El endotelio linfático se refiere a un subconjunto especializado de células endoteliales ubicadas en los sistemas sinusales de los ganglios linfáticos de drenaje . Específicamente, estas células endoteliales recubren los sistemas sinusales ramificados formados por vasos linfáticos aferentes, formando una capa de una sola célula que funciona en una variedad de procesos fisiológicos críticos. Estas células endoteliales linfáticas contribuyen directamente a la función inmune y la modulación de la respuesta, proporcionan selectividad de transporte y demuestran la orquestación de cascadas de señalización bidireccional. Además, las células endoteliales linfáticas pueden estar implicadas en el desarrollo de células inmunes posteriores, así como en la organogénesis linfática. (Jalkanen, S., Salmi, M. 2020) [1]
Hasta hace poco, las células endoteliales linfáticas no se han caracterizado en su potencial óptimo. Este sistema es muy importante en la función de eliminación continua de líquido intersticial y proteínas, al mismo tiempo que tiene una función significativa de entrada para leucocitos y células tumorales. Esto conduce a una mayor investigación que se está desarrollando sobre la relación entre el endotelio linfático y la metástasis de las células tumorales (Pepper, MS y Skobe, M. 27 de octubre de 2003). [2]
Los capilares linfáticos se describen como vasos ciegos (cerrados en un extremo) y están formados por una sola capa no fenestrada de células endoteliales; Los capilares linfáticos funcionan para ayudar en la absorción de líquidos, macromoléculas y células. Aunque generalmente son similares a los capilares sanguíneos, los capilares linfáticos tienen diferencias estructurales distintivas. Los capilares linfáticos consisten en un lumen más ancho e irregular, y el endotelio en los capilares linfáticos también es mucho más delgado (S. Pepper, Skobe 2003). Se ha especulado que su origen varía en función de que dependen de entornos tisulares específicos y están alimentados por señales específicas de órganos (L. Gutiérrez-Miranda, K. Yaniv, 2020). [3] Una célula endotelial de un capilar linfático se distingue de otras células endoteliales en que las fibras de colágeno están unidas directamente a su membrana plasmática .
Aunque los vasos linfáticos fueron descritos por primera vez por Hipócrates en el año 400 a. C. y redescubiertos como "venas lechosas en el intestino de un perro bien alimentado" en el siglo XVII por Gasparo Aselli , fueron ignorados durante siglos hasta que en 1937 Howard Florey demostró que los vasos linfáticos se agrandan en la inflamación. En esta etapa, se observó que los endotelios vasculares y linfáticos eran morfológicamente distintos y los vasos linfáticos se consideraban menos importantes. Más tarde se descubrió que VEGF-R3 y VEGF-C / VEGF-D eran los factores de crecimiento clave que controlaban la proliferación endotelial linfática. Los marcadores del endotelio linfático no se descubrieron hasta hace relativamente poco tiempo. Estos son LYVE-1 (Jackson et al., 1999) [4] y podoplanina (Kerjaschki, 1999). [5]
Véase también
Referencias
- ^ Jalkanen, Sirpa; Salmi, Markko (24 de febrero de 2020). "Células endoteliales linfáticas del ganglio linfático". Nature Reviews Immunology . 20 (9): 566–578. doi :10.1038/s41577-020-0281-x. PMID 32094869. S2CID 211265611 . Consultado el 15 de noviembre de 2023 .
- ^ Pepper, Michael S.; Skobe, Mihaela (27 de octubre de 2003). "Endotelio linfático". Revista de biología celular . 163 (2): 209–213. doi :10.1083/jcb.200308082. PMC 2173536 . PMID 14581448.
- ^ Gutierrez-Miranda, Laura; Karina, Yaniv (24 de septiembre de 2020). "Orígenes celulares del endotelio linfático: implicaciones para la linfangiogénesis del cáncer". Frontiers in Physiology . 11 : ePub. doi : 10.3389/fphys.2020.577584 . PMC 7541848 . PMID 33071831.
- ^ Banerji, Suneale; Ni, Jian; Wang, Shu-Xia; Clasper, Steven; Su, Jeffrey; Tammi, Raija; Jones, Margaret; Jackson, David G. (1999). "LYVE-1, un nuevo homólogo de la glicoproteína CD44, es un receptor linfático específico para el ácido hialurónico 1". The Journal of Cell Biology . 144 (4): 789–801. doi :10.1083/jcb.144.4.789. PMC 2132933 . PMID 10037799.
- ^ Breiteneder-Geleff, Silvana; Soleiman, Afschin; Kowalski, Heinrich; Horvat, Reinhard; Amann, Gabriele; Kriehuber, Ernst; Diem, Katja; Weninger, Wolfgang; Tschachler, Erwin; Alitalo, Kari; Kerjaschki, Dontscho (1999). "Los angiosarcomas expresan fenotipos endoteliales mixtos de sangre y capilares linfáticos: podoplanina como marcador específico del andotelio linfático". Revista Estadounidense de Patología . 154 (2): 385–394. doi :10.1016/S0002-9440(10)65285-6. PMC 1849992 . PMID 10027397.
