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Herencia dominante ligada al cromosoma X

Herencia dominante ligada al cromosoma X

La herencia dominante ligada al cromosoma X , a veces denominada dominancia ligada al cromosoma X , es un modo de herencia genética por el cual un gen dominante se lleva en el cromosoma X. Como patrón de herencia, es menos común que el tipo recesivo ligado al cromosoma X. En medicina, la herencia dominante ligada al cromosoma X indica que un gen responsable de un trastorno genético se encuentra en el cromosoma X, y solo una copia del alelo es suficiente para causar el trastorno cuando se hereda de un padre que tiene el trastorno. En este caso, alguien que expresa un alelo dominante ligado al cromosoma X exhibirá el trastorno y se considerará afectado. [ cita requerida ] El patrón de herencia a veces se llama herencia entrecruzada . [1]

Los rasgos dominantes ligados al cromosoma X no necesariamente afectan más a los varones que a las mujeres (a diferencia de los rasgos recesivos ligados al cromosoma X ). El patrón exacto de herencia varía, dependiendo de si el rasgo de interés lo tiene el padre o la madre. Todos los padres afectados por un trastorno dominante ligado al cromosoma X tendrán hijas afectadas, pero no hijos afectados. Sin embargo, si la madre también está afectada, los hijos tendrán una probabilidad de verse afectados, dependiendo de si se transmite un cromosoma X dominante o recesivo. Cuando el hijo está afectado, la madre siempre estará afectada. Algunas enfermedades dominantes ligadas al cromosoma X son letales en el embrión en los varones, lo que hace que parezcan ocurrir solo en las mujeres. [2]

Genética

Como el cromosoma X es uno de los cromosomas sexuales (el otro es el cromosoma Y ), la herencia ligada al cromosoma X está determinada por el sexo del progenitor portador de un gen específico y a menudo puede parecer compleja. Esto se debe al hecho de que, por lo general, las mujeres tienen dos copias del cromosoma X, mientras que los hombres tienen solo una copia. La diferencia entre los patrones de herencia dominante y recesiva también juega un papel en la determinación de las probabilidades de que un niño herede un trastorno ligado al cromosoma X de su ascendencia. [ cita requerida ]

Los trastornos dominantes ligados al cromosoma X tienden a afectar a las mujeres con mayor frecuencia porque tienden a ser fatales en el desarrollo de los varones. Esto se debe a que los varones tienen solo una copia del cromosoma X, mientras que las mujeres tienen dos copias. [ cita requerida ]

Herencia

En la herencia dominante ligada al cromosoma X, cuando sólo la madre es portadora de un gen mutado o defectuoso asociado con una enfermedad o trastorno, ella misma padecerá el trastorno. Sus hijos heredarán el trastorno de la siguiente manera:

Cuando sólo el padre es portador de un gen defectuoso asociado a una enfermedad o trastorno, él también padecerá el trastorno. Sus hijos heredarán el trastorno de la siguiente manera:

Si ambos padres fueran portadores de un gen defectuoso asociado con una enfermedad o trastorno, ambos tendrían el trastorno. Sus hijos heredarían el trastorno de la siguiente manera:

En un caso como éste, en el que ambos padres son portadores y, por lo tanto, se ven afectados por un trastorno dominante ligado al cromosoma X, la probabilidad de que una hija reciba dos copias del cromosoma X con el gen defectuoso es del 50%, ya que las hijas reciben una copia del cromosoma X de ambos padres. Si esto ocurriera con un trastorno dominante ligado al cromosoma X, esa hija probablemente sufriría una forma más grave.

Algunas enfermedades dominantes ligadas al cromosoma X, como el síndrome de Aicardi, son fatales para los niños; por lo tanto, solo sobreviven las niñas con estas enfermedades o los niños con el síndrome de Klinefelter (y, por lo tanto, tienen más de un cromosoma X).

Algunos investigadores han sugerido dejar de utilizar los términos dominante y recesivo cuando se hace referencia a la herencia ligada al cromosoma X, afirmando que la penetrancia altamente variable de los rasgos ligados al cromosoma X en las mujeres como resultado de mecanismos como la inactivación sesgada del cromosoma X o el mosaicismo somático es difícil de conciliar con las definiciones estándar de dominancia y recesividad. [3]

Lista de enfermedades dominantes ligadas al cromosoma X

Véase también

Referencias

  1. ^ Meneely, Philip Mark; Dawes Hoang, Rachel; Okeke, Iruka N.; Heston, Katherine (2017). Genética: genes, genomas y evolución. Oxford: Oxford University Press. pág. 271. ISBN 978-0-19-879536-0.OCLC 951645141  .
  2. ^ Wettke-Schäfer, Roswitha; Kantner, Gisela (julio de 1983). "Enfermedades hereditarias dominantes ligadas al cromosoma X con letalidad en varones hemicigotos". Genética Humana . 64 (1): 1–23. doi :10.1007/BF00289472. ISSN  1432-1203.
  3. ^ Dobyns WB, Filauro A, Tomson BN, Chan AS, Ho AW, Ting NT, Oosterwijk JC, Ober C (agosto de 2004). "La herencia de la mayoría de los rasgos ligados al cromosoma X no es dominante ni recesiva, solo está ligada al cromosoma X". American Journal of Medical Genetics. Parte A. 129A ( 2): 136–43. doi :10.1002/ajmg.a.30123. PMID  15316978.
  4. ^ Jais JP, Knebelmann B, Giatras I, De Marchi M, Rizzoni G, Renieri A, et al. (octubre de 2003). "Síndrome de Alport ligado al cromosoma X: historia natural y correlaciones genotipo-fenotipo en niñas y mujeres pertenecientes a 195 familias: un estudio de "Acción concertada del síndrome de Alport de la Comunidad Europea"". Revista de la Sociedad Americana de Nefrología . 14 (10): 2603–10. doi : 10.1097/01.ASN.0000090034.71205.74 . PMID  14514738.
  5. ^ Ngan V (2005). "Incontinentia pigmenti". DermNet Nueva Zelanda.
  6. ^ Incontinentia pigmenti en eMedicine
  7. ^ Dalal AB, Sarkar A, Priya TP, Nandineni MR (agosto de 2010). "Síndrome de Giuffrè-Tsukahara: evidencia de herencia dominante ligada al cromosoma X y revisión". American Journal of Medical Genetics. Parte A. 152A ( 8): 2057–60. doi :10.1002/ajmg.a.33505. PMID  20635354.
  8. ^ Seager MJ, Whatley SD, Anstey AV, Millard TP (enero de 2014). "Protoporfiria dominante ligada al cromosoma X: una nueva porfiria". Dermatología clínica y experimental . 39 (1): 35–7. doi :10.1111/ced.12202. PMID  24131146.