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Ditionito

La estructura inusual del anión ditionito. Tiene un enlace azufre-azufre notablemente largo.
Un modelo de bolas y palos del ion ditionito.

El ditionito es el oxianión con la fórmula [S 2 O 4 ] 2− . [1] Se lo encuentra comúnmente como la sal ditionito de sodio . Por razones históricas, a veces se lo llama hidrosulfito , pero no contiene hidrógeno y no es un sulfito . [2] El dianión tiene un número estérico de 4 y geometría piramidal trigonal.

Producción y reacciones

En sus principales aplicaciones, el ditionito se prepara generalmente in situ mediante la reducción de dióxido de azufre con borohidruro de sodio , descrita por la siguiente ecuación idealizada: [3]

NaBH 4 + 8 SO 2 + 8 NaOH → 4 Na 2 S 2 O 4 + NaBO 2 + 6 H 2 O

El ditionito es un agente reductor . A pH  7, su potencial de reducción es de -0,66 V frente a SHE . Su oxidación se produce con la formación de sulfito : [4]

S
2
Oh2−
4
+ 2H2O2HSO
3
+ 2 e + 2 H +

El ditionito sufre una desproporción hidrolítica ácida a tiosulfato y bisulfito : [2]

2 S
2
Oh2−
4
+ H2OS
2
Oh2−
3
+ 2H2SO4
3

También sufre desproporción hidrolítica alcalina a sulfito y sulfuro : [2]

3 Na 2 S 2 O 4 + 6 NaOH → 5 Na 2 SO 3 + Na 2 S + 3 H 2 O

Se deriva formalmente del ácido ditionoso (H 2 S 2 O 4 ), pero este ácido no existe en ningún sentido práctico.

Uso y ocurrencia

El ditionito de sodio se utiliza ampliamente en la industria como agente reductor . Por ejemplo, se utiliza para blanquear pulpa de madera y algunos tintes . [3]

Análisis químicos

El ditionito se utiliza junto con agentes complejantes (por ejemplo, ácido cítrico ) para reducir el oxihidróxido de hierro (III) en compuestos solubles de hierro (II) y para eliminar fases minerales amorfas que contienen hierro (III) en análisis de suelo (extracción selectiva).

Propiedades nocivas

La descomposición del ditionito produce especies reducidas de azufre que pueden ser muy agresivas para la corrosión del acero y del acero inoxidable . Tiosulfato ( S
2
Oh2−
3
Se sabe que ) induce corrosión por picaduras , mientras que el sulfuro (S 2− , HS ) es responsable del agrietamiento por corrosión bajo tensión (SCC).

Referencias

  1. ^ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2005). Nomenclatura de la química inorgánica (Recomendaciones de la IUPAC 2005). Cambridge (Reino Unido): RSC – IUPAC . ISBN  0-85404-438-8 . p. 130. Versión electrónica.
  2. ^ abc José Jiménez Barberá; Adolf Metzger; Manfred Wolf (2000). "Sulfitos, tiosulfatos y ditionitos". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a25_477. ISBN 978-3527306732.
  3. ^ ab Wietelmann, Ulrich; Felderhoff, Michael; Rittmeyer, Peter (29 de septiembre de 2016) [2002]. "Hidruros". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim, Alemania: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. doi :10.1002/14356007.a13_199.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2.OCLC 751968805  .
  4. ^ Mayhew, SG (2008). "El potencial redox del ditionito y SO2− a partir de reacciones de equilibrio con flavodoxinas, metilviológeno e hidrógeno más hidrogenasa". Revista Europea de Bioquímica . 85 (2): 535–547. doi : 10.1111/j.1432-1033.1978.tb12269.x . PMID  648533.

Lectura adicional