El ensayo inmunorradiométrico (IRMA) es un ensayo que utiliza anticuerpos radiomarcados . Se diferencia del radioinmunoensayo convencional (RIA) en que el compuesto que se va a medir se combina inmediatamente con los anticuerpos radiomarcados, en lugar de desplazar gradualmente a otro antígeno a lo largo de un período.
Principio: Un ensayo no competitivo en el que el analito que se va a medir se combina con dos anticuerpos.
Los anticuerpos fluorescentes y radiactivos se han utilizado para localizar o medir antígenos en fase sólida durante muchos años. Sin embargo, sólo recientemente se ha aplicado el anticuerpo marcado a la medición de antígenos en muestras. El método convierte el antígeno desconocido en un producto radiactivo rastreable. El ensayo inmunorradiométrico (IRMA) fue introducido por primera vez por "Miles y Hales" en 1968, quienes propusieron ciertas ventajas teóricas del método con respecto a la mejora de la sensibilidad y precisión de los inmunoensayos.
En el método IRMA, los anticuerpos se marcan con radioisótopos que se utilizan para unirse a los antígenos presentes en la muestra. Cuando se añade una muestra positiva a los tubos, los anticuerpos marcados radiactivamente (marcados con radioisótopos I125 o I131) se unen a los epítopos libres de los antígenos y forman un complejo antígeno-anticuerpo. Los anticuerpos marcados no unidos se eliminan mediante una segunda reacción con un antígeno en fase sólida. La cantidad de radioactividad que queda en la solución es función directa de la concentración de antígeno.