Lectura adicional
- Jalkanen, S., Salmi, M (2020). "Células endoteliales linfáticas del ganglio linfático". Nature Reviews Immunology . 20 (9): 566–578. doi :10.1038/s41577-020-0281-x. PMID 32094869. S2CID 211265611.
{{cite journal}}
: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace ) - Jackson DG (2003). "Revisitando los vasos linfáticos: nuevas perspectivas desde el receptor de hialuronano LYVE-1". Tendencias en medicina cardiovascular . 13 (1): 1–7. doi :10.1016/S1050-1738(02)00189-5. PMID 12554094.
- Banerji S, Ni J, Wang SX, et al. (1999). "LYVE-1, un nuevo homólogo de la glicoproteína CD44, es un receptor linfático específico para el ácido hialurónico". Journal of Cell Biology . 144 (4): 789–801. doi :10.1083/jcb.144.4.789. PMC 2132933 . PMID 10037799.
- Cunnick GH, Jiang WG, Gomez KF, Mansel RE (2001). "Cuantificación de la linfangiogénesis mediante PCR cuantitativa y el cáncer de mama como modelo". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 288 (4): 1043–1046. doi :10.1006/bbrc.2001.5869. PMID 11689016.
- Mouta Carreira C, Nasser SM, di Tomaso E, et al. (2001). "LYVE-1 no se limita a los vasos linfáticos: expresión en sinusoides sanguíneos hepáticos normales y regulación negativa en el cáncer de hígado humano y la cirrosis". Cancer Research . 61 (22): 8079–84. PMID 11719431.
- Cursiefen C, Schlötzer-Schrehardt U, Küchle M, et al. (2002). "Vasos linfáticos en córneas humanas vascularizadas: investigación inmunohistoquímica utilizando LYVE-1 y podoplanina". Oftalmología investigativa y ciencia visual . 43 (7): 2127–35. PMID 12091407.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Actas de la Academia Nacional de Ciencias, EE. UU . . 99 (26): 16899–16903. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
- Huang SS, Tang FM, Huang YH, et al. (2003). "Clonación, expresión, caracterización y función en el crecimiento celular autocrino de la proteína 1 de unión a la secuencia de retención de la superficie celular". Journal of Biological Chemistry . 278 (44): 43855–43869. doi : 10.1074/jbc.M306411200 . PMID 12912978.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E, et al. (2003). "La iniciativa de descubrimiento de proteínas secretadas (SPDI), un esfuerzo a gran escala para identificar nuevas proteínas humanas secretadas y transmembrana: una evaluación bioinformática". Genome Research . 13 (10): 2265–2270. doi :10.1101/gr.1293003. PMC 403697 . PMID 12975309.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la Colección de genes de mamíferos (MGC)". Genome Research . 14 (10B): 2121–2127. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928 . PMID 15489334.
- Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, et al. (2007). "Secuencia de señal y trampa de palabras clave in silico para la selección de ADNc humanos de longitud completa que codifican proteínas de secreción o de membrana a partir de bibliotecas de ADNc con oligo-captura". DNA Research . 12 (2): 117–126. doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID 16303743.
- Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA, et al. (2006). "Análisis del N-glicoproteoma plasmático humano mediante sustracción de inmunoafinidad, química de hidrazida y espectrometría de masas". Journal of Proteome Research . 4 (6): 2070–2080. doi :10.1021/pr0502065. PMC 1850943 . PMID 16335952.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversificación de la modulación transcripcional: identificación y caracterización a gran escala de promotores alternativos putativos de genes humanos". Genome Research . 16 (1): 55–65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129 . PMID 16344560.
- Nguyen VA, Kutzner H, Fürhapter C, et al. (2006). "El hemangioma infantil es una proliferación de células endoteliales sanguíneas LYVE-1-negativas sin competencia linfática". Modern Pathology . 19 (2): 291–298. doi : 10.1038/modpathol.3800537 . PMID 16424896.
- Gu B, Alexander JS, Gu Y, et al. (2007). "Expresión del receptor de hialuronano endotelial vascular linfático-1 (LYVE-1) en la placenta humana". Investigación y biología linfática . 4 (1): 11–17. doi :10.1089/lrb.2006.4.11. PMC 3072054 . PMID 16569201.
- Llovet JM, Chen Y, Wurmbach E, et al. (2007). "Una firma molecular para discriminar nódulos displásicos del carcinoma hepatocelular temprano en cirrosis por VHC". Gastroenterología . 131 (6): 1758–1767. doi : 10.1053/j.gastro.2006.09.014 . PMID 17087938.