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fosfocreatina

La fosfocreatina , también conocida como fosfato de creatina ( CP ) o PCr ( Pcr ), es una forma fosforilada de creatina que sirve como reserva rápidamente movilizable de fosfatos de alta energía en el músculo esquelético , el miocardio y el cerebro para reciclar el trifosfato de adenosina , la moneda energética. de la celda.

Química

En los riñones, la enzima AGAT cataliza la conversión de dos aminoácidos ( arginina y glicina ) en guanidinaacetato (también llamado glicociamina o GAA), que luego se transporta por la sangre al hígado. La enzima GAMT añade un grupo metilo al GAA del aminoácido metionina , formando creatina no fosforilada. Luego, el hígado la libera a la sangre, donde viaja principalmente a las células musculares (el 95% de la creatina del cuerpo se encuentra en los músculos) y, en menor medida, al cerebro, el corazón y el páncreas. Una vez dentro de las células es transformada en fosfocreatina por el complejo enzimático creatina quinasa .

La fosfocreatina puede donar su grupo fosfato para convertir el adenosín difosfato (ADP) en adenosín trifosfato (ATP). Este proceso es un componente importante de los sistemas bioenergéticos de todos los vertebrados. Por ejemplo, aunque el cuerpo humano sólo produce 250 g de ATP al día, recicla todo su peso corporal en ATP cada día a través del fosfato de creatina.

La fosfocreatina se puede descomponer en creatinina , que luego se excreta en la orina. Un hombre de 70 kg contiene alrededor de 120 g de creatina, de los cuales el 40% corresponde a la forma no fosforilada y el 60% a la forma de fosfato de creatina. De esa cantidad, entre el 1% y el 2% se descompone y se excreta cada día como creatinina.

La fosfocreatina se utiliza por vía intravenosa en hospitales de algunas partes del mundo para problemas cardiovasculares con el nombre de Neoton, y también la utilizan algunos deportistas profesionales, ya que no es una sustancia controlada.

Función

La fosfocreatina puede donar anaeróbicamente un grupo fosfato al ADP para formar ATP durante los primeros cinco a ocho segundos de un esfuerzo muscular máximo. [ cita necesaria ] Por el contrario, el exceso de ATP se puede utilizar durante un período de bajo esfuerzo para convertir la creatina nuevamente en fosfocreatina.

La fosforilación reversible de la creatina (es decir, tanto la reacción directa como la inversa) está catalizada por varias creatina quinasas . La presencia de creatina quinasa ( CK-MB , banda miocárdica de creatina quinasa) en el plasma sanguíneo es indicativa de daño tisular y se utiliza en el diagnóstico del infarto de miocardio. [1]

La capacidad de la célula para generar fosfocreatina a partir del exceso de ATP durante el reposo, así como su uso de fosfocreatina para una rápida regeneración de ATP durante una actividad intensa, proporciona un amortiguador espacial y temporal de la concentración de ATP . En otras palabras, la fosfocreatina actúa como reserva de alta energía en una reacción acoplada; la energía liberada al donar el grupo fosfato se utiliza para regenerar el otro compuesto, en este caso, ATP . La fosfocreatina desempeña un papel particularmente importante en los tejidos que tienen demandas energéticas elevadas y fluctuantes, como los músculos y el cerebro.

Historia

El descubrimiento de la fosfocreatina [2] [3] fue informado por Grace y Philip Eggleton de la Universidad de Cambridge [4] y por separado por Cyrus Fiske y Yellapragada Subbarow de la Facultad de Medicina de Harvard [5] en 1927. Unos años más tarde, David Nachmansohn , trabajando con Meyerhof en el Instituto Kaiser Wilhelm en Dahlem, Berlín, contribuyó a la comprensión del papel de la fosfocreatina en la célula. [3]

Referencias

  1. ^ Schlattner U, Tokarska-Schlattner M, Wallimann T (2006). "Creatina quinasa mitocondrial en la salud y la enfermedad humana". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Base molecular de la enfermedad . 1762 (2): 164–180. doi : 10.1016/j.bbadis.2005.09.004 . PMID  16236486.
  2. ^ Saks, Valdur (2007). Bioenergética del sistema molecular: energía para la vida . Weinheim: Wiley-VCH. pag. 2.ISBN 978-3-527-31787-5.
  3. ^ ab Ochoa, Severo (1989). Sherman, EJ; Academia Nacional de Ciencias (eds.). David Nachmansohn . Memorias biográficas. vol. 58. Prensa de Academias Nacionales. págs. 357–404. ISBN 978-0-309-03938-3.
  4. ^ Eggleton, Felipe; Eggleton, Grace Palmer (1927). "El fosfato inorgánico y una forma lábil de fosfato orgánico en el gastrocnemio de la rana". Revista Bioquímica . 21 (1): 190-195. doi :10.1042/bj0210190. PMC 1251888 . PMID  16743804. 
  5. ^ Fiske, Ciro H.; Subbarao, Yellapragada (1927). "La naturaleza del 'fosfato inorgánico' en el músculo voluntario". Ciencia . 65 (1686): 401–403. Código Bib : 1927 Ciencia.... 65.. 401F. doi : 10.1126/ciencia.65.1686.401. PMID  17807679.

enlaces externos