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Ácido selenoso

El ácido selenoso (o ácido selenioso ) es un compuesto químico con la fórmula H2SeO3 . Estructuralmente, se describe con mayor precisión como O =Se(OH) 2 . Es el principal oxoácido del selenio ; el otro es el ácido selénico .

Formación y propiedades

El ácido selenoso es análogo al ácido sulfuroso , pero se aísla más fácilmente. El ácido selenoso se forma fácilmente al agregar dióxido de selenio al agua. Como sólido cristalino, el compuesto puede verse como moléculas piramidales que están interconectadas con enlaces de hidrógeno. En solución es un ácido diprótico : [3]

H2SeO3 H ++ HSeO3  (pKa = 2,62 )
HSeO3⇌ H ++ SeO2−3  (pKa = 8,32 )

Es de naturaleza moderadamente oxidante, pero cinéticamente lento. En 1 M H + :

H 2 SeO 3 + 4 H + + 4 e ⇌ Se + 3 H 2 O   ( E o  = +0,74 V)

En 1 M OH :

SEO (optimización de motores de búsqueda)2−3+ 4 mi + 3 H 2 O ⇌ Se + 6 OH   ( mi o  = −0,37 V)

El ácido selenoso es higroscópico . [4] [5]

Usos

El principal uso es para proteger y cambiar el color del acero, especialmente las piezas de acero de las armas de fuego. [6] El llamado proceso de pavonado en frío utiliza ácido selenoso, nitrato de cobre (II) y ácido nítrico para cambiar el color del acero de gris plateado a gris azulado o negro. Los procedimientos alternativos utilizan sulfato de cobre y ácido fosfórico en su lugar. Este proceso deposita una capa de seleniuro de cobre y es fundamentalmente diferente de otros procesos de pavonado que generan óxido de hierro negro . Algunas hojas de afeitar más antiguas también estaban hechas de acero pavonado. [6]

Otro uso del ácido selenioso es el oscurecimiento químico y la pátina del cobre, latón y bronce, produciendo un color marrón oscuro intenso que se puede mejorar aún más con la abrasión mecánica. [ cita requerida ]

Se utiliza en síntesis orgánica como agente oxidante para la síntesis de compuestos de 1,2-dicarbonilo , por ejemplo en la preparación de laboratorio de glioxal (etano-1,2-diona) a partir de acetaldehído . [7]

El ácido selenioso es un componente clave del reactivo de Mecke utilizado para la detección de drogas. [8] [9]

Médico

El ácido selenoso puede aportar el oligoelemento indicado en las personas como fuente de selenio. [10] [11]

Efectos sobre la salud

Al igual que muchos compuestos de selenio, el ácido selenoso es altamente tóxico en cantidades excesivas y la ingestión de cualquier cantidad significativa de ácido selenoso suele ser mortal, aunque es una fuente dietética aprobada en cantidades adecuadas. Los síntomas de intoxicación por selenio pueden aparecer varias horas después de la exposición y pueden incluir estupor , náuseas , hipotensión grave y muerte.

Referencias

  1. ^ Lide DR (1998). Manual de química y física (87.ª edición). Boca Raton, Florida: CRC Press. pp. 4–81. ISBN 0-8493-0594-2.
  2. ^ Ka y pKa para ácidos polipróticos. ucdsb.on.ca
  3. ^ Holleman AF, Wiberg E (2001). Química inorgánica . San Diego: Academic Press. ISBN 0-12-352651-5.
  4. ^ Lide DR, ed. (1995). Manual de química y física del CRC (76.ª edición). Boca Raton, FL: CRC Press Inc., págs. 4-82.
  5. ^ "Ácido selenioso". PubChem . Consultado el 17 de enero de 2020 .
  6. ^ ab Scarlato EA, Higa J (28 de junio de 1990). «SELENO (PIM483)» . Consultado el 29 de diciembre de 2010 .
  7. ^ "Bisulfito de glioxal", Síntesis orgánicas, volumen recopilado 3, pág. 438 (1955).
  8. ^ "Kits de reactivos de prueba de color para la identificación preliminar de drogas de abuso" (PDF) . Instituto Nacional de Justicia. 2000-07-01 . Consultado el 26 de enero de 2012 .
  9. ^ "Hoja de datos de seguridad del material - Nombre del producto: Reactivo para opiáceos especiales" (PDF) . Sirchie Finger Print Laboratories, Inc. 12 de mayo de 2006. Archivado desde el original (PDF) el 18 de octubre de 2006.
  10. ^ "Solución inyectable de ácido selenioso". DailyMed . 1 de mayo de 2020 . Consultado el 22 de octubre de 2020 .
  11. ^ "Paquete de aprobación de medicamentos: inyección de ácido selenioso". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) . Consultado el 22 de octubre de 2020 .

Enlaces externos