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Eletriptán

El eletriptán , que se vende bajo la marca Relpax y se utiliza en forma de hidrobromuro de eletriptán, es un medicamento triptano de segunda generación destinado al tratamiento de las migrañas . [3] [4] Se utiliza como medicamento abortivo , bloqueando un ataque de migraña que ya está en curso. El eletriptán es comercializado y fabricado por Pfizer Inc.

Aprobación y disponibilidad

El eletriptán fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en diciembre de 2002 para el tratamiento agudo de la migraña con o sin aura en adultos. [5] Está disponible sólo con receta médica en los Estados Unidos y Canadá. No está destinado a la terapia profiláctica de la migraña ni para su uso en el tratamiento de la migraña hemipléjica o basilar. Está disponible en dosis de 20 mg y 40 mg.

El eletriptán estaba cubierto por las patentes de EE. UU. n.° 5545644 [5] [6] y n.° 6110940 ; [5] [7] ambas ya expiraron.

Mecanismo de acción

Se cree que el eletriptán reduce la hinchazón de los vasos sanguíneos que rodean el cerebro. Esta hinchazón está asociada con el dolor de cabeza de un ataque de migraña. El eletriptán bloquea la liberación de sustancias de las terminaciones nerviosas que causan más dolor y otros síntomas como náuseas y sensibilidad a la luz y al sonido. Se cree que estas acciones contribuyen al alivio de los síntomas por el eletriptán.

El eletriptán es un agonista del receptor de serotonina , específicamente un agonista de ciertos receptores de la familia 5-HT 1 . El eletriptán se une con alta afinidad a los receptores 5-HT [1B , 1D , 1F] . Tiene una afinidad modesta a los receptores 5-HT [1A , 1E , 2B , 7] , y poca o ninguna afinidad a los receptores 5-HT [2A , 2C , 3 , 4 , 5A , 6] .

El eletriptán no tiene afinidad significativa ni actividad farmacológica en los receptores adrenérgicos α 1 , α 2 o β ; dopaminérgicos D 1 o D 2 ; muscarínicos ; u opioides . El eletriptán podría administrarse conjuntamente de manera eficiente con inhibidores de la óxido nítrico sintasa (NOS) para el tratamiento de enfermedades dependientes de NOS (patente estadounidense US 2007/0254940).

Se han propuesto dos teorías para explicar la eficacia de los agonistas del receptor 5-HT 1 en la migraña. Una teoría sugiere que la activación de los receptores 5-HT 1 ubicados en los vasos sanguíneos intracraneales, incluidos los de las anastomosis arteriovenosas, conduce a la vasoconstricción, que se correlaciona con el alivio de la migraña. La otra hipótesis sugiere que la activación de los receptores 5-HT 1 en las terminaciones nerviosas sensoriales del sistema trigémino da como resultado la inhibición de la liberación de neuropéptidos proinflamatorios.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios más comunes incluyen hipertensión , taquicardia , dolor de cabeza, mareos, somnolencia y síntomas similares a la angina de pecho . Las reacciones alérgicas graves son poco frecuentes. [8]

Contraindicaciones

El eletriptán está contraindicado en pacientes con diversas enfermedades del corazón y del sistema circulatorio, como angina de pecho, hipertensión grave e insuficiencia cardíaca , así como en pacientes que han sufrido un accidente cerebrovascular o un ataque cardíaco. Esto se debe al efecto secundario inusual de vasoconstricción coronaria debido al antagonismo de la serotonina 5HT 1B , que puede precipitar un ataque cardíaco en aquellos que ya están en riesgo. También está contraindicado en insuficiencia renal o hepática grave debido a su extenso metabolismo hepático a través de CYP3A4 . [8]

Interacciones

Los inhibidores potentes de la enzima hepática CYP3A4, como la eritromicina y el ketoconazol , aumentan significativamente la concentración plasmática de eletriptán y deben administrarse con un intervalo de al menos 72 horas. Los alcaloides del cornezuelo , como la dihidroergotamina , aumentan el efecto hipertensor del fármaco y deben administrarse con un intervalo de al menos 24 horas. [8]

Nombres químicos adicionales

Sociedad y cultura

Nombres de marca

Se vende en Estados Unidos, Canadá, Australia y el Reino Unido bajo la marca Relpax, [2] [9] [1] y en varios otros países bajo la marca Relert. [ cita requerida ]

En Estados Unidos, Relpax es comercializado por Viatris después de que Upjohn se escindiera de Pfizer. [10] [11] [12]

Referencias

  1. ^ ab "Comprimidos recubiertos con película Relpax 20 mg. Resumen de las características del producto (RCP)". (emc) . 3 de julio de 2020 . Consultado el 11 de noviembre de 2020 .
  2. ^ ab "Relpax-comprimido recubierto con película de hidrobromuro de eletriptán". DailyMed . 10 de diciembre de 2019 . Consultado el 11 de noviembre de 2020 .
  3. ^ Bhambri R, Mardekian J, Liu LZ, Schweizer E, Ramos E (2015). "Una revisión de la farmacoeconomía del eletriptán para el tratamiento agudo de la migraña". Revista Internacional de Medicina General . 8 : 27–36. doi : 10.2147/IJGM.S73673 . PMC 4296958 . PMID  25624770. 
  4. ^ Capi M, Curto M, Lionetto L, de Andrés F, Gentile G, Negro A, et al. (septiembre de 2016). "Eletriptán en el tratamiento de la migraña aguda: una actualización de la evidencia de eficacia, seguridad y respuesta consistente". Avances terapéuticos en trastornos neurológicos . 9 (5): 414–23. doi :10.1177/1756285616650619. PMC 4994780 . PMID  27582896. 
  5. ^ abc "Paquete de aprobación de medicamentos: Relpax (eletriptán) NDA n.º 021016". Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) . 4 de abril de 2002. Consultado el 11 de noviembre de 2020 .
  6. ^ Patente de EE. UU. N.º 5545644 , John E. Macor y Martin J. Wythes, Indole Derivatives , 13 de agosto de 1996.
  7. ^ Patente de EE. UU. N.º 6110940 , Valerie Denise Harding, et al. , Sales de un derivado de indol antimigrañoso , 29 de agosto de 2000.
  8. ^ abc Jasek W, ed. (2007). Austria-Codex (en alemán) (62ª ed.). Viena: Österreichischer Apothekerverlag. págs. 6984–8. ISBN 978-3-85200-181-4.
  9. ^ "Información del producto Relpax". Health Canada . 25 de abril de 2012. Consultado el 11 de noviembre de 2020 .
  10. ^ "Pfizer completa la transacción para combinar su negocio Upjohn con Mylan". Pfizer. 16 de noviembre de 2020. Consultado el 17 de junio de 2024 a través de Business Wire.
  11. ^ "Relpax". Pfizer . Consultado el 17 de junio de 2024 .
  12. ^ "Marcas". Viatris . 16 de noviembre de 2020 . Consultado el 17 de junio de 2024 .