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5-IAI

El 5-yodo-2-aminoindano ( 5-IAI ) es una droga del grupo del 2-aminoindano que actúa como agente liberador de serotonina , noradrenalina y dopamina . [2] Fue desarrollado en la década de 1990 por un equipo dirigido por David E. Nichols en la Universidad de Purdue . [3] El 5-IAI sustituye completamente al MDMA en roedores y es un entactógeno putativo en humanos. [3] A diferencia de los derivados aminoindano relacionados como el MDAI y el MMAI , el 5-IAI causa cierta neurotoxicidad serotoninérgica en ratas, pero es sustancialmente menos tóxico que su homólogo anfetamínico correspondiente pIA , y el daño observado apenas alcanza la significación estadística. [2]

Estatus legal

La agencia de salud pública de Suecia sugirió clasificar el 5-IAI como una sustancia peligrosa el 25 de septiembre de 2019. [4]

Referencias

  1. ^ Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .
  2. ^ ab Johnson MP, Conarty PF, Nichols DE (julio de 1991). "Propiedades de inhibición de la absorción y liberación de [3H]monoamina de análogos de 3,4-metilendioximetanfetamina y p-cloroanfetamina". Revista Europea de Farmacología . 200 (1): 9–16. doi :10.1016/0014-2999(91)90659-E. PMID  1685125.
  3. ^ ab Nichols DE, Johnson MP, Oberlender R (enero de 1991). "5-Iodo-2-aminoindan, un análogo no neurotóxico de la p-yodoanfetamina". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 38 (1): 135–9. doi :10.1016/0091-3057(91)90601-W. PMID  1826785. S2CID  20485505.
  4. ^ "Tretton ämnen föreslås klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (en sueco). Folkhälsomyndigheten. 25 de septiembre de 2019. Archivado desde el original el 31 de octubre de 2019 . Consultado el 11 de noviembre de 2019 .