El Zosterops emiliae [3] , también conocido como Zosterops oliváceo o simplemente Zosteropidae , es una especie de ave paseriforme de la familia Zosteropidae . Es endémica de las montañas más altas de la isla de Borneo . Se la conoce en ambos estados de Malasia y en cuatro de las cinco provincias de Indonesia, pero nunca se la ha registrado en Brunei . Generalmente se la encuentra a elevaciones superiores a los 1.800 m (5.900 pies), pero a veces se desplaza a altitudes más bajas durante los períodos de sequía. Hay cuatro subespecies, que muestran variaciones clinales en tamaño y coloración. Las aves del norte son las más grandes, más oscuras y proporcionalmente de cola más larga, mientras que las del sur son más pequeñas, más pálidas y proporcionalmente de cola más corta. Los adultos son de color verde oliva oscuro con un pico amarillo anaranjado brillante y puntiagudo y una pequeña máscara oscura que conecta los lores negros con un anillo ocular negro . Las subespecies presentan cantidades variables de amarillo en su plumaje , particularmente en la cara y las partes inferiores. Los ejemplares jóvenes se parecen a sus padres, pero tienen picos de colores menos llamativos.
Se alimenta de insectos, néctar, polen y frutos pequeños, y es un importante polinizador de varias especies de Rhododendron . También es un socio menor en una relación simbiótica con la planta carnívora Nepenthes lowii . Se sabe poco sobre su ecología reproductiva. Su nido es una copa poco profunda hecha de raicillas y revestida con trozos de musgo. La hembra pone un solo huevo, y el polluelo tarda entre 14 y 15 días en emplumar después de la eclosión. La Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza lo clasifica como una especie de menor preocupación . Aunque su población no se ha cuantificado, es muy común en gran parte de su área de distribución.
Richard Bowdler Sharpe describió por primera vez al porrón de montaña en 1888, utilizando un espécimen recolectado en el Monte Kinabalu en el norte de Borneo. Lo llamó Chlorocharis emiliae [, [4] colocándolo en un género monotípico que creó para la especie. [2] Permaneció en ese género durante más de un siglo, con sus afinidades con otros miembros de la familia Zosteropidae (porotos de ojos blancos) poco claras. [5] Sin embargo, estudios filogenéticos moleculares realizados a principios del siglo XXI mostraron que en realidad anidaba cómodamente dentro del género Zosterops , lo que llevó a Chlorocharis a ser subsumido en ese género más grande. [6] [7] Los estudios filogenéticos han demostrado que está más estrechamente relacionado con especies de otras islas de Sundaland que con especies de las tierras bajas de Borneo. [8]
Hay cuatro subespecies reconocidas. [3] [5] Estas muestran una variación clinal . Las del norte son las más grandes, más oscuras y con la cola relativamente más larga, mientras que las del sur son las más pequeñas, más pálidas y con la cola relativamente más corta. [5] Los estudios de ADN mitocondrial han demostrado que la especie se divide claramente en dos clados, uno en Sabah y el otro en Sarawak . [9] Los investigadores teorizan que las subespecies que componen los dos clados se separaron por eventos glaciares , divergiendo hace ya tiempo, a mediados del Pleistoceno . [9]
El nombre del género Zosterops es una combinación de las palabras griegas antiguas zoster , que significa "cinturón" y ops , que significa "ojo". [11] Se ha dicho que el nombre de la especie emiliae conmemora a Emilie Hose, esposa de Charles Hose , un administrador, naturalista y coleccionista inglés, [12] pero Bowdler Sharpe no lo explicó y parece erróneo. Otros nombres comunes incluyen olive blackeye o simplemente black-eye . [2]
El anteojito de montaña es un paseriforme pequeño , que mide entre 11 y 14 cm (4,3 a 5,5 pulgadas) de largo. [10] [13] [14] En comparación con la mayoría de los otros anteojitos, es más grande y tiene la cola más larga. [5] El único individuo medido conocido (sexo desconocido) pesó 13,9 g (0,49 oz). [10] El macho y la hembra tienen un plumaje similar. [10] El adulto de la raza nominal, emiliae , es de color verde oliva oscuro en la cabeza y las partes superiores con un tinte negruzco en el verde, particularmente en la coronilla . Sus partes inferiores son algo más pálidas, con un tinte amarillento, particularmente hacia el centro del vientre. Tiene un anillo ocular negro y lores negros , que se conectan para formar una pequeña máscara oscura, bordeada por un borde amarillo. [10] Tiene una supraloral y garganta de color verde amarillento brillante. [13] Su iris es marrón y su pico largo, delgado, puntiagudo y curvado hacia abajo es marrón en la mandíbula superior y amarillo anaranjado brillante en la inferior. Sus patas y pies son de color marrón amarillento oscuro a negro, con suelas amarillas . El ave inmadura es como el adulto, aunque con un pico de color más opaco; este es típicamente naranja opaco a negruzco. [10]
La subespecie trinitae es similar a emiliae , pero más brillante y más amarillenta en general. Su vientre es casi completamente amarillo y muestra más amarillo en la cara. La subespecie fusciceps es más pequeña y relativamente de cola más corta que emiliae , con un tinte sepia en su corona y frente. [10] Sus partes inferiores son amarillas. [13] La subespecie moultoni es similar a fusciceps . Es la más pálida de las subespecies, mostrando más amarillo en su plumaje; [10] sus partes inferiores son de color verde oscuro. [13]
