Los elementos ricos en adenilato-uridilato ( elementos ricos en AU ; ARE ) se encuentran en la región no traducida 3' (UTR) de muchos ARN mensajeros ( ARNm ) que codifican protooncogenes , factores de transcripción nuclear y citocinas . Los ARE son uno de los determinantes más comunes de la estabilidad del ARN en células de mamíferos. [1] La función de los ARE fue descubierta originalmente por Shaw y Kamen en 1986. [2]
Los ARE se definen como una región con bases frecuentes de adenina y uridina en un ARNm . Por lo general, se dirigen al ARNm para una degradación rápida. [3] [2]
La degradación del ARNm dirigida por ARE está influenciada por muchos factores exógenos, incluidos los ésteres de forbol , los ionóforos de calcio , las citocinas y los inhibidores de la transcripción . Estas observaciones sugieren que los ARE desempeñan un papel fundamental en la regulación de la transcripción génica durante el crecimiento y la diferenciación celular y la respuesta inmunitaria . [1] Como evidencia de su papel fundamental, la eliminación de los ARE del 3'UTR en el gen TNF o en el gen GM-CSF en ratones conduce a la sobreexpresión de cada producto génico respectivo, lo que causa fenotipos de enfermedad dramáticos. [4] [5]
Los ARE se han dividido en tres clases con diferentes secuencias. Los elementos ricos en adenilato uridilato (AU) mejor caracterizados tienen una secuencia central de AUUUA dentro de secuencias ricas en U (por ejemplo, WWWU(AUUUA)UUUW donde W es A o U). Esto se encuentra dentro de una secuencia de 50 a 150 bases; a menudo se requieren repeticiones del elemento central AUUUA para la función.
Varias proteínas diferentes (por ejemplo, HuA, HuB, HuC, HuD, HuR) se unen a estos elementos y estabilizan el ARNm, mientras que otras (AUF1, TTP, BRF1, TIA-1, TIAR y KSRP) desestabilizan el ARNm; los miRNA también pueden unirse a algunas de ellas. [6] Por ejemplo, el microRNA humano, miR16, contiene una secuencia UAAAUAUU que es complementaria a la secuencia ARE y parece ser necesaria para la renovación del ARNm de ARE. [7] HuD (también llamado ELAVL4) se une a los ARE y aumenta la vida media de los ARNm que contienen ARE en las neuronas durante el desarrollo y la plasticidad del cerebro. [8]
Los elementos ARE de clase I, como el gen c-fos , tienen motivos AUUUA dispersos dentro o cerca de regiones ricas en U.
Los elementos de clase II, como el gen GM-CSF , tienen motivos AUUUA superpuestos dentro o cerca de regiones ricas en U.
Los elementos de clase III, como el gen c-jun , son una clase mucho menos definida: tienen una región rica en U pero no tienen repeticiones AUUUA.
Aún no se ha determinado una secuencia de consenso real de ARE, y estas categorías no se basan ni en las mismas funciones biológicas ni en las proteínas homólogas. [3]
Mecanismo de desintegración mediada por ARE
Los ARE son reconocidos por proteínas de unión al ARN como la tristetraprolina (TTP), AUF1 y el antígeno Hu R ( HuR ). [10] Aunque el mecanismo exacto no se entiende muy bien, publicaciones recientes han intentado proponer la acción de algunas de estas proteínas. AUF1 , también conocida como hnRNP D, se une a los ARE a través de motivos de reconocimiento de ARN (RRM). También se sabe que AUF1 interactúa con el factor de iniciación de la traducción eIF4G y con la proteína de unión a poli(A), lo que indica que AUF1 detecta el estado de traducción del ARNm y se desintegra en consecuencia a través de la escisión de la cola de poli(A). [10]
La expresión de TTP (ZFP36) es inducida rápidamente por la insulina. [11] Los experimentos de inmunoprecipitación han demostrado que TTP coprecipita con un exosoma , lo que sugiere que ayuda a reclutar exosomas al ARNm que contiene ARE. [12] Alternativamente, las proteínas HuR tienen un efecto estabilizador: su unión a los ARE aumenta la vida media de los ARNm . De manera similar a otras proteínas de unión al ARN, esta clase de proteínas contiene tres RRM, dos de los cuales son específicos de los elementos ARE. [13] Un mecanismo probable para la acción de HuR se basa en la idea de que estas proteínas compiten con otras proteínas que normalmente tienen un efecto desestabilizador sobre los ARNm . [14] Los HuR están involucrados en la respuesta genotóxica: se acumulan en el citoplasma en respuesta a la exposición a los rayos UV y estabilizan los ARNm que codifican proteínas involucradas en la reparación del ADN.
Enfermedad
Se han identificado problemas con la estabilidad del ARNm en genomas virales , células cancerosas y diversas enfermedades. Las investigaciones muestran que muchos de estos problemas surgen debido a una función defectuosa de ARE. La deficiencia de la familia ZFP36 muestra que las proteínas de unión a ARE de ZFP36 son reguladores críticos de la homeostasis de las células T y la autoinmunidad. [15] Algunos de estos problemas se enumeran a continuación: [10]
El gen c-fos produce un factor de transcripción que se activa en varios tipos de cáncer, el ARE presente en c-fos juega un papel en su regulación postranscripcional.
gen c-myc , también responsable de producir factores de transcripción que se encuentran en varios tipos de cáncer, el ARE presente en c-myc juega un papel en su regulación postranscripcional.
El gen Cox-2 cataliza la producción de prostaglandinas (se sobreexpresa en varios tipos de cáncer) y se estabiliza mediante la unión de la proteína de unión al ARN CUGBP2 a ARE.
Referencias
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Enlaces externos
Reseña de la publicación original que descubre elementos ricos en AU
Los pilares se vinculan a la publicación original de Cell de 1986 que descubre elementos ricos en AU
Bloqueo de la traducción del ARNm por elementos ricos en AU
Breve introducción a los elementos reguladores del ARNm
ARED: base de datos de elementos ricos en AU
Página de Transterm para elementos ricos en AU
AREsite: Un recurso en línea para el análisis de ARE