El ácido γ-hidroxivalérico ( GHV ), también conocido como 4-metil-GHB , es un fármaco de diseño relacionado con el ácido γ-hidroxibutírico (GHB). A veces se lo ve en el mercado gris como una alternativa legal al GHB, pero con menor potencia y mayor toxicidad, [2] propiedades que han tendido a limitar su uso recreativo. [3]
La γ-Valerolactona (GVL) actúa como un profármaco del GHV, de forma análoga a cómo la γ-butirolactona (GBL) es un profármaco del GHB. [4]
Ver también
Referencias
- ^ "GHB y análogos: datos breves". Centro Nacional de Inteligencia sobre Drogas . 1 de enero de 2006. Archivado desde el original el 26 de julio de 2023 . Consultado el 5 de julio de 2023 .
{{cite web}}: Mantenimiento CS1: bot: estado de la URL original desconocido ( enlace ) - ^ Carter LP, Chen W, Wu H, Mehta AK, Hernandez RJ, Ticku MK y col. (Abril de 2005). "Comparación de los efectos sobre el comportamiento del ácido gamma-hidroxibutírico (GHB) y su análogo 4-metil sustituido, el ácido gamma-hidroxivalérico (GHV)". Dependencia de drogas y alcohol . 78 (1): 91–99. doi :10.1016/j.drugalcdep.2004.10.002. PMID 15769562.
- ^ Smith F (31 de diciembre de 2004). Manual de análisis forense de drogas. Prensa académica. págs. 462–. ISBN 978-0-08-047289-8.
- ^ Andresen-Streichert H, Jungen H, Gehl A, Müller A, Iwersen-Bergmann S (mayo de 2013). "Captación de gamma-valerolactona - detección de ácido gamma-hidroxivalérico en muestras de orina humana". Revista de Toxicología Analítica . 37 (4): 250–254. doi : 10.1093/jat/bkt013 . PMID 23486087.
