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Alcohol vinílico

El alcohol vinílico , también llamado etenol (nombre IUPAC; no etanol) o etilenol , es el enol más simple . Con la fórmula C H 2 CH O H , es un compuesto lábil que se convierte en acetaldehído inmediatamente después de aislarlo cerca de la temperatura ambiente. [1] No es un precursor práctico de ningún compuesto.

Síntesis

El alcohol vinílico se puede formar mediante la eliminación pirolítica del agua del etilenglicol a una temperatura de 900 °C y baja presión. [2]

Tautomerización de alcohol vinílico a acetaldehído

En condiciones normales, el alcohol vinílico se convierte ( tautomeriza ) en acetaldehído :

A temperatura ambiente, el acetaldehído ( H 3 CC(O)H ) es más estable que el alcohol vinílico ( H 2 C=CHOH ) en 42,7 kJ/mol. [3] El gas de alcohol vinílico se isomeriza al aldehído con una vida media de 30 min a temperatura ambiente. [1]

H2C =CHOH → H3CC ( O )H
La síntesis industrial de acetaldehído ( proceso Wacker ) se realiza mediante la intermediación de un complejo de alcohol vinílico. [4]

La tautomería ceto-enólica no catalizada por una migración de 1,3-hidrógeno está prohibida por las reglas de Woodward-Hoffmann y, por lo tanto, tiene una alta barrera de activación y no es una vía significativa a temperatura ambiente o cerca de ella. Sin embargo, incluso cantidades mínimas de ácidos o bases (incluida el agua) pueden catalizar la reacción. Incluso con precauciones rigurosas para minimizar la humedad adventicia o las fuentes de protones, el alcohol vinílico solo se puede almacenar durante minutos u horas antes de que se isomerice en acetaldehído. ( El ácido carbónico es otro ejemplo de una sustancia que es estable cuando es rigurosamente pura, pero se descompone rápidamente debido a la catálisis por humedad mínima).

La tautomerización también puede catalizarse mediante un proceso fotoquímico. Estos hallazgos sugieren que la tautomerización ceto-enólica es una ruta viable en condiciones atmosféricas y estratosféricas, relevante para el papel del alcohol vinílico en la producción de ácidos orgánicos en la atmósfera. [5] [6]

El alcohol vinílico se puede estabilizar controlando la concentración de agua en el sistema y aprovechando la favorabilidad cinética del efecto isotópico cinético producido por el deuterio ( k H + / k D + = 4,75, k H 2 O / k D 2 O = 12). La estabilización del deuterio se puede lograr mediante la hidrólisis de un precursor de cetena en presencia de un ligero exceso estequiométrico de agua pesada (D 2 O). Los estudios muestran que el proceso de tautomerización se inhibe significativamente a temperaturas ambiente ( k t ≈ 10 −6 M/s), y la vida media de la forma enólica se puede aumentar fácilmente a t 1/2 = 42 minutos para una cinética de hidrólisis de primer orden. [7]

Relación con el alcohol polivinílico

Debido a la inestabilidad del alcohol vinílico, el alcohol polivinílico termoplástico (PVA o PVOH) se fabrica indirectamente mediante la polimerización del acetato de vinilo seguida de la hidrólisis de los enlaces éster (Ac = acetilo; HOAc = ácido acético): [8]

n CH 2 =CHOAc → (CH 2 −CHOAc) n
(CH 2 −CHOAc) n + n H 2 O → (CH 2 −CHOH) n + n HOAc

Como ligando

Se conocen varios complejos metálicos que contienen alcohol vinílico como ligando . Un ejemplo es Pt(acac)(η 2 -C 2 H 3 OH)Cl. [9]

