La endonucleasa de restricción Fok 1 , que se encuentra de forma natural en Flavobacterium okeanokoites , es una endonucleasa de restricción bacteriana de tipo IIS que consta de un dominio de unión al ADN N-terminal y un dominio de escisión del ADN no específico de la secuencia en el C-terminal . [2] Una vez que la proteína se une al ADN dúplex a través de su dominio de unión al ADN en el sitio de reconocimiento 5'-GGATG-3' , el dominio de escisión del ADN se activa y escinde el ADN en dos ubicaciones, independientemente de la secuencia de nucleótidos en el sitio de corte. El ADN se corta 9 nucleótidos aguas abajo del motivo en la cadena delantera y 13 nucleótidos aguas abajo del motivo en la cadena inversa, [3] produciendo dos extremos pegajosos con salientes de 4 pb.
Su masa molecular es de 65,4 kDa, estando compuesta por 587 aminoácidos.
El dominio de reconocimiento contiene tres subdominios (D1, D2 y D3) que están relacionados evolutivamente con el dominio de unión al ADN de la proteína activadora del gen catabolito que contiene una hélice-giro-hélice. [3]
La escisión del ADN está mediada por el dominio de escisión no específico que también incluye la superficie de dimerización. [4] La interfaz del dímero está formada por las hélices paralelas α4 y α5 y dos bucles P1 y P2 del dominio de escisión. [3]
Cuando la nucleasa no está unida al ADN, el dominio de endonucleasa es secuestrado por el dominio de unión al ADN y se libera a través de un cambio conformacional en el dominio de unión al ADN al unirse a su sitio de reconocimiento. La escisión solo ocurre tras la dimerización, cuando el dominio de reconocimiento está unido a su sitio cognado y en presencia de iones de magnesio. [4]
El dominio endonucleasa de Fok1 se ha utilizado en varios estudios, después de la combinación con una variedad de dominios de unión al ADN, como el dedo de zinc (ver nucleasa de dedo de zinc ), [2] o Cas9 inactivo [5] [6] [7]
Una de varias variantes del gen del receptor de vitamina D humano es causada por un polimorfismo de un solo nucleótido en el codón de inicio del gen que se puede distinguir mediante el uso de la enzima Fok1. [8]