El porrón de montaña tiene un canto melodioso, transcrito de diversas formas como " wit-weet-weet-weetee-weetee-tee " o " werwit-kukewtoweeo ". [13] [15] También canta un " titiweeio " más corto. [15] Uno de sus llamados es un " pweet " agudo. [13] Sus alas hacen un ruido distintivo cuando vuela: un zumbido trrt trrt , [14] mientras que su llamado de vuelo se transcribe como " gujuguju " (con un sonido "u" corto). Tiene un trío de llamados al posarse: " wi-u ", " siwi-u " y " ie-wio ". [16]
El anteojito de montaña es endémico de las altas montañas de Borneo, donde es el ave más común en las laderas de las cumbres de las montañas más altas de la isla: Kinabalu, Tambuyukon y Trus Madi. [14] También se encuentra en varias montañas bajas aisladas. [17] Se encuentra en ambos estados de Malasia (Sabah y Sarawak) y en cuatro de las cinco provincias de Indonesia ( Kalimantan del Norte , Kalimantan Oriental , Kalimantan Central y Kalimantan Occidental) en la isla, pero nunca se ha registrado en Brunei . [1] [14] Sus hábitats incluyen bosque montañoso superior primario, matorral de cumbre y vegetación de barrancos. [15] Si bien generalmente se encuentra a elevaciones superiores a 1800 m (5900 pies), puede moverse a elevaciones más bajas durante los períodos de sequía. [14]
Gran parte de la historia de vida y la ecología del ojo negro de montaña no se conocen bien. [17] La especie es residente , sin movimientos migratorios. [1] Su duración generacional se estima en 4,4 años. [1]
El ojo negro de montaña se alimenta de néctar, polen, insectos (particularmente orugas , saltamontes y escarabajos ) y pequeñas bayas, incluidas las frambuesas . [14] [16] Tiene una lengua modificada, tubular con una punta similar a un cepillo, que le permite sorber el néctar fácilmente. [15] Se alimenta a todas las alturas, desde el suelo hasta el dosel, a menudo forrajeando en pequeños grupos. [13] Visita las flores de Eugenia , Schima , Elaeocarpus y varias especies de Rhododendron . [10] [18] Los estudios indican que puede ser un polinizador importante de Rhododendron buxifolium ; también visita regularmente Rhododendron ericoides y Rhododendron acuminatum . [10] [19] Es un socio ocasional en una relación simbiótica con Nepenthes lowii , una planta carnívora que también es endémica de Borneo. La planta produce secreciones cerosas en la tapa de su jarra. [20] Aunque las tusarañas arbóreas son las principales consumidoras de estas secreciones, los ojos negros de montaña también las consumen, a veces defecando en las jarras mientras lo hacen. [21] Las heces de la tusaraña arbórea y de los pájaros proporcionan nutrientes a la planta; los estudios han demostrado que algunas plantas obtienen entre el 57 y el 100 % de su nitrógeno de las heces de los animales. [22] Debido a que las secreciones cerosas se producen durante todo el año, pueden ser una fuente de alimento importante para los ojos negros de montaña cuando otras plantas no están en flor o cuando los insectos son difíciles de encontrar. [20]
La ecología reproductiva del ojo negro de montaña es poco conocida. [15] Se reproduce en febrero, marzo, junio y septiembre. [10] El nido es una taza poco profunda hecha de raicillas y hierba seca, y revestida con tallos de esporofito o setas de musgos . Mide aproximadamente 7,5 cm (3,0 pulgadas) de ancho y generalmente se construye en la horquilla de una rama de un árbol Leptospermum a 1 a 8 m (3 a 26 pies) del suelo. [10] [15] La hembra pone un solo huevo, y el polluelo eclosionado tarda entre 14 y 15 días en emplumar . [23] Debido a las bajas temperaturas y los altos niveles de humedad en las elevaciones donde se reproducen los ojos negros de montaña, las aves pasan un tiempo considerable incubando a su polluelo al principio de su desarrollo, cuando no puede regular su propia temperatura corporal . Esto significa que pasan menos tiempo buscando comida para el polluelo, lo que retrasa su desarrollo. Cuando los nidos se calentaron experimentalmente y se cubrieron contra la lluvia, los padres pasaron menos tiempo en el nido, los polluelos ganaron peso más rápido, les crecieron las plumas de las alas más rápido y emplumaron antes. [23]
La Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza clasifica al ojo negro de montaña como una especie de menor preocupación . Aunque su área de distribución está restringida, es muy común en gran parte de su área de distribución, aunque las poblaciones occidentales están mucho más localizadas. El tamaño total de su población no se ha cuantificado, pero se cree que está disminuyendo, principalmente debido a la destrucción y fragmentación del hábitat. [1] Gran parte de su área de distribución está protegida por parques o reservas forestales, incluido el Parque Kinabalu (que protege los montes Kinabalu y Tambuyukon), [24] y el Parque Crocker Range (que protege gran parte del área alrededor del monte Kinabalu). [25] Sin embargo, la protección no necesariamente previene la destrucción del hábitat, ya que, por ejemplo, se ha concedido permiso para la tala extensiva en la reserva forestal del monte Trus Madi. [26]
