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Osteoartropatía hipertrófica

La osteoartropatía hipertrófica es una afección médica que combina hipocratismo y periostitis de las articulaciones pequeñas de la mano, especialmente las articulaciones interfalángicas distales y las articulaciones metacarpofalángicas . A menudo se observa expansión distal de los huesos largos , así como articulaciones dolorosas e hinchadas [3] y proliferación de vellosidades sinoviales . La afección puede presentarse sola (primaria) o puede ser secundaria a enfermedades como el cáncer de pulmón . Entre los pacientes con cáncer de pulmón, se asocia más con el adenocarcinoma y menos con el cáncer de pulmón de células pequeñas . Estos pacientes a menudo presentan hipocratismo y aumento de la deposición ósea en los huesos largos. Sus signos y síntomas de presentación a veces son solo hipocratismo y tobillos dolorosos. [ cita requerida ]

Causa

La osteoartropatía hipertrófica es uno de los muchos trastornos de efectos a distancia debidos al cáncer, siendo el cáncer de pulmón la causa más común, pero también se presenta con neoplasias malignas de ovario o suprarrenales. Un trastorno de efectos a distancia, o síndrome paraneoplásico , afecta áreas distantes y, por lo tanto, no está relacionado con los efectos de compresión u obstrucción locales del tumor. Otros síndromes paraneoplásicos incluyen hipercalcemia, SIADH , síndrome de Cushing y una variedad de trastornos neurológicos. [ cita requerida ] Se cree que se debe a la proliferación fibrovascular causada por la acumulación de megacariocitos en los vasos digitales que normalmente son filtrados por los pulmones. [ cita requerida ]

Diagnóstico

Las personas con osteoartropatía hipertrófica pueden tener exploraciones óseas que muestren líneas paralelas de actividad a lo largo de la corteza de las diáfisis y los extremos de las tibias, los fémures y los radios; especialmente alrededor de las rodillas, los tobillos y las muñecas. Esta actividad puede disminuir después del tratamiento de la causa subyacente. [4]

Tratamiento

Los antiinflamatorios no esteroides (AINE) pueden aliviar significativamente los síntomas. El tratamiento del cáncer de pulmón u otras causas de osteoartropatía hipertrófica produce una regresión de los síntomas en algunos pacientes. [ cita requerida ]

Etimología

El 'síndrome de Bamberger-Marie' del mismo nombre lleva el nombre del internista austriaco Eugen von Bamberger y del neurólogo francés Pierre Marie . [5] [6] [7]

Véase también

Referencias

  1. ^ Armstrong DJ, McCausland EM, Wright GD (febrero de 2007). "Osteoartropatía pulmonar hipertrófica (HPOA) (síndrome de Pierre Marie-Bamberger): dos casos que se presentan como artritis inflamatoria aguda. Descripción y revisión de la literatura". Rheumatol. Int . 27 (4): 399–402. doi :10.1007/s00296-006-0224-2. PMID  17006703. S2CID  21226683.
  2. ^ Deller A, Heuer B, Wiedeck H (diciembre de 1998). "¿La miositis osificante posterior al síndrome de dificultad respiratoria aguda es una complicación de la pronodependencia o es osteoartropatía hipertrófica (síndrome de Bamberger-Marie)?". Intensive Care Med . 24 (12): 1345–6. doi :10.1007/s001340050776. PMID  9885895. S2CID  34009164. Archivado desde el original el 23 de agosto de 1999.
  3. ^ Goldman, Lee (2011). Goldman's Cecil Medicine (24.ª edición). Filadelfia: Elsevier Saunders. pág. 1196. ISBN 978-1437727883.
  4. ^ Fundamentos de la imagenología en medicina nuclear (sexta edición), 2012
  5. ^ synd/1756 en ¿Quién le puso nombre?
  6. ^ von BambergerE (1889). "Veränderungen der Röhrenknochen bei Bronchiektasie". Wiener klinische Wochenschrift . 2 : 226.
  7. ^ María P (1890). "De la osteoartropatía hipertrofiante pneumique". Rév Med, París . 10 : 1–36.

Enlaces externos