Ecamato de asoprisnil

El ecamato de asoprisnil ( DCI ) (nombre de código de desarrollo J-956 ) es un modulador selectivo del receptor de progesterona (SPRM) esteroide sintético que estaba en desarrollo para el tratamiento de la endometriosis , los fibromas uterinos y los síntomas de la menopausia , pero se suspendió. ^[1]^[2]^[3] Es un ligando potente y altamente selectivo del receptor de progesterona con actividad agonista y antagonista mixta y una actividad antiglucocorticoide mucho más reducida en relación con la mifepristona . ^[2]^[3]^[4] El fármaco alcanzó los ensayos clínicos de fase III para las indicaciones mencionadas anteriormente antes de su interrupción. ^[1]

Véase también

^ desde "Asoprisnil - AdisInsight".
^ ab Schubert G, Elger W, Kaufmann G, Schneider B, Reddersen G, Chwalisz K (2005). "Descubrimiento, química y farmacología reproductiva del asoprisnil y moduladores selectivos del receptor de progesterona (SPRM) sustituidos con 11beta-benzaldoxima relacionados". Seminarios en Medicina Reproductiva . 23 (1): 58–73. doi :10.1055/s-2005-864034. PMID 15714390. S2CID 260316786.
^ ab Chwalisz K, Perez MC, Demanno D, Winkel C, Schubert G, Elger W (2005). "Desarrollo y uso de moduladores selectivos del receptor de progesterona en el tratamiento de leiomiomas y endometriosis". Endocrine Reviews . 26 (3): 423–38. doi : 10.1210/er.2005-0001 . PMID 15857972.
^ Chwalisz K, Garg R, Brenner R, Slayden O, Winkel C, Elger W (2006). "El papel de los modelos de primates no humanos en el descubrimiento y desarrollo clínico de moduladores selectivos del receptor de progesterona (SPRM)". Biología reproductiva y endocrinología . 4 (Supl 1): S8. doi : 10.1186/1477-7827-4-S1-S8 . PMC 1775068 . PMID 17118172.