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Etilmercurio

El etilmercurio (a veces llamado etilmercurio ) es un catión compuesto por una especie orgánica CH 3 CH 2 — (un grupo etilo ) unida a un centro de mercurio (II) , lo que lo convierte en un tipo de catión organometálico y le da una fórmula química C 2 H 5 Hg + . La principal fuente de etilmercurio es el timerosal . [1]

Síntesis y estructura

Estructuras de dos tipos principales de complejos derivados del etilmercurio: X − = anión, L = base de Lewis neutra .

El etilmercurio (C 2 H 5 Hg + ) es un sustituyente de compuestos: se presenta como un componente de compuestos de la fórmula C 2 H 5 HgX donde X = cloruro, tiolato u otro grupo orgánico. El más famoso es X = el grupo mercapturo del ácido tiosalicílico como en el tiomersal . En el cuerpo, el etilmercurio se encuentra más comúnmente como derivados con un tiolato unido al mercurio. [2] En estos compuestos, el Hg(II) tiene una geometría de coordinación lineal o, a veces, trigonal. Dadas las electronegatividades comparables del mercurio y el carbono, el enlace mercurio-carbono se describe como covalente. [3] : p. 79 

Toxicidad

La toxicidad del etilmercurio ha sido bien estudiada. [4] [1] Al igual que el metilmercurio , el etilmercurio se distribuye a todos los tejidos corporales, atravesando la barrera hematoencefálica y la barrera placentaria , y también se mueve libremente por todo el cuerpo. [5] La evaluación de riesgos de los efectos sobre el sistema nervioso humano se ha realizado extrapolando las relaciones dosis-respuesta para el metilmercurio . [1] Las estimaciones han sugerido que el etilmercurio se elimina de la sangre con una vida media de 3 a 7 días en humanos adultos. [6] [7] En los monos, se elimina del tejido cerebral con una vida media de 24 días y de la sangre en 7 días. [8]

Es un fungicida, pero su uso está prohibido en Estados Unidos en cereales alimentarios e incluso en semillas que solo se utilizan para cultivar. [9]

Preocupaciones de salud pública

En 1999, las preocupaciones basadas en extrapolaciones del efecto del metilmercurio hicieron que el timerosal se eliminara de las vacunas infantiles en Estados Unidos, pero sigue utilizándose en todas las vacunas multidosis y vacunas contra la gripe (aunque hay muchas vacunas de un solo uso sin timerosal). [10] Los investigadores han argumentado que las evaluaciones de riesgo basadas en el metilmercurio eran demasiado conservadoras a la luz de las observaciones de que el etilmercurio se elimina del cuerpo y del cerebro significativamente más rápido que el metilmercurio. [1] Además, los mismos investigadores han argumentado que el mercurio inorgánico metabolizado a partir del etilmercurio, a pesar de su vida media mucho más larga en el cerebro, es mucho menos tóxico que el mercurio inorgánico producido a partir del vapor de mercurio, por razones que aún no se comprenden. [1]

Véase también

Referencias y notas

  1. ^ abcde Clarkson, Thomas W.; Magos, Laszlo (septiembre de 2006). "La toxicología del mercurio y sus compuestos químicos". Critical Reviews in Toxicology . 36 (8): 609–62. doi :10.1080/10408440600845619. PMID  16973445. S2CID  37652857.
  2. ^ Greenwood, Norman N. ; Earnshaw, Alan (1997). Química de los elementos (2.ª ed.). Butterworth-Heinemann . ISBN 978-0-08-037941-8.
  3. ^ Elschenbroich C (2016). "Organometálicos del grupo principal [§6.2.3 Compuestos organomercúricos]". Organometálicos (3.ª ed.). Nueva York, NY: John Wiley & Sons. págs. 78–86. ISBN 978-3-527-80514-3. Recuperado el 13 de febrero de 2017 .
  4. ^ Counter, S. Allen; Buchanan, Leo H. (2004). "Exposición al mercurio en niños: una revisión". Toxicología y farmacología aplicada . 198 (2): 209–230. doi :10.1016/j.taap.2003.11.032. PMID  15236954.
  5. ^ Clarkson TW, Vyas JB, Ballatori N (octubre de 2007). "Mecanismos de disposición del mercurio en el cuerpo". American Journal of Industrial Medicine . 50 (10): 757–64. doi :10.1002/ajim.20476. PMID  17477364.
  6. ^ Clifton JC (abril de 2007). "Exposición al mercurio y salud pública". Clínicas pediátricas de Norteamérica . 54 (2): 237–69, viii. doi :10.1016/j.pcl.2007.02.005. PMID  17448359.[ verificación necesaria ]
  7. ^ "Weekly Epidemiological Record, vol. 87, 30 (pp 277–288)". OMS . 27 de julio de 2012. Archivado desde el original el 19 de octubre de 2014. Consultado el 10 de mayo de 2020 .
  8. ^ Burbacher, Thomas M. (2005). "Comparación de los niveles de mercurio en sangre y cerebro en monos bebés expuestos a metilmercurio o vacunas que contienen timerosal". Environmental Health Perspectives . 113 (8): 1015–1021. doi :10.1289/ehp.7712. ISSN  0091-6765. PMC 1280342 . PMID  16079072. Véase researchgate.net/figure/A-semilogarithmic-plot-of-washout-of-total-Hg-in-blood-and-the-brain-after-four-weekly-im_fig6_7681091 
  9. ^ "Mercurio orgánico - Resumen químico de TEACH - EPA de EE. UU., Evaluación de toxicidad y exposición para la salud infantil" (PDF) . El metilmercurio y el etilmercurio se han utilizado anteriormente como fungicidas en semillas utilizadas para el cultivo de cultivos, pero actualmente su uso está cancelado en los EE. UU.
  10. ^ Investigación, Centro de Evaluación de Productos Biológicos y (5 de abril de 2019). "Thimerosal y vacunas". FDA .

Lectura adicional

Enlaces externos