El dominio C1 (también conocido como dominio de unión a ésteres de forbol/diacilglicerol ) se une a un importante mensajero secundario diacilglicerol (DAG), así como a los ésteres de forbol análogos . [1] Los ésteres de forbol pueden estimular directamente la proteína quinasa C , PKC.
Los ésteres de forbol (como el PMA ) son análogos del DAG y potentes promotores tumorales que provocan una variedad de cambios fisiológicos cuando se administran tanto a células como a tejidos. DAG activa una familia de proteínas quinasas de serina/treonina , conocidas colectivamente como proteína quinasa C (PKC). Los ésteres de forbol pueden estimular directamente la PKC.
La región N-terminal de PKC, conocida como C1, se une a PMA y DAG de forma dependiente de fosfolípidos y zinc. [2] La región C1 contiene una o dos copias de un dominio rico en cisteína, que tiene aproximadamente 50 residuos de aminoácidos de longitud y que es esencial para la unión de DAG/PMA.
El dominio de unión a DAG/PMA une dos iones de zinc; Los ligandos de estos iones metálicos son probablemente las seis cisteínas y dos histidinas que se conservan en este dominio.
AKAP13 ; ARAF ; ARHGAP29 ; ARHGEF2 ; BRAF ; CDC42BPA ; CDC42BPB; CDC42BPG; CHN1 ; CHN2 ; TIC ; CIC ; DGKA ; DGKB ; DGKD ; DGKE; DGKG ; DGKH; DGKI; DGKK; DGKQ ; DGKZ ; GMIP ; HMHA1 ; KSR1 ; KSR2 ; MYO9A; MYO9B ; PDZD8; PRKCA ; PRKCB1 ; PRKCD ; PRKCE ; PRKCG ; PRKCH ; PRKCI ; PRKCN; PRKCQ ; PRKCZ ; PRKD1 ; PRKD2 ; PRKD3 ; RACGAP1 ; RAF1 ; RASGRP; RASGRP1 ; RASGRP2 ; RASGRP3 ; RASGRP4 ; RASSF1 ; RASSF5 ; ROCA1 ; ROCA2 ; STAC; STAC2; STAC3 ; TENC1 ; UNC13A ; UNC13B ; UNC13C; VAV1 ; VAV2 ; VAV3 ;