron a partir de la familia monotípica Tsunyidiscidae. Primero los Calodiscidae. Segundo los Yukoniidae, que dieron origen a los Eodiscidae. Y finalmente los Hebediscidae, que a su vez dieron origen a los Weymouthiidae, que incluyen a Tannudiscus , el probable ancestro del género peronópsido Archaeagnostus , [6] el más antiguo de los Agnostina. [1]

Diferencias con otros trilobites simplificados

Agnostina y algunos otros trilobites también tienen muy pocos segmentos torácicos. Todos los Agnostina carecen de ojos y solo tienen dos segmentos torácicos, características que comparten con algunos de los Eodiscina posteriores. Sin embargo, Eodiscina siempre tiene un medio anillo articulado. Esto sella la abertura en el eje entre el cefalón y el segmento torácico anterior que se crea cuando el animal fue enrolado. Agnostida no tiene un medio anillo articulado, lo que resulta en una abertura entre el tórax y el cefalón cuando se enroló, llamada apertura cefalotorácica. Thoracocare ( Corynexochida ) tiene solo dos segmentos torácicos en la madurez, pero tiene una glabela subcuadrada muy ancha que toca el borde frontal a lo largo de todo su ancho y carece de un borde pigidial. [4] [7] Taklamakania , Pseudampyxina y Nanshanaspis ( Raphiophoridae ) tienen 3 segmentos de tórax, pero con cefalón y pigidio subtriangulares, espinas genales y Taklamakania con una espina glabelar frontal. [8]

Descripción

Pagetia taijiangensis , 3 mm, de Kaili, Guizhou, China

Como todos los Agnostida, los miembros de Eodiscina son relativamente pequeños e isopigóticos con el cefalón y el pigidio de tamaño y contorno aproximadamente similares. Tórax que consta de dos o tres segmentos fulcráticos. Cefalón fuertemente parabólico en contorno con ancho máximo (tr.) usualmente anterior al ángulo genal y oculado o sin ojos. El borde es convexo. El hipostoma es natante . La placa rostral falta o no está calcificada. Las suturas faciales están presentes en Eodiscina temprano, pero se pierden en algunos representantes posteriores. Cuando están presentes, las suturas faciales son proparias . El contorno del pigidio coincide estrechamente con el del cefalón, generalmente está segmentado, con un eje que casi se extiende hasta el borde, y en algunas especies la región pleural está segmentada. Se conocen ejemplos de la etapa de crecimiento protáspido en unas pocas especies. [1]

Ojo

Los ojos de los Eodiscina, si están presentes, son únicos entre los trilobites. Tienen hasta 70 lentes pequeñas por ojo, que no se tocan entre sí, sino que están separadas entre sí por la llamada esclerótica interlensaria. Cada lente tiene una córnea individual, que se limita a la superficie del lente. La esclerótica interlensaria no es más profunda que el lente. Este tipo de ojo se llama abatocroal. Un segundo tipo de ojo, llamado esquizocroal, es exclusivo del suborden Phacopina y tiene hasta varios cientos de lentes relativamente grandes (0,05-0,5 mm), que no se tocan entre sí, pero la membrana corneal se extiende hacia la esclerótica fuera del lente, y la esclerótica es más profunda que el lente. El tipo más común de ojo de trilobite, llamado holocroal, tiene generalmente miles de lentes hexagonales pequeñas sin esclerótica interlensaria y una córnea común. [9] Sin embargo, muchos Eodiscina posteriores perdieron sus órganos visuales por completo, y esto puede haber sido el resultado de vivir en un entorno con muy poca visibilidad. [1]

Referencias

  1. ^ abcdef Whittington, HB et al. Parte O, Tratado de paleontología de invertebrados. Revisado, Volumen 1 – Trilobita – Introducción, Orden Agnostida, Orden Redlichiida. 1997
  2. ^ Jell, PA (1975). "Eodiscoides australianos del Cámbrico Medio con una revisión de la superfamilia". Palaeontographica Abteilung A . 150 : 1–97.citado en WB Wittington; et al., eds. (1993). Tratado de paleontología de invertebrados, parte O., revisada .
  3. ^ Cotton, TJ; Fortey, RA (2005). "5. Morfología comparativa y relaciones de los agnóstidos". En Koenemann, S.; Jenner, R. (eds.). Crustacean Issues 16, Crustacea and Artthropod Relationships . Boca Raton: CRC Press.
  4. ^ ab Shergold, John H. (1991). "Etapas de crecimiento protáspido y meraspidio temprano del trilobite eodiscoide Pagetia ocellata Jell, y sus implicaciones para la clasificación". Alcheringa: An Australasian Journal of Paleontology . 15 (1): 65–86. Bibcode :1991Alch...15...65S. doi :10.1080/03115519108619010.
  5. ^ Westrop, SR; Landing, E. (2012). "Trilobites eodiscoideos del Cámbrico Inferior (Branquiano) de la Formación Brigus Inferior, Península Avalon, Terranova, Canadá". Memorias de la Asociación de Paleontólogos de Australasia . 42 : 209–262.
  6. ^ Naimark, EB (2012). "Cien especies del género Peronopsis Hawle et Corda, 1847". Revista Paleontológica . 46 (9): 945–1057. Código Bib : 2012PalJ...46..945N. doi :10.1134/S0031030112090018. S2CID  85130465.
  7. ^ SM Gon III. «Tendencias evolutivas en trilobites» . Consultado el 14 de febrero de 2013 .
  8. ^ Zhou, Z.; Webby, BD; Yuan, W. (1995). "Trilobites del Ordovícico de la Formación Yingan del noroeste de Tarim, Xinjiang, noroeste de China". Alcheringa: An Australasian Journal of Paleontology . 19 (1): 47–72. Bibcode :1995Alch...19...47Z. doi :10.1080/03115519508619098.
  9. ^ Sam Gon III. "El ojo del trilobite" . Consultado el 16 de noviembre de 2012 .