Una lectina de tipo C ( CLEC ) es un tipo de proteína que se une a carbohidratos conocida como lectina . [3] La designación de tipo C se debe a su necesidad de calcio para la unión. [4] Las proteínas que contienen dominios de lectina de tipo C tienen una amplia gama de funciones, incluida la adhesión entre células, la respuesta inmune a patógenos y la apoptosis . [5] [6]
Clasificación
Drickamer et al. clasificaron las lectinas de tipo C en siete subgrupos (I a VII) según el orden de los distintos dominios proteicos en cada proteína. [7] Esta clasificación se actualizó posteriormente en 2002, lo que dio lugar a siete grupos adicionales (VIII a XIV). [8] Más recientemente, se agregaron tres subgrupos más (XV a XVII). [3]
Los CLEC incluyen:
- CLEC1A , CLEC1B
- CLEC2A, CLEC2B , CD69 (CLEC2C), CLEC2D , CLEC2L
- CLEC3A, CLEC3B
- CLEC4A , CLEC4C , CLEC4D, CLEC4E , CLEC4F, CLEC4G, ASGR1 (CLEC4H1), ASGR2 (CLEC4H2), FCER2 (CLEC4J), CD207 (CLEC4K), CD209 (CLEC4L), CLEC4M
- CLEC5A
- CLEC6A
- CLEC7A
- OLR1 (CLEC8A)
- CLEC9A
- CLEC10A
- CLEC11A
- CLEC12A , CLEC12B
- CD302 (CLEC13A), LY75 (CLEC13B), PLA2R1 (CLEC13C), MRC1 (CLEC13D), MRC2 (CLEC13E)
- CLEC14A
- CLEC16A
- CLEC17A
Los "receptores similares a lectinas de células NK" son un grupo muy estrechamente relacionado: [10]
Las proteínas adicionales que contienen este dominio incluyen:
Referencias
- ^ Walker JR, Nagar B, Young NM, Hirama T, Rini JM (abril de 2004). "Estructura cristalina de rayos X de una lectina de tipo C específica de galactosa que posee una nueva estructura cuaternaria decamérica". Bioquímica . 43 (13): 3783–92. doi :10.1021/bi035871a. PMID 15049685.
- ^ Mahla RS, Reddy MC, Prasad DV, Kumar H (septiembre de 2013). "Endulzar los PAMP: papel de los PAMP complejos con azúcar en la inmunidad innata y la biología de las vacunas". Frontiers in Immunology . 4 : 248. doi : 10.3389/fimmu.2013.00248 . PMC 3759294 . PMID 24032031.
- ^ ab Zelensky AN, Gready JE (diciembre de 2005). "La superfamilia de dominios similares a lectinas de tipo C". FEBS J . 272 (24): 6179–217. doi :10.1111/j.1742-4658.2005.05031.x. PMID 16336259. S2CID 7084402.
- ^ C-Type+Lectina en los Encabezamientos de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
- ^ Drickamer K (octubre de 1999). "Dominios similares a lectinas de tipo C". Curr. Opin. Struct. Biol . 9 (5): 585–90. doi :10.1016/S0959-440X(99)00009-3. PMID 10508765.
- ^ Cambi A, Figdor C (mayo de 2009). "Necrosis: las lectinas de tipo C detectan la muerte celular". Curr. Biol . 19 (9): R375–8. Bibcode :2009CBio...19.R375C. doi : 10.1016/j.cub.2009.03.032 . PMID 19439262. S2CID 17409821.
- ^ Drickamer K (1993). "Evolución de lectinas animales dependientes de Ca(2+)". Prog. Nucleic Acid Res. Mol. Biol . Progreso en la investigación de ácidos nucleicos y biología molecular. 45 : 207–32. doi : 10.1016/S0079-6603(08)60870-3 . ISBN . 978-0-12-540045-9. Número de identificación personal 8341801.
- ^ Drickamer K, Fadden AJ (2002). "Análisis genómico de lectinas de tipo C". Biochem. Soc. Symp . 69 (69): 59–72. doi :10.1042/bss0690059. PMID 12655774.
- ^ Khan, KA; McMurray, JL; Mohammed, F.; Bicknell, R. (2019). "Proteínas del grupo 14 del dominio de lectina de tipo C en biología vascular, cáncer e inflamación". FEBS Journal . 286 (17): 3299–3332. doi :10.1111/febs.14985. PMC 6852297 . PMID 31287944.
- ^ Receptores similares a lectinas de células NK en los encabezados de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
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