EIF4H

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens.

El factor de iniciación de la traducción eucariota 4H es una proteína que en humanos está codificada por el gen EIF4H . ^{[5] [6] [7]}

Este gen codifica uno de los factores de iniciación de la traducción , que funcionan para estimular el inicio de la síntesis de proteínas al nivel de utilización del ARNm. Este gen está eliminado en el síndrome de Williams , un trastorno del desarrollo multisistémico causado por la eliminación de genes contiguos en 7q11.23. El empalme alternativo de este gen genera 2 variantes de transcripción. ^[7]

EIF4H parece análogo a drr-2 en C. elegans , que regula la vía mTOR y afecta la longevidad. ^[8]

Referencias

1. GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000106682 - Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000040731 - Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
5. Richter-Cook Nueva Jersey, Dever TE, Hensold JO, Merrick WC (abril de 1998). "Purificación y caracterización de un nuevo factor de traducción de proteínas eucariotas. Factor de iniciación eucariota 4H". J Biol Chem . 273 (13): 7579–87. doi : 10.1074/jbc.273.13.7579 . PMID  9516461.
6. Doepker RC, Hsu WL, Saffran HA, Smiley JR (abril de 2004). "La proteína de cierre del huésped del virión del virus del herpes simple es estimulada por los factores de iniciación de la traducción eIF4B y eIF4H". J Virol . 78 (9): 4684–99. doi :10.1128/JVI.78.9.4684-4699.2004. PMC 387725 . PMID  15078951. 
7. "Entrez Gene: factor de iniciación de la traducción eucariótica 4H EIF4H".
8. "El descubrimiento temprano puede ayudar a la búsqueda de fármacos antienvejecimiento". 2010. Archivado desde el original el 22 de agosto de 2010 . Consultado el 22 de agosto de 2010 .

Otras lecturas

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• Nomura N, Miyajima N, Sazuka T, et al. (1995). "Predicción de las secuencias codificantes de genes humanos no identificados. I. Las secuencias codificantes de 40 nuevos genes (KIAA0001-KIAA0040) deducidas mediante análisis de clones de ADNc muestreados aleatoriamente de la línea celular mieloide inmadura humana KG-1 (suplemento)". Res. ADN . 1 (1): 47–56. doi : 10.1093/dnares/1.1.47 . PMID  7584028.
• Osborne LR, Martindale D, Scherer SW, et al. (1997). "Identificación de genes de una región de 500 kb en 7q11.23 que comúnmente se elimina en pacientes con síndrome de Williams". Genómica . 36 (2): 328–36. doi : 10.1006/geno.1996.0469 . PMID  8812460.
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enlaces externos

• Descripción general de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : Q9WUK2 (factor de iniciación de la traducción eucariótica de ratón 4H) en el PDBe-KB .