Aparición en el medio interestelar

El alcohol vinílico se detectó en la nube molecular Sagitario B en 2001, el último de los tres isómeros estables de C
2
yo
4
O
(después del acetaldehído y el óxido de etileno ) que se detecta en el espacio. [10] [11] Su estabilidad en el medio interestelar (diluido) muestra que su tautomerización no ocurre unimolecularmente , [11] un hecho atribuido al tamaño de la barrera de energía de activación para el reordenamiento que es infranqueable a las temperaturas presentes en el espacio interestelar. [12] El reordenamiento de alcohol vinílico a acetaldehído es la única tautomerización ceto-enólica que se ha detectado en el espacio profundo, inducida por el suministro de electrones secundarios de los rayos cósmicos galácticos . [12]

Referencias

  1. ^ ab Smith, Michael B.; March, Jerry (2007), Química orgánica avanzada: reacciones, mecanismos y estructura (6.ª ed.), Nueva York: Wiley-Interscience, pág. 101, ISBN 978-0-471-72091-1
  2. ^ Clayden, Jonathan ; Greeves, Nick; Warren, Stuart (2012). Química orgánica (2.ª ed.). Oxford University Press . pp. 456–57. ISBN 978-0-19-927029-3.
  3. ^ RD Johnson III. «Base de datos de referencia estándar del NIST CCCBDB» . Consultado el 30 de agosto de 2014 .
  4. ^ Keith, JA; Henry, PM (2009). "El mecanismo de la reacción de Wacker: una historia de dos hidroxipalladaciones". Angew. Chem. Int. Ed. 48 (48): 9038–9049. doi :10.1002/anie.200902194. PMID  19834921.
  5. ^ Heazlewood, BR; Maccarone, AT; Andrews, DU; Osborn, DL; Harding, LB; Klippenstein, SJ; Jordan, MJT; Kable, SH (2011). "Intercambio H/D cercano al umbral en la fotodisociación de CHO CD3 " . Nature Chemistry . 3 (6): 443−448. Bibcode :2011NatCh...3..443H. doi :10.1038/nchem.1052. PMID  21602858.
  6. ^ Andrews, DU; Heazlewood, BR; Maccarone, AT; Conroy, T.; Payne, RJ; Jordan, MJT; Kable, SH (2012). "Fototautomerización de acetaldehído a alcohol vinílico: una ruta potencial hacia los ácidos troposféricos". Science . 337 (6099): 1203–1206. Bibcode :2012Sci...337.1203A. doi :10.1126/science.1220712. PMID  22903524. S2CID  42079807.
  7. ^ Cederstav, Anna K.; Novak, Bruce M. (1994). "Investigaciones sobre la química de especies termodinámicamente inestables. La polimerización directa del alcohol vinílico, el tautómero enólico del acetaldehído". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 100 (9): 4073–4074. doi :10.1021/ja00088a051.
  8. ^ Hallensleben ML (2000). "Compuestos de polivinilo, otros". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a21_743. ISBN 978-3527306732.
  9. ^ Algodón, FA ; Francisco, JN; Frenz, Licenciatura en Letras; Tsutsui, M. (1973). "Estructura de un complejo dihapto (alcohol vinílico) de platino (II)". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 95 (8): 2483–6. doi :10.1021/ja00789a011.
  10. ^ Blue, Charles (1 de octubre de 2001). "Los científicos celebran el descubrimiento del alcohol vinílico en el espacio interestelar" (nota de prensa). Observatorio Nacional de Radioastronomía . Consultado el 20 de diciembre de 2006 .
  11. ^ ab Turner, BE; Apponi, AJ (2001). "Detección por microondas de alcohol vinílico interestelar, CH2=CHOH". The Astrophysical Journal . 561 (2): L207–L210. doi : 10.1086/324762 .
  12. ^ por Kleimeier, N. Fabian; Kaiser, Ralf I. (2021). "Enolización interestelar-acetaldehído ( CH
    3
    CHO
    ) y alcohol vinílico ( H
    2
    CCH(OH)
    ) como estudio de caso". ChemPhysChem . 22 (12): 1229–1236. doi :10.1002/cphc.202100111. PMID  33913232. S2CID  233447839.