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Dicloruro de nioboceno

El dicloruro de nioboceno es el compuesto organometálico de fórmula (C 5 H 5 ) 2 NbCl 2 , abreviado Cp 2 NbCl 2 . Este sólido marrón paramagnético es un reactivo de partida para la síntesis de otros compuestos de organoniobio. El compuesto adopta una estructura pseudotetraédrica con dos sustituyentes ciclopentadienilo y dos cloruro unidos al metal. Se conocen diversos compuestos similares, incluido el Cp 2 TiCl 2 .

Preparación y estructura

Fue informado originalmente por Geoffrey Wilkinson . [2] Se prepara mediante una reacción de varios pasos que comienza con el tratamiento del pentacloruro de niobio con ciclopentadienilsodio : [3]

NbCl 5 + 6 NaC 5 H 5 → 5 NaCl + (C 5 H 5 ) 4 Nb + productos orgánicos
(C 5 H 5 ) 4 Nb + 2 HCl + 0,5 O 2 → [{C 5 H 5 ) 2 NbCl} 2 O]Cl 2 + 2 C 5 H 6
2 HCl + [{(C 5 H 5 ) 2 NbCl} 2 O]Cl 2 + SnCl 2 → 2 (C 5 H 5 ) 2 NbCl 2 + SnCl 4 + H 2 O

El compuesto adopta una estructura en forma de "concha" característica de un metaloceno doblado donde los anillos de Cp no son paralelos, siendo el ángulo Cp(centroide)-M-Cp promedio de aproximadamente 130,3°. El ángulo Cl-Nb-Cl de 85,6° es más estrecho que en el dicloruro de circonoceno (97,1°) pero más amplio que en el dicloruro de molibdoceno (82°). Esta tendencia es consistente con la orientación del HOMO en esta clase de complejos. [4]

Aplicaciones y trabajo posterior.

A diferencia de los dicloruros de circoraceno y titanoceno relacionados , no se han encontrado aplicaciones para este compuesto, aunque se ha estudiado ampliamente. Fue investigado como un posible agente anticancerígeno. [5]

Referencias

  1. ^ "Dicloruro de bis (ciclopentadienil) niobio (IV)". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 14 de diciembre de 2021 .
  2. ^ Wilkinson, G .; Birmingham, JG (1954). "Compuestos de bis-ciclopentadienilo de Ti, Zr, V, Nb y Ta". Mermelada. Química. Soc. 76 (17): 4281–4284. doi :10.1021/ja01646a008.
  3. ^ CR Lucas (2007). "Diclorobis (η 5 ‐ciclopentadienil) niobio (IV)". Síntesis inorgánicas . vol. 28. págs. 267–270. doi :10.1002/9780470132593.ch68. ISBN 978-0-471-52619-3. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
  4. ^ K. Prout, TS Cameron, RA Forder y, en partes, SR Critchley, B. Denton y GV Rees "Las estructuras cristalinas y moleculares de los complejos bis-π-ciclopentadienil-metal doblados: (a) bis-π-ciclopentadienildibromorhenio (V ) tetrafluoroborato, (b) hexafluorofosfato de bis-π-ciclopentadienildicloromolibdeno(IV), (c) hexafluorofosfato de bis-π-ciclopentadienilhidroxometilaminomolibdeno(IV), (d) bis-π-ciclopentadieniletilcloromolibdeno(IV), (e) bis-π-ciclopentadienildicloroniobio(IV) ), (f) tetrafluoroborato de bis-π-ciclopentadienildicloromolibdeno(V), (g) tetrafluoroborato de μ-oxo-bis[bis-π-ciclopentadienilcloroniobio(IV)], (h) tetrafluoroborato de bis-π-ciclopentadienildiclorozirconio" Acta Crystallogr. 1974, volumen B30, págs. 2290–2304. doi :10.1107/S0567740874007011
  5. ^ Mokdsi, G.; Harding, MM (2001). "Un estudio de RMN 1 H de la interacción de metalocenos antitumorales con glutatión". J. Inorg. Bioquímica . 86 (2–3): 611–616. doi :10.1016/S0162-0134(01)00221-5. PMID  11566334.