Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
La opsina sensible al verde es una proteína que en los humanos está codificada por el gen OPN1MW . [5] OPN1MW2 es una opsina similar.
Véase también
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000268221 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000031394 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
- ^ "Entrez Gene: OPN1MW opsina 1 (pigmentos de cono), sensible a ondas medias (daltonismo, deután)".
Lectura adicional
- Applebury ML, Hargrave PA (1987). "Biología molecular de los pigmentos visuales". Vision Res . 26 (12): 1881–95. doi :10.1016/0042-6989(86)90115-X. PMID 3303660. S2CID 34038855.
- Winderickx J, Sanocki E, Lindsey DT, et al. (1993). "Visión defectuosa del color asociada con una mutación sin sentido en el gen del pigmento visual verde humano". Nat. Genet . 1 (4): 251–6. doi :10.1038/ng0792-251. PMID 1302020. S2CID 23127406.
- Neitz J, Neitz M, Jacobs GH (1990). "Análisis del gen de fusión y el fotopigmento codificado de humanos daltónicos". Nature . 342 (6250): 679–82. doi :10.1038/342679a0. PMID 2574415. S2CID 4273929.
- Nathans J, Thomas D, Hogness DS (1986). "Genética molecular de la visión humana del color: los genes que codifican los pigmentos azul, verde y rojo". Science . 232 (4747): 193–202. Bibcode :1986Sci...232..193N. CiteSeerX 10.1.1.461.5915 . doi :10.1126/science.2937147. PMID 2937147.
- Li ZY, Kljavin IJ, Milam AH (1995). "Brote de neuritas de fotorreceptores de bastón en la retinitis pigmentosa". J. Neurosci . 15 (8): 5429–38. doi :10.1523/JNEUROSCI.15-08-05429.1995. PMC 6577619 . PMID 7643192.
- Ladekjaer-Mikkelsen AS, Rosenberg T, Jørgensen AL (1996). "Un nuevo mecanismo en el monocromatismo de conos azules". Hum. Genet . 98 (4): 403–8. doi :10.1007/s004390050229. PMID 8792812. S2CID 11799731.
- Ferreira PA, Nakayama TA, Pak WL, Travis GH (1996). "La proteína relacionada con la ciclofilina RanBP2 actúa como chaperona para la opsina roja/verde". Nature . 383 (6601): 637–40. Bibcode :1996Natur.383..637F. doi :10.1038/383637a0. PMID 8857542. S2CID 4304490.
- Vissers PM, Bovee-Geurts PH, Portier MD, et al. (1998). "Producción y purificación a gran escala del pigmento del cono verde humano: caracterización de fotointermediarios tardíos". Biochem. J . 330 (3): 1201–8. doi :10.1042/bj3301201. PMC 1219262 . PMID 9494086.
- Bernstein SL, Wong P (1998). "Expresión regional de genes relacionados con enfermedades en retina humana y de mono". Mol. Vis . 4 : 24. PMID 9815288.
- Hayashi T, Motulsky AG, Deeb SS (1999). "La posición de un gen híbrido 'verde-rojo' en la matriz de pigmentos visuales determina el fenotipo de la visión del color". Nat. Genet . 22 (1): 90–3. doi :10.1038/8798. PMID 10319869. S2CID 1326234.
- Ueyama H, Kuwayama S, Imai H, et al. (2002). "Nuevas mutaciones sin sentido en genes de opsina roja/verde en deficiencias congénitas de la visión del color". Biochem. Biophys. Res. Commun . 294 (2): 205–9. doi :10.1016/S0006-291X(02)00458-8. PMID 12051694.
- Zhu X, Brown B, Li A, et al. (2003). "Fosforilación dependiente de GRK1 de las opsinas S y M y su unión a la arrestina de conos durante la fototransducción de conos en la retina del ratón". J. Neurosci . 23 (14): 6152–60. doi :10.1523/JNEUROSCI.23-14-06152.2003. PMC 6740345 . PMID 12853434.
- Bonilha VL, Hollyfield JG, Grover S, Fishman GA (2005). "Distribución anormal de las opsinas de los conos rojo/verde en un paciente con distrofia de conos autosómica dominante". Ophthalmic Genet . 26 (2): 69–76. doi :10.1080/13816810590968041. PMID 16020309. S2CID 24486298.
Enlaces externos
- Entrada de GeneReviews/NIH/NCBI/UW sobre los defectos de la visión del color rojo y verde