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Drilodefensinas

Estructura química general de las drilodefensinas

Las drilodefensinas son una clase de moléculas que se encontraron por primera vez en el intestino de las lombrices de tierra . Pertenecen a la clase de los ácidos dialquilfuranosulfónicos y hasta el momento se han encontrado seis homólogos diferentes. [1]

Origen

Se les dio este nombre en base a megadrilo , el grupo de anélidos clitelados terrestres que incluye a las lombrices de tierra. La principal drilodefensina presente en las lombrices de tierra es la drilodefensina 1 (ácido hexiletilfuranosulfónico, anteriormente abreviado como HEFS [2] ).

Mecanismo de acción

Debido a su estructura, actúan como surfactantes biológicos que intervienen en el funcionamiento digestivo de las lombrices y protegen su sistema digestivo del impacto negativo de unos compuestos vegetales llamados polifenoles que se unen a las proteínas. [1]

Referencias

  1. ^ ab Liebeke, Manuel; Strittmatter, Nicole; Fearn, Sarah; Morgan, A. John; Kille, Peter; Fuchser, Jens; Wallis, David; Palchykov, Vitalii; Robertson, Jeremy (4 de agosto de 2015). "Los metabolitos únicos protegen a las lombrices de tierra contra los polifenoles de las plantas". Nature Communications . 6 : 7869. doi :10.1038/ncomms8869. PMC  4532835 . PMID  26241769.
  2. ^ Bundy, Jacob G.; Lenz, Eva M.; Bailey, Nigel J.; Gavaghan, Claire L.; Svendsen, Claus; Spurgeon, David; Hankard, Peter K.; Osborn, Daniel; Weeks, Jason M. (1 de septiembre de 2002). "Evaluación metabonómica de la toxicidad de la 4-fluoroanilina, la 3,5-difluoroanilina y la 2-fluoro-4-metilanilina en la lombriz de tierra Eisenia veneta (rosa): identificación de nuevos biomarcadores endógenos". Toxicología y química ambiental . 21 (9): 1966–1972. doi :10.1002/etc.5620210926. ISSN  1552-8618.