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Cedrol

El cedrol es un alcohol sesquiterpénico que se encuentra en el aceite esencial de las coníferas ( aceite de cedro ), especialmente en los géneros Cupressus (ciprés) y Juniperus (enebro). También se ha identificado en Origanum onites , una planta relacionada con el orégano . [3] Sus principales usos son en la química de los compuestos aromáticos . [4] Constituye aproximadamente el 19% del aceite de madera de cedro de Texas y el 15,8% del aceite de madera de cedro de Virginia. [5]

No se ha demostrado que el cedrol sea tóxico para los seres humanos. Se ha demostrado que tiene efectos antioxidantes y antiinflamatorios junto con otros efectos beneficiosos. En pruebas de sensibilización cutánea, 2/20 personas mostraron efectos negativos, y en la segunda prueba no se encontró sensibilidad. Se ha descubierto que este compuesto y otros similares tienen actividades antisépticas, antiinflamatorias, antiespasmódicas, tónicas, astringentes, diuréticas, sedantes, insecticidas y antifúngicas in vitro . [6] Estos compuestos se utilizan globalmente en la medicina tradicional y la cosmética. [7] Los resultados de un estudio de 2015 sugieren que el cedrol atrae fuertemente a las hembras preñadas de mosquitos después de que se han alimentado, lo que puede utilizarse para crear trampas cebadas con cedrol. [8]

Véase también

Referencias

  1. ^ Budavari, Susan, ed. (1996), El índice Merck: una enciclopedia de productos químicos, fármacos y productos biológicos (12.ª ed.), Merck, ISBN 0911910123, 1961
  2. ^ Sigma-Aldrich Co. , (+)-Cedrol. Recuperado el 25 de mayo de 2011.
  3. ^ Connolly, JD; Hill, RA, eds. (1991). Diccionario de terpenoides . Vol. 1 Mono- y sesquiterpenoides. Chapman&Hall. SQ02555. ISBN 0-412-25770-X.
  4. ^ Breitmeier, E (2006). Terpenos: sabores, fragancias, fármacos, feromonas . Wiley-VCH. págs. 46-47. ISBN. 3-527-31786-4.
  5. ^ Susan Barclay-Nichols. "¡Punto de interés!". swiftcraftymonkey.blogspot.com .
  6. ^ Jeong, HU; Kwon, SS; Kong, TY; Kim, JH; Lee, HS (2014). "Efectos inhibidores del cedrol, β-cedreno y tujopseno en las actividades enzimáticas del citocromo P450 en microsomas hepáticos humanos". Revista de toxicología y salud ambiental. Parte A. 77 ( 22–24): 1522–32. doi :10.1080/15287394.2014.955906. PMID  25343299.
  7. ^ "Cedrol". TOXNET: Red de datos toxicológicos .
  8. ^ Lindh, Jenny; Okal, Michael (marzo de 2015). "Descubrimiento de un atrayente de oviposición para vectores grávidos de la malaria del complejo de especies Anopheles gambiae". Malaria Journal . 14 (119): 119. doi : 10.1186/s12936-015-0636-0 . PMC 4404675 . PMID  25885703.