stringtranslate.com

Sililgermane

El sililogermano es un compuesto inorgánico con la fórmula química H 3 Si−GeH 3 . Es un gas incoloro con un olor desagradable. Es inestable en el aire. Es muy inflamable, muy tóxico y corrosivo. Reacciona con álcalis liberando hidrógeno . [2] [5] [4] [3]

Historia

El sililogermano fue preparado en 1962 por Alan MacDiarmid y sus colaboradores mediante una descarga eléctrica silenciosa a través de una mezcla equimolar de gases de silano y germanio durante un total de 28 horas. Este método produce también otros hidruros de silicio y germanio. [4] [3]

Preparación

Uno de los métodos más comunes de preparación de sililogermano es la reacción de germano ( GeH 4 ) y clorosilano ( SiH 3 Cl ) en presencia de un catalizador . [ ¿Cuál? ] Otro método es la reacción de germano y tetracloruro de silicio en presencia de un agente reductor . El sililogermano también se puede producir por la reacción entre ácido clorhídrico y germanuros de magnesio o calcio - siliciuros , y por la reacción entre ácido fluorhídrico y una mezcla de monóxido de silicio y monóxido de germanio . La síntesis de sililogermano requiere una manipulación cuidadosa debido a su extrema toxicidad e inflamabilidad. [3]

Estructura

La molécula de sililgermano contiene átomos de silicio y germanio . [6] La molécula de sililgermano puede verse como un grupo sililo que reemplaza a uno de los átomos de hidrógeno de la molécula germana . Según la teoría VSEPR , la estructura de la molécula es como la del etano , con una geometría molecular tetraédrica en átomos de silicio y germanio. El sililgermano es un hidruro del grupo 14. [7] [8] [4]

Usos

El sililogermano es útil en aplicaciones de investigación científica , por ejemplo, en la investigación de las propiedades de los compuestos de silicio y germanio. El sililogermano se utiliza como precursor para la síntesis de compuestos de germanio, así como en electrónica, como puntos cuánticos de germanio, nanocables de germanio y en la producción de células solares y semiconductores . [9]

Seguridad

El sililgermane es extremadamente inflamable y puede explotar, especialmente al calentar botellas cerradas que contienen esta sustancia química. Se sabe que el sililgermane es muy tóxico , por lo que es importante manipularlo con precaución y utilizar el equipo de protección adecuado . Irrita la piel, los ojos y el sistema respiratorio . Es corrosivo tanto para los materiales como para los tejidos vivos (por ejemplo, la piel, las mucosas , los pulmones y los ojos). Puede provocar daños graves y permanentes en la piel y los ojos. La inhalación de sililgermane y sus vapores puede provocar la muerte. [2]

Derivados

Los derivados de la fórmula general X 3 Si−GeX 3 (X = hidrógeno , halógeno , alquilo , arilo y mezclas de estos grupos) también se denominan sililgermanos.

Los sililgermanos orgánicos R 3 Si−GeR' 3 se pueden preparar mediante la reacción entre sililpotasio R 3 SiK y clorogermano R' 3 GeCl , o mediante la reacción entre germilpotasio R' 3 GeK y clorosilano R 3 SiCl . [3]

R 3 SiK + R' 3 GeCl → R 3 SiGeR' 3 + KCl
R' 3 GeK + R 3 SiCl → R 3 SiGeR' 3 + KCl

La forma de obtener sililgermanos completamente alquilados es la reacción entre el haluro de trialquilsililo R 3 SiX , el haluro de trialquilgermilo R' 3 GeX y el metal sodio (normalmente, los grupos R y R' son etilo y el X es bromo Br). [3]

R3SiX + R'3GeX + 2 Na → R3SiGeR'3 + 2 NaX

Referencias

  1. ^ "Germilo - sililo (1:1) | H6GeSi | ChemSpider".
  2. ^ abcd "Sililgermanio".
  3. ^ abcdef Heteropolímeros y heterocompuestos de organosilicio. Springer. 6 de diciembre de 2012. ISBN 9781461586272.
  4. ^ abcde Spanier, Edward J.; MacDiarmid, Alan G. (1963). "La síntesis de germilsilano a partir de silano y germano en una descarga eléctrica silenciosa". Química inorgánica . 2 : 215–216. doi :10.1021/ic50005a055.
  5. ^ "13768-63-3, Sililgermane, CAS No 13768-63-3 Sililgermane".
  6. ^ Roy, Matthew MD; Omaña, Alvaro A.; Wilson, Andrew SS; Hill, Michael S.; Aldridge, Simon; Rivard, Eric (2021). "Hidruros metálicos del grupo principal molecular". Chemical Reviews . 121 (20): 12784–12965. doi :10.1021/acs.chemrev.1c00278. PMID  34450005. S2CID  237341726.
  7. ^ Petrucci, RH; WS, Harwood; FG, Herring (2002). Química general: principios y aplicaciones modernas (8.ª ed.). Prentice-Hall. pp. 413–414 (Tabla 11.1). ISBN 978-0-13-014329-7.
  8. ^ https://goldbook.iupac.org/
  9. ^ Ritter, Cole J.; Hu, Changwu; Chizmeshya, Andrew VG; Peaje, John; Klewer, Douglas; Tsong, Ignacio ST; Kouvetakis, John (2005). "Síntesis y estudios fundamentales de moléculas (H3Ge) x SiH4- x: precursores de heteroestructuras y nanoestructuras semiconductoras en Si". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 127 (27): 9855–9864. doi :10.1021/ja051411o. PMID  15998091.