Compuesto químico
Metalenestril ( DCI)Tooltip Nombre común internacional) (nombres comerciales Cur-men , Ercostrol , Geklimon , Novestrine , Vallestril ), también conocido como metalenoestril ( BAN)Descripción emergente Nombre aprobado en Gran Bretaña) y como metalenestrol , así como ácido de Horeau , [1] [2] es un estrógeno no esteroideo sintético y un derivado del ácido alenólico y el alenestrol (específicamente, un éter metílico del mismo) que anteriormente se usaba para tratar problemas menstruales , pero que ahora ya no se comercializa. [3] [4] [5] [6] Es un análogo seco del ácido bisdehidrodoisinólico , y aunque el metalenestril es potentemente estrogénico en ratas, en humanos solo lo es débilmente en comparación. [7] Vallestril era una marca de metalenestril emitida por GD Searle & Company en la década de 1950. [8] El metalenestril se toma por vía oral . [9] Por vía oral, una dosis de 25 mg de metalenestril equivale aproximadamente a 1 mg de dietilestilbestrol , 4 mg de dienestrol , 20 mg de hexestrol , 25 mg de estrona , 2,5 mg de estrógenos conjugados y 0,05 mg de etinilestradiol . [9]
Véase también
Referencias
- ^ Heftmann E (1970). Bioquímica de esteroides. Academic Press. pág. 144. ISBN 9780123366504.
- ^ Dodds EC (marzo de 1949). "Estrógenos sintéticos". Revista de farmacia y farmacología . 1 (3): 137–147. doi : 10.1111/j.2042-7158.1949.tb12391.x . PMID 18114509. S2CID 221921908.
- ^ Ganellin CR, Triggle DJ (21 de noviembre de 1996). Diccionario de agentes farmacológicos. CRC Press. pp. 1295–. ISBN 978-0-412-46630-4.
- ^ Morton IK, Hall JM (6 de diciembre de 2012). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos. Springer Science & Business Media. pp. 177–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ Thomas JA, Keenan EJ (1986). "Estrógenos y compuestos estrogénicos". Principios de farmacología endocrina . Springer Science & Business Media. pág. 136. ISBN 978-1-4684-5036-1.
- ^ Herbai G, Ljunghall S (1983). "Normalización de la hipercalcemia del hiperparatiroidismo primario mediante el tratamiento con metalenestril, un estrógeno sintético con baja estrogenicidad". Urologia Internationalis . 38 (6): 371–373. doi :10.1159/000280925. PMID 6659184.
- ^ Kirk RE, Othmer DF (1980). Enciclopedia de tecnología química. Wiley. pág. 670. ISBN 978-0-471-02065-3.
- ^ Catálogo de entradas de derechos de autor: Tercera serie. Vol. 17. Oficina de Derechos de Autor, Biblioteca del Congreso. Julio-diciembre de 1963. págs. 1984-1990.
- ^ ab Swyer GI (abril de 1959). "Los estrógenos". British Medical Journal . 1 (5128): 1029–1031. doi :10.1136/bmj.1.5128.1029. PMC 1993181 . PMID 13638626.
