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Trietilgalio

El trietilgalio es un compuesto organogalio con la fórmula Ga(C 2 H 5 ) 3 . También llamado TEGa , es una fuente metalorgánica de galio para la epitaxia en fase vapor metalorgánica (MOVPE) de semiconductores compuestos . Es un líquido pirofórico incoloro, [2] que normalmente se maneja con técnicas sin aire . Fue descubierto por los químicos de la Universidad de Cornell LM Dennis y Winton Patnode en 1931. [3]

Preparación y reacciones

Las principales rutas implican la alquilación del tricloruro de galio . Cuando esta alquilación se efectúa con reactivo de Grignard etílico en éter, el producto es el aducto de éter dietílico de trietilgalio. El éter no se elimina fácilmente. Por lo tanto, una ruta alternativa implica la transmetalación con trietilaluminio de acuerdo con esta ecuación simplificada: [4]

GaCl 3 + 3 AlEt 3 → GaEt 3 + 3 AlClEt 2

El trietilgalio se convierte fácilmente en alcóxido incoloro y estable al aire por dos vías: oxidación y alcoholisis : [4]

GaEt 3 + 0,5 O 2 → GaEt 2 (OEt)
GaEt 3 + EtOH → GaEt 2 (OEt) + EtH

El olor dulce asociado con el trietilgalio se debe al alcóxido.

Las reacciones de redistribución ocurren con tricloruro de galio: [4]

2GaEt 3 + GaCl 3 → 3 GaEt 2 Cl

Aplicaciones

El TEGa puede ser una alternativa útil al trimetilgalio en la epitaxia en fase de vapor metalorgánico de semiconductores compuestos porque se ha demostrado que las películas cultivadas con TEGa tienen una menor concentración de impurezas de carbono. [5]

Compuestos relacionados

Referencias

  1. ^ amdg.ece.gatech.edu/msds/mo/teg_epichem.pdf
  2. ^ Shenaikhatkhate, D; Goyette, R; Dicarlojr, R; Dripps, G (2004). "Cuestiones medioambientales, de salud y seguridad para las fuentes utilizadas en el crecimiento de semiconductores compuestos con MOVPE". Journal of Crystal Growth . 272 ​​(1–4): 816–821. Bibcode :2004JCrGr.272..816S. doi :10.1016/j.jcrysgro.2004.09.007.
  3. ^ Dennis, LM; Patnode, Winton (enero de 1932). "MONOETERATO DE GALIO TRIETILO, GALIO TRIETILO, GALIO TRIETILO AMINADO1". Revista de la Sociedad Química Americana . 54 (1): 182–188. doi :10.1021/ja01340a024. ISSN  0002-7863.
  4. ^ abc JJEisch, RB King, ed. (1981). Síntesis organometálicas, volumen 2. Compuestos de metales no de transición . Nueva York, NY: Academic Press.
  5. ^ Saxler, A; Walker, D; Kung, P; Zhang, X; Razeghi, M; Solomon, J; Mitchel, W; Vydyanath, H (1997). "Comparación de trimetilgalio y trietilgalio para el crecimiento de GaN". Applied Physics Letters . 71 (22): 3272–3274. Código Bibliográfico :1997ApPhL..71.3272S. doi :10.1063/1.